singur

În cele din urmă am plecat ...

Voi începe cu ceva important pentru mine, pentru că, dacă îl las pentru final, cineva poate să nu fie dornic să-mi citească scrisoarea. Nu știu cât va dura, voi pleca doar pentru moment. Filmul și întreaga experiență din jurul lui în Plovdiv au fost fenomenale, l-am văzut pe Matt și tu trăiești, te-am urmărit pe amândoi de la început.

Aș dori să știu dacă cineva care va citi această scrisoare îl cunoaște pe băiatul care a pus o întrebare despre terapia cu celule stem din propriile sale celule la screening-ul Living Proof din Plovdiv. Făcuse una în Germania.

Vă rog, omule, dacă vreți să mă contactați, precum și pe oricine, vă pot ajuta - [email protected]!

Am născut-o pe fiica mea în 2004 și am fost diagnosticată patru luni mai târziu. Primele mele două întrebări adresate medicului (nu voi menționa numele, voi fi drăguță) au fost, în primul rând, este ereditară și în al doilea rând, ce pot face pentru a mă îmbunătăți?! El a răspuns că nu există nicio soluție. Și apoi am negat-o, am respins-o, am neglijat-o, am decis să o uit în mod deliberat și responsabil! Nu o faceți este sfatul meu, este rezonabil să nu vă ascundeți, ci să acceptați lucrurile și să încercați să le schimbați! Este bine ca rudele voastre să vă ajute să vă vedeți din lateral, să sortați și să decideți împreună cum să procedați. Ei vă vor oferi ce și ce nu, desigur, cu o bună simțire și grijă.

Am citit revista mea preferată și ți-am văzut articolul despre cel mai memorabil concert. Apropo, l-am întâlnit pe MC la prima aniversare a nunții mele. Glumesc cu soțul meu că mi s-au întâmplat lucruri mai rele la această dată decât să mă căsătoresc cu el. Ce crezi că sărbătoresc? M-am săturat să caut semne, este foarte exagerat, din cauza unor astfel de markere am cheltuit o avere pentru tatăl meu, oriunde aș fi fost, ceea ce nu am încercat. A trebuit să mă liniștesc, să urmez dieta pe care o aveam de la început - cartea doctorului Swank mi-a venit la o săptămână după diagnostic (mulțumesc Tsveti) și să nu opresc alergarea - apoi 3 km în fiecare zi.

Dar sufletul meu nerăbdător - aparent cea mai dificilă problemă de rezolvat - căuta ceva rapid, rapid. Toate dietele înfometate, alimente crude, cu conținut ridicat de grăsimi ...

De asemenea, am încercat două medicamente, terapia stem în donatorul de la Kiev, reabilitarea scumpă în Slovacia, toți bunicii, pseudo-vindecătorii. M-au lovit cu pumni cu ace, m-au răsucit până la punctul în care literalmente sângeram. Am băut urină de cămilă, preparate de mms, am fost uns cu acid formic, am fumat tot felul de substanțe .

Nu am încercat India, datorită lui Vessy și Marty, au fost acolo fără rezultat, din păcate, dar alții se îmbunătățesc. Pur și simplu nu am vrut să merg, nu este destinația mea.

Biliana, mulțumesc! Ești puternic, reușești să stai în picioare în timp ce vânturile atât de diferite în ceea ce privește starea de spirit și designul trec pe lângă tine.!

Matt, mulțumesc! Pentru speranța cu care am trăit după film, pentru inspirație!

Cine nu a înțeles: sunt Theodora, cu MS de la 14 ani, de la 5 ani cu un walker, lucrez de acasă ca HR, nu mă opresc din zâmbet și voi continua să caut o cale.

Frumoasa mea Siana a plâns ieri și m-a întrebat de ce nu plâng. Nu am timp, i-am spus.

- Și de ce plâng, mamă?

- E normal, dragă, ștergi și mergi mai departe!