sfârșitul

Alopecia areata este cunoscută a fi o boală autoimună a pielii care provoacă chelie asemănătoare cuibului pe pielea capului, feței și corpului și afectează zeci de milioane de oameni din întreaga lume.

Cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Columbia din Statele Unite dezvoltă o terapie promițătoare pentru boala care stimulează creșterea părului din foliculii deteriorați cu 92%.

În toate formele acestei boli, sistemul imunitar atacă foliculii de păr sănătoși, determinându-i să se micșoreze și creșterea părului să încetinească până la un punct în care se oprește complet.

Persoanele care au mai puțin de 50% chelie, opțiunea curentă de tratament funcționează prin perturbarea sau suprimarea răspunsului imun și stimularea foliculului de păr.

Dar cei cu 50% căderea părului, există medicamente în formă orală și injectabilă. Cu toate acestea, aceste terapii nu au succes la toți oamenii.

Cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Columbia au efectuat un studiu clinic deschis care i-a ajutat atât pe cercetători, cât și pe participanți să învețe ce tratament au dat celor 12 persoane cu alopecie areata.
Constatările au fost publicate împreună cu un studiu separat realizat de Universitățile Stanford și Yale pe un medicament similar.

Inhibitorii JAK pot stimula creșterea părului

Alopecia areata este a doua formă cea mai frecventă de chelie, afectând atât persoanele de toate vârstele, atât bărbații, cât și femeile.

Deși în prezent nu există niciun tratament care să poată realiza restaurarea completă a părului, cercetătorii actuali au arătat că medicamentele de uz oral și topic care inhibă familia enzimelor Janus kinază, cunoscute sub numele de inhibitori IAC, pot juca un rol în stimularea restabilirii creșterii părului.

Deși studiul actual este relativ limitat la scară, acesta oferă dovezi cruciale cu privire la faptul că inhibitorii JAC pot fi primul tratament eficient pentru persoanele cu chelie cuib.

Aceasta este o veste încurajatoare pentru persoanele care încearcă să facă față efectelor secundare fizice și mentale ale acestei boli autoimune desfigurante.

Studiile anterioare ale aceleiași echipe de oameni de știință au descoperit că celulele imune specifice și căile inflamatorii dominante sunt responsabile de atacul foliculilor de păr în căderea părului imbricată, ducând foliculii la somn.

Cu toate acestea, studii ulterioare au arătat că inhibitorii JAC trezesc din nou acești foliculi latenți, blocând semnalizarea inflamatorie.

La ¾ din participanți s-a observat mai mult de 50% restaurarea părului

FDA a aprobat deja 2 inhibitori JAC - primul este utilizat pentru tratarea malignităților osoase - ruxolitinib, care a fost utilizat și în studiul actual, iar al doilea este utilizat pentru tratarea artritei reumatoide - tofacitinib, care este studiat într-un studiu paralel la Universitatea Yale și Standford.

Ambele boli se caracterizează prin dereglarea căilor de semnalizare, care este foarte asemănătoare cu căderea părului cuibului, care este dominată de căile de semnalizare a interferonului.

Și, deși patologiile sunt diferite, această caracteristică oferă ideea oamenilor de știință de a testa cu precizie inhibitorii JAK la persoanele cu chelie.

Cercetătorii și-au testat ipoteza pe 12 persoane cu chelie moderată până la severă, cu peste 30% căderea părului. Participanților li s-au administrat 20 mg ruxolitinib pe cale orală de două ori pe zi timp de 3-6 luni.

Urmărirea a fost efectuată în următoarele 3 luni pentru a determina persistența răspunsului la tratament.
Rezultatele au arătat că 75% dintre pacienți, sau 9 dintre ei, aveau mai mult de 50% păr restaurat.