Malabsorbție lipidică: înseamnă absorbția afectată a grăsimii în tractul gastro-intestinal. Condiția apare cel mai adesea cu manifestări gastro-intestinale: diaree, scădere în greutate, flatulență, balonare, crampe stomacale, durere.

simptom

Lipidele sunt un grup mare de compuși, inclusiv grăsimi, ceruri, steroli, vitamine liposolubile (A, D, E și K), monogliceride, digliceride, fosfolipide și altele. Principalele funcții biologice ale lipidelor sunt stocarea energiei, participarea la structura membranei celulare și semnalizarea celulară.

Malabsorbția lipidelor poate fi cauzată de boli parazitare (de exemplu, giardioză, viermi), boala Whipple, tuberculoză intestinală, boala Crohn, colită ulcerativă, boală celiacă, gastroenterită eozinofilă, enterită radiațională, scleroză sistemică intestin scurt, deficit de enzime (lactoză, zaharoză), fibroză chistică, pancreatită cronică, sindrom Zollinger-Ellison, boala Wolman, hipo și hipertiroidie, boala Addison, diabet zaharat, sindrom carcinoid și altele.

Boala Wolman este o boală genetică rară datorată unei deficiențe a enzimei lipazei acidului lizozomic (LAL sau LIPA). Acest lucru duce la acumularea unor cantități mari de substanțe grase pe corp și organele interne, depunerea sărurilor de calciu în glandele suprarenale. Semnele bolii apar în primele câteva săptămâni de viață ale nou-născutului și includ diaree, vărsături frecvente, balonare, cașexie, slăbiciune musculară, dificultăți de alimentație, disfuncție hepatică, anemie, tulburări mentale, icter, xantome pe corp, scădere în greutate, hepato și splenomegalie și altele. Foarte puțini copii cu sindrom Wolman supraviețuiesc în primul an. Incidența bolii este de 1: 350.000 de nou-născuți.