Stenoza valvei aortice (AVS)

Stenoza aortică a valvei este un defect cardiac congenital creat de valvele aortice de formă anormală. Afecțiunea poate fi detectată în timpul ecografiei prenatale de rutină și confirmată prin ecocardiografie în timpul sarcinii. În alte cazuri, acest lucru duce la sufluri cardiace mai vizibile în copilăria timpurie, care pot fi detectate în timpul unui examen și diagnosticate prin ecocardiografie.

aortice

Inima normală

O valvă aortică normală, formată din trei pliante, este cunoscută sub numele de valvă tricuspidă. Acest lucru permite sângelui să curgă într-o direcție - de la ventriculul stâng la corp. Valva sănătoasă face apoi clic închis pentru a preveni curgerea sângelui din partea din spate a corpului în inimă.

Inima cu stenoză aortică valvulară

O valvă cu stenoză aortică poate avea doar două foliole (numite valve molare anterioare) sau pot exista trei foliole care sunt dezvoltate anormal. În plus, deschiderea supapei poate fi prea mică. În mod neobișnuit, este posibil ca supapa să nu se poată închide corect, permițând sângelui din corp să se întoarcă înapoi în inimă. Această ineficiență plasează stresul pe partea stângă a inimii.

Stenoza usoara

Stenoza aortică tinde să se înrăutățească în timp, iar simptomele variază în funcție de gravitatea stenozei. Stenoza ușoară nu poate provoca simptome vizibile până la vârsta adultă. Verificările regulate pot fi tot ceea ce este necesar.

Stenoză severă

Nou-născuții cu stenoză aortică severă vor dezvolta insuficiență cardiacă congestivă cu simptome de malnutriție, respirație rapidă, transpirație, oboseală și iritabilitate. Opțiunile de tratament includ metode chirurgicale și non-chirurgicale.