Femeia s-a prăbușit în casa ei și a murit două zile mai târziu

proteine

Culturistul moare după o supradoză de băuturi proteice, relatează presa australiană și americană.

Megan Hefford, în vârstă de 25 de ani, din Australia de Vest, a murit ca urmare a unei cantități excesive de proteine ​​pe care corpul ei nu le-a putut procesa corect, relatează Yahoo 7 News.

Fără să știe că suferă de o boală rară, tânăra a început o dietă proteică specială, cu ajutorul căreia a trebuit să se formeze mai repede. Cu toate acestea, datorită bolii sale specifice, consumul de prea multe proteine ​​sub formă de shake-uri, suplimente de proteine ​​și alimente ambalate s-a dovedit a fi nu numai periculos, ci și fatal, scrie New York Post.

Hefford a fost găsit inconștient în apartamentul ei și dus imediat la spital. Acolo, medicii i-au anunțat moartea creierului, iar două zile mai târziu trupul ei a murit.

După moartea tinerei, medicii au descoperit că are o afecțiune rară numită tulburare metabolică a ureei, care afectează modul în care organismul descompune proteinele.

Sneaky 📸

O postare distribuită de • MEEGAN HEFFORD • (@meeganheff) pe 22 mai 2017 la 6:32 PDT

Ce este o tulburare a ciclului metabolic al ureei?

Când mâncăm proteine, corpul nostru le descompune în blocurile lor de bază, numite aminoacizi. După ce a luat ceea ce are nevoie, corpul transformă aminoacizii rămași în azot, care este excretat din corp. Pentru a elimina azotul, enzimele transformă substanța chimică într-un compus numit uree într-un proces numit ciclul ureei. Substanța este apoi excretată în urină.

Dar la cei care suferă de această afecțiune de sănătate rară, organismul nu poate descompune proteinele în mod corespunzător și acest lucru duce la o acumulare de amoniac în sânge și în creier.

Tulburările ciclului metabolic al ureei sunt cauzate de defecte ale uneia dintre cele șase enzime din organism responsabile de conversia azotului în uree, relatează GARD. Tulburările sunt genetice, ceea ce înseamnă că sunt transmise de la părinte la copil.

Tulburările ureei sunt extrem de rare și afectează doar 1 din 35.000 de persoane.

Simptomele apar de obicei în primele 24 de ore după naștere și în timpul copilăriei, dar pot apărea și într-un stadiu ulterior.