Comentarii

Solcoseril 10% gel /

solkoseril

Solcoseryl® 10% gel

(hemodializă bovină deproteinizată, standardizată chimic și biologic)

(hemodializat fără proteine ​​din sângele vițeilor, standardizat chimic și biologic)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Setați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Solcoseril și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Solcoseril

3. Cum se utilizează Solcoseryl

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Solcoseril

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Solcoseril și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Solcoseril Nu utilizați Solcoseril

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la hemoragia deproteinizată sau la oricare dintre celelalte componente ale Solcoseril; Gelul solcoseril conține parahidroxibenzoați (E216 și E218) sub formă de con

urme de acid benzoic liber (E210) rezultate din procesul de producție. Avertismente și precauții

Nu sunt necesare precauții speciale atunci când sunt utilizate în conformitate cu instrucțiunile. Alte medicamente și Solcoseril

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente...

Nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există contraindicații pentru utilizarea gelului Solcoseryl în timpul alăptării.

Gelul solcoseril conține parahidroxibenzoați (216 GBP și 218 GBP) ca conservanți care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate).

3. Cum se utilizează Solcoseryl

Utilizați întotdeauna gelul Solcoseril exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Gelul Solcoseryl se aplică local pe piele, gelul Solcoseryl este utilizat pentru tratamentul primar al tuturor tipurilor de ulcere și arsuri severe. Se aplică de două ori pe zi pe rană.

Când apar granulații, aplicați unguent solcoseril de două ori pe zi până când se obține epitelizarea completă.

Formele mai ușoare de modificări trofice pot fi tratate local, în timp ce administrarea combinată topică și parenterală de Solcoseril este necesară pentru tratarea leziunilor trofice ale pielii și țesuturilor moi. În cazul ulcerelor purulente, se recomandă comprese umede (cu soluții antiseptice) înainte de începerea tratamentului. Dacă este necesar, se poate prescrie terapia cu antibiotice, deși nu este recomandată adăugarea de antibiotice la gelul Solcoseryl sau la unguent.

Dacă utilizați mai mult Solcoseril decât trebuie

Nu au fost raportate consecințe ale supradozajului cu Solcoseril.

Dacă uitați să utilizați Solcoseril

Lubrifierea pierdută nu cauzează probleme.

Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse

deși nu toată lumea le primește.

Reacțiile alergice pot apărea foarte rar. În acest caz, terapia trebuie întreruptă.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Solcoseril

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie (abrevieri utilizate pentru a indica data de expirare). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în sistemul de canalizare sau în recipientul pentru deșeuri menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Solcoseril

Substanța activă este hemodializa bovină deproteinizată, standardizată chimic și biologic.

1 g gel conține 4,15 mg hemodializat de bovine deproteinizat, standardizat chimic și biologic (exprimat ca substanță uscată).

Celelalte componente sunt: ​​parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), carmeloză sodică, propilen glicol, lactat de calciu pentahidrat, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Solcoseril și conținutul ambalajului

Gelul Solcoseril este un gel transparent incolor, omogen, transparent, cu o densitate mare și un miros ușor de Solcoseril (miros plăcut de bulion de carne).

Cutiile conțin 1 tub de 20 g gel și un prospect pentru pacient.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Meda Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg Germania

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în iulie 2014.