Dr. Stanislav Dimitrov | 8 octombrie 2018

sinovial este

Ce este sarcomul sinovial?

Sarcomul sinovial este rar, dar este una dintre cele mai frecvente tumori ale țesuturilor moi la adolescenți și copii.

Aproximativ o treime din cazurile de sarcom sinovial apar în primele două decenii de viață, dar poate apărea la orice vârstă. Vârsta medie a pacienților la diagnostic a fost de aproximativ 30 de ani. Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.

În ciuda numelui său, sarcomul sinovial nu este asociat cu sinoviul (stratul de celule care acoperă suprafața interioară a cavității articulare). Boala apare cel mai adesea la nivelul membrelor, în apropierea articulațiilor, dar poate apărea în orice parte a corpului.

Sarcomul sinovial poate fi clasificat în diferite subtipuri, în funcție de cum arată la microscop sau de ce mutație genetică specifică îl provoacă.

Sarcomul sinovial este o tumoare de înaltă calitate. Metastazează până la 50% din cazuri.

Care sunt cauzele sarcomului sinovial?

Nu există factori de risc bine stabiliți pentru dezvoltarea sarcomului sinovial, dar boala este asociată cu cromozomul translocare (o porțiune a cromozomului a fost mutată). Părți ale cromozomului 18 și ale cromozomului X au schimbat locurile din celulele tumorale ale sarcomului sinovial.

Nu se știe dacă această mutație apare întâmplător sau este o consecință a unui lanț specific de evenimente. Datorită acestei translocații, celulele sarcom sinoviale conțin mutația care contribuie la dezvoltarea bolii.

Care sunt simptomele sarcomului sinovial?

Simptomele variază în funcție de localizarea tumorii. Acestea pot fi următoarele:

  • Masa tumorală poate interfera cu anumite funcții ale corpului. De exemplu, în zona capului și gâtului poate provoca dificultăți la înghițire și respirație sau poate afecta vocea.
  • Masa tumorală poate provoca durere, mai ales dacă există afectarea nervilor.
  • Masa nedureroasă cu creștere lentă este frecventă și poate da impresia falsă că este inofensivă. Atunci când tumoarea este nedureroasă și localizată adânc în corp, ea poate trece neobservată mult timp.

Deoarece tumorile pot trece neobservate, ghidurile de urmărire includ, de obicei, monitorizarea regulată (tomografie computerizată) și după finalizarea tratamentului.

În imagistică, recurențele pot fi găsite la locul tumorii originale sau în altă parte a corpului (metastaze).

Mai puțin de 10% dintre pacienți au metastaze detectabile - celulele tumorale ale sarcomului sinovial se deplasează de la un loc (origine) la cel de-al doilea loc (metastatic). Plămânii sunt locul cel mai frecvent pentru metastaze.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.