Ce este screeningul seric biochimic tardiv? Screeningul seric biochimic tardiv (BCS) reprezintă

screening

un studiu disponibil tuturor femeilor însărcinate pentru a evalua riscul a trei grupuri de anomalii fetale congenitale:
Sindromul Down (DM) și alte anomalii cromozomiale (trisomia 18, 13)
Defecte ale tubului neural (spina bifida și unele anomalii ale creierului)
Defecte ale peretelui abdominal anterior

Cercetarea markerilor biochimici- determinarea alfa-fetoproteinei serice (AFP) și a fracției totale a gonadotropinei corionice umane (b-hCG total)
BCS nu este un test de diagnostic, ci doar pentru a evalua riscul acestor anomalii. Folosind un program de calculator specializat, calculul riscului Sindromului Down se bazează pe - atât markeri biochimici, cât și risc de vârstă (risc statistic bazat pe vârsta gravidei).

BCS permite determinarea riscului individual, adică probabilitatea de a naște un copil cu o anomalie congenitală într-o anumită sarcină. Riscul individual în diferite cazuri/sarcini poate diferi uneori semnificativ de frecvența medie a populației anomaliei.
BHS nu poate evalua posibilitatea altor anomalii la făt altele decât cele enumerate mai sus, adică examinarea nu poate detecta toate anomaliile.