Livrare rapidă

Comandă sigură

Acțiune

Fiecare comprimat filmat conține: 10 mg bromură de butilscopolamină

buskopan

Bromura de butilscopolamină este extrasă din florile și frunzele plantei Duboisia myoporoides, al cărei efect de vindecare este înrădăcinat în cunoașterea culturilor antice din America de Sud. Boehringer Ingelheim își menține resursele pentru a extrage produsul din propriile plantații selectate din Brazilia și Australia. Cultivarea și prelucrarea plantelor se efectuează în conformitate cu cele mai precise standarde tehnologice și de mediu pentru a realiza sinteza unui produs farmaceutic de înaltă calitate care a rezistat testului timpului.

Ca un compus cuaternar de amoniu, bromura de butilscopolamină are un efect antispastic direct asupra mușchilor netezi ai complexului gastro-intestinal, căilor biliare și tractului urogenital.

După administrarea orală, ingredientul activ blochează selectiv receptorii muscarinici ai mușchilor viscerali, neutralizează acțiunea acetilcolinei și relaxează spasmul muscular neted. Are un efect suplimentar selectiv de ganglioblocare prin legarea de receptorii nicotinici din peretele visceral. Nu traversează bariera hematoencefalică și nu are niciun efect sistemic asupra SNC.

Hidrofosfat de calciu, amidon de porumb, amidon solubil, dioxid de siliciu coloidal, acid tartric, acid stearic-palmitic, polivinilpirolidonă, zaharoză, talc, gumă arabică, oxid de titan, polietilen glicol 6000, ceară de carnauba.

BUSCOPAN are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai tractului gastro-intestinal, biliar și urogenital. Ca derivat cuaternar de amoniu, bromura de butilscopolamină nu trece în sistemul nervos central. Prin urmare, nu au fost observate reacții adverse la sistemul nervos central. Acțiunea antivagă periferică apare ca urmare a acțiunii ganglio-blocante pe peretele organelor interne, precum și ca urmare a activității antimuscarinice.

Spasme ale tractului gastro-intestinal, spasm și diskinezie ale sistemului biliar, spasme ale tractului genito-urinar.

Doze și mod de administrare

Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, se recomandă următoarele doze:

Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: 3-5 comprimate acoperite de 1-2 ori pe zi. Comprimatele acoperite trebuie înghițite întregi cu cantitatea adecvată de lichid.

Medicamente și alte interacțiuni

BUSCOPAN poate crește efectul antivag al unor antidepresive, antihistaminice, guinidine, amantadină și disopiramidă.

Tratamentul concomitent cu antagoniști ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida, poate duce la o slăbire a efectelor ambelor medicamente asupra tractului gastro-intestinal. Bătăile inimii care rezultă din utilizarea beta-agoniștilor (utilizate pentru tratarea astmului bronșic) pot fi crescute de BUSCOPAN.

Sarcina și alăptarea

Observațiile pe termen lung nu arată dovezi ale efectelor bolii în timpul sarcinii la om. Studiile preclinice la șobolani și iepuri nu au arătat efecte embriotoxice sau formatoare de tumori. Cu toate acestea, trebuie respectate precauțiile uzuale pentru utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii, în special în primele trei luni. Siguranța în timpul alăptării nu a fost stabilită. Nu au fost raportate reacții adverse la nou-născut.

Efecte secundare

Pot apărea reacții adverse anticolinergice, inclusiv reacții cutanate, palpitații și, eventual, retenție urinară, dar sunt în mare parte ușoare și tranzitorii. Reacții de hipersensibilitate, în special reacții cutanate, au fost raportate foarte rar. Au fost raportate cazuri izolate de anafilaxie cu episoade de dispnee și șoc.

În caz de supradozaj, se pot observa efecte anticolinergice.

Dacă este necesar, medicamentele numite parasimpatomimetice trebuie prescrise. La pacienții cu presiune intraoculară crescută (glaucom), trebuie solicitat imediat sfatul unui oftalmolog. Complicațiile cardiovasculare trebuie tratate în conformitate cu principiile terapeutice uzuale. În caz de paralizie respiratorie, se efectuează intubația și respirația mecanică. Cateterizarea poate fi necesară pentru retenția urinară. Dacă este necesar, se iau măsuri pentru a sprijini funcțiile vitale.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirarii

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Date de ambalare

Pachet de carton care conține 20 de comprimate acoperite.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Boehringer ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Germania

Boehringer Ingelheim France12, Rue Andre HuetF-51 060 Reims CedexFrance