Expert medical al articolului

Stadiile disonice ale diabetului zaharat 1 nu prezintă simptome clinice specifice. Manifestarea clinică se dezvoltă după moartea a 80-90% din celulele beta și se caracterizează prin apariția așa-numitelor simptome „mari” - sete, poliurie și scădere în greutate. Și la începutul bolii există pierderea în greutate, în ciuda apetitului crescut și a nutriției crescute. Prima manifestare a poliuriei poate fi eureza noaptea sau ziua. Deshidratarea crescută duce la uscarea pielii și a mucoaselor. Bolile pielii fungice și pustulare sunt adesea asociate, iar fetele pot dezvolta vulvită. Țesutul adipos subcutanat devine mai subțire, bronzul țesuturilor scade. Creșterea slăbiciunii, oboseala, scăderea eficienței.

simptome

Într-o treime din cazuri, primele simptome clinice ale diabetului de tip 1 sunt semne ale cetoacidozei diabetice. Există trei etape ale cetoacidozei diabetice.

În loc să fie rare la copii, manifestarea clinică a diabetului zaharat de tip 1 pune capăt comei hiperosmolare non-ketotice, care se caracterizează prin hiperglicemie severă (peste 40 mmol/l), lipsă de cetoză, acidoză necetotică, deshidratare și pierderea conștienței. În acest caz, osmolaritatea sângelui datorată hiperglicemiei ajunge la 350 mosm/L și mai mult. Centrul de deteriorare a setei hipotalamice datorită tensiunii arteriale osmotice ridicate duce la dispariția setei și viitoarele întreruperi ale mecanismelor osmoregulatorii. Motivele dezvoltării unei astfel de variante de comă la copii sunt necunoscute.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Caracteristicile diabetului la copiii mici

Debutul persistent al diabetului zaharat 1 la copii cu vârsta sub 6 luni nu este aproape niciodată detectat. Nou-născuții experimentează uneori sindromul de diabet zaharat 1. tranzitoriu (tranzitoriu), care începe în primele săptămâni de viață și recuperarea spontană are loc după câteva luni. Este frecventă la copiii cu greutate mică la naștere și se caracterizează prin hiperglicemie și glucozurie, ducând la deshidratare moderată și uneori acidoză metabolică. Se presupune că, în acest caz, răspunsul insulinei la glucoză este redus, nivelul de insulină din plasma sanguină este normal. Tratamentul diabetului zaharat tranzitor cu insulină, care se oprește de obicei după 2 luni în caz de hipoglicemie recurentă.

Cazurile rare de diabet congenital sunt cauzate de un defect genetic al insulinei. Defectul este o încălcare a secvenței de aminoacizi leucina-fenilalanină în poziția 25.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20] ]], [21]