sirenomelia

Probabil că ați citit cu toții povestea lui Hans Christian Andersen despre Sirenă și povestea ei tristă.

Cu prețul vocii și durerii ei frumoase, Sirenita își înlocuiește coada de pește cu 2 picioare umane. Din cauza dragostei, desigur, aceasta a fost neîmpărtășită. Trist, nu-i adevărat.

Dar și mai tristi sunt copiii copiilor sirenei adevărați, născuți cu o patologie numită după sirenele mitice din vechile concepții greșite despre sirenomelia.

Pentru sindromul sirenei - o rară malformație fatală a fătului.

Sirenomelia - o rară malformație mortală a inimii

Sindromul sirenei a fost descris pentru prima dată în secolul al XVI-lea, mai întâi într-un tratat de Nikolaus Rocheus și apoi de chirurgul și anatomistul belgian Jean Palfin în 1553.

De asemenea, dau numele patologiei - sirenomelia - datorită similitudinilor bebelușilor cu sirenă cu creaturile mitice marine, în care aveau cozi de pește în loc de picioare.

Copiii cu sirenomelie se nasc cu picioarele contopite și/sau subdezvoltate, uneori cu un singur os pentru întregul corp inferior.

A trecut mult timp de atunci, dar se știe puțin despre sindromul sirenei, așa cum a fost atunci. Rara manifestare a sindromului nu oferă suficient material pentru examinare. Dar studiul continuă. Până în prezent, se cunosc următoarele:

  • Frecvența cu care se nasc copiii sindromul sirenei este de aproximativ 1 din 100.000;
  • Rasa și sexul nu afectează în niciun fel frecvența sindromului;
  • În majoritatea cazurilor, patologia este fatală - copiii cu sirenomelie sunt fie născuți morti, fie mor la câteva ore sau zile după naștere;
  • Mortalitatea ridicată se datorează în primul rând faptului că, pe lângă picioarele topite, fătul are multe alte patologii - lipsa sau subdezvoltarea organelor genitale și a tractului urinar, lipsa anusului, subdezvoltarea sau lipsa rinichilor, a sistemului digestiv și a plămânilor;

Copii cu o poveste de sirene - o poveste de luptat cu viața

Sunt cunoscuți doar câțiva copii care nu numai că reușesc să supraviețuiască, dar și să supraviețuiască suficient de mult. Unii dintre ei chiar învață să meargă după operația de separare a picioarelor.

Americanul Tiffany Yorks a trăit cel mai mult - aproape 28 de ani. S-a născut pe 7 mai 1988, iar picioarele i s-au despărțit aproape imediat. Dar fata nu învață niciodată să meargă, își petrece toată viața într-un scaun cu rotile. Tiffany a murit pe 24 februarie 2016.

Un alt copil, zâmbitoare și implacabilă Sheila Pepin, a reușit să trăiască până la 10 ani. Picioarele nu i-au fost niciodată separate, deși fata a suferit numeroase intervenții chirurgicale, inclusiv 2 transplanturi de rinichi.

Sheila s-a născut nu numai cu picioare reduse și contopite, fără organe genitale și vezică - în loc de 2 rinichi avea doar un sfert de unu. Dar, în ciuda numeroaselor vicii, fata s-a dezvoltat intelectual complet normal.

Natura ei veselă și optimistă o ajută să supraviețuiască greutăților și durerilor existenței.

Cea mai faimoasă este fata peruană pe nume Milagros Seron, s-a născut în aprilie 2004. Este norocoasă, deoarece autoritățile din capitala peruviană îi acoperă cheltuielile medicale.

După multe operații, Milagros nu numai că a învățat să meargă, ci chiar a reușit să intre într-o școală de balet.

La fel ca în cazul sirenei lui Andersen, numeroase operații de separare a picioarelor au provocat tulburări de vorbire - fata abia a vorbit.