egilok

Vedeți mai multe produse de la: EGIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

EGILOK

Egiloc este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Egiloc este un beta-blocant. Egiloc este utilizat în tratamentul activității cardiace aritmice.

1. CE ESTE EGBLOK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Metoprololul aparține grupului de beta-blocante. Se utilizează pentru tratarea tensiunii arteriale crescute și pentru ameliorarea sau prevenirea durerii în angina pectorală. Este, de asemenea, utilizat pentru aritmii (bătăi aritmice sau rapide ale inimii), pentru tratamentul de întreținere după infarctul miocardic și prevenirea atacurilor de migrenă.

Indicații:

• Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), singură sau dacă este necesară în asociere cu alte medicamente care scad tensiunea arterială;

• Angina pectorală (angina pectorală), singură sau în combinație cu alte medicamente anti-anginoase;

• Tratament de întreținere pentru prevenirea secundară după infarctul miocardic;

• Aritmii cardiace (tahicardie sinusală, tahicardie supraventriculară, extrasistole ventriculare);

• Prevenirea atacurilor de migrenă;

• Tulburări funcționale ale inimii. Bătăile inimii.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI EGILOK

Nu trebuie să luați comprimatele dacă:

. sunteți alergic la metoprolol sau la unele dintre celelalte componente sau la alți beta-blocanți; - aveți bloc atrio-ventricular (atrial-ventricular) de gradul II sau III;

• aveți bradicardie sinusală (ritm cardiac foarte lent);

• suferiți de sindromul nodului sinusal bolnav;

• suferiți de o afecțiune vasculară arterială periferică severă;

• aveți insuficiență cardiacă decompensată;

• aveți un infarct miocardic acut dacă:

-ritmul cardiac este sub 45 de bătăi pe minut;

-Intervalul PQ al cardiogramei este de peste 0,24 secunde;

-limita superioară a tensiunii arteriale este sub 100 mm Hg.

• sunteți tratat cu un beta-agonist.

O atenție deosebită trebuie acordată dacă:

• suferiți de tulburări ale sistemului de conducere al inimii (bloc atrial-ventricular);

• aveți bradicardie (ritm cardiac scăzut, ritm cardiac lent);

• suferiți de boli vasculare periferice.

Când tratamentul cu metoprolol trebuie oprit, acest lucru trebuie făcut prin reducerea treptată a dozei pe parcursul a 14 zile. Întreruperea bruscă poate agrava angina și poate crește riscul de infarct. Deși beta-blocantele cardioselective (activitate selectivă la inimă) au un efect mai redus asupra funcției respiratorii, se recomandă ca acestea să nu fie utilizate (pe cât posibil) în bolile asociate cu îngustarea bronhiilor. Dacă metoprololul este utilizat pentru astmul bronșic, poate fi necesar să-l combinați cu un beta-agonist (comprimate și/sau spray) sau să măriți doza de unul deja administrat. Deși beta-blocantele selective nu au aproape niciun efect asupra degradării carbohidraților și este puțin probabil să mascheze unele semne ale creșterii zahărului din sânge, dacă aveți diabet zaharat, zahărul din sânge trebuie testat mai des și doza de insulină și antidiabetice orale trebuie reevaluată dacă este necesar. Dacă metoprololul este utilizat la pacienții cu feocromocitom, simultan Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, vă rugăm să spuneți anestezistului dumneavoastră că sunteți tratat cu Egilok. Cu toate acestea, nu se recomandă întreruperea tratamentului.

Administrarea medicamentului cu apă și alimente

Egilok poate fi luat cu sau fără alimente, deoarece acesta din urmă nu afectează absorbția sau eficacitatea medicamentului.

Sarcina și alăptarea

Tratamentul animalelor cu metoprolol nu a indicat vătămarea fetală.

Administrarea medicamentului la oameni:

Decizia de a iniția tratamentul în timpul sarcinii necesită o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc. Dacă este nevoie de tratament, fătul și nou-născutul trebuie monitorizați timp de câteva zile (48-72 ore) după naștere, deoarece scăderea fluxului sanguin către placentă poate afecta creșterea fetală și poate provoca insuficiență cardiacă, depresie respiratorie, tensiune arterială scăzută. zahăr. Deși metoprololul este greu excretat în laptele matern la doze terapeutice și, prin urmare, nu afectează sugarul, trebuie monitorizat pentru a încetini ritmul cardiac. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice medicament pe care îl luați în timp ce sunteți gravidă sau alăptați.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Metoprololul afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua activități cu un risc crescut de accidente, în special la începutul tratamentului și cu utilizarea simultană a alcoolului (pot apărea amețeli și oboseală). Prin urmare, decizia când aceste activități pot fi efectuate se ia individual.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele fără prescripție medicală. Vă rugăm să rețineți că cele de mai sus se aplică medicamentelor luate cu ceva timp în urmă sau vor fi luate în viitor. Efectul de scădere a tensiunii arteriale al Egilok și al altor medicamente pentru hipertensiune arterială sunt de obicei combinate, astfel încât pentru a evita o scădere puternică a tensiunii arteriale, acestea trebuie utilizate cu precauție împreună. Cu toate acestea, dacă este necesară o reducere mai eficientă a tensiunii arteriale, se utilizează o astfel de combinație. Administrarea concomitentă de metoprolol și verapamil și/sau alți antagoniști ai calciului de tip diltiazem are ca rezultat o scădere a ritmului cardiac și o scădere a ritmului cardiac. Administrarea intravenoasă a antagoniștilor de calciu, cum ar fi verapamilul, nu este recomandată pentru tratamentul cu beta-blocante.

Medicamentul trebuie combinat cu atenție cu:

- antiaritmice orale (orale) (cum ar fi qunidina și araiodarona) și parasimpatomimetice (risc de tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent, bloc atrioventricular);

- glicozide digitale (risc de ritm cardiac lent, tulburări de conducere), deoarece metoprololul nu afectează efectul de creștere a ritmului cardiac al medicamentelor digitalice);

- alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, în special, cum ar fi guanetidina, reserpina, a-metil-dopa, clonidina și guanfacina (risc de tensiune arterială scăzută și/sau ritm cardiac lent);

- în combinație cu metoprolol și clonidină, acesta din urmă trebuie oprit la câteva zile după oprirea tratamentului cu metoprolol din cauza riscului unei crize hipertensive;

- unele medicamente care afectează SNC, de ex. hipnotice, sedative, antidepresive tri- și tetraciclice, neuroleptice/și alcool (risc de tensiune arterială scăzută);

- medicamente (efect de suprimare a inimii);

- α- și β-simpatomimetice (risc de hipertensiune arterială, ritm cardiac foarte lent, stop cardiac);

- ergotamina (intensificarea efectului vasoconstrictor);

- pg-simpatomimetice (efecte inverse);

- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, indometcină, efectul de scădere a tensiunii arteriale poate fi redus);

- estrogeni (există riscul ca efectul de scădere a tensiunii arteriale al metoprololului să fie redus);

- agenți antidiabetici orali și insulină (metoprololul poate crește efectul lor de scădere a zahărului din sânge și poate masca semnele scăderii zahărului din sânge);

- relaxante musculare asemănătoare curării (blocare neuromusculară crescută);

- inhibitori enzimatici precum cimetidina, alcoolul, hidralazina, ISRS: paroxetina, fluoxetina, sertralina (potențarea efectelor metoprololului datorită nivelurilor sale mai ridicate în sânge);

- inductori enzimatici, cum ar fi rifampicina, barbiturice (efectele metoprololului pot fi suprimate datorită activării degradării hepatice);

- trebuie acordată o atenție specială la administrarea concomitentă de metoprolol cu ​​ganglioblocante sau alte β-blocante (de exemplu picături pentru ochi) sau inhibitori MAO.

CUM SĂ LUAȚI EGILOK

Luați întotdeauna Egilok exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Dacă este necesar, pot fi împărțite.Doza este determinată individual pentru a evita o încetinire puternică a ritmului cardiac.

Dozele uzuale sunt după cum urmează:

Hipertensiune arterială: în cazuri ușoare până la moderate, doza inițială este de 25-50 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 2 ori 100 mg și/sau se pot adăuga alte medicamente care scad tensiunea arterială Angina pectorală (angina pectorală): doza inițială este de 25-50 mg de două până la trei ori pe zi, în funcție de răspunsul pacientului, acesta poate fi crescut treptat la 200 mg pe zi sau se poate adăuga la tratament o altă terapie anginoasă.

Tratament de întreținere după un infarct miocardic: Doza uzuală este de 50-100 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Tulburări de ritm: doza inițială este de 25-50 mg de două sau trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 200 mg sau se poate adăuga un alt medicament pentru aritmie. tulburări cardiace funcționale însoțite de palpitații: Doza zilnică uzuală este de două ori 50 mg (dimineața și seara) și poate fi crescută la două ori 100 mg, dacă este necesar Prevenirea atacurilor de migrenă: Doza zilnică uzuală este de două ori 50 mg (dimineața și seara) și poate să fie dublat la 100 mg, dacă este necesar.

Grupuri speciale de pacienți:

Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu boală renală. De obicei, nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu ciroză hepatică, deoarece legarea metoprololului de proteinele plasmatice este scăzută (5-10%), dar la pacienții cu insuficiență hepatică severă, o reducere a dozei poate fi necesară. j. Bătrânețea nu este un motiv pentru reducerea dozei. Metoprolol nu se utilizează la copii (lipsă de experiență) .Dacă aveți impresia unui efect neobișnuit de puternic sau slab al Egilok, consultați medicul sau farmacistul.

Dacă luați mai multe comprimate decât cele prescrise sau dacă altcineva ia accidental acest medicament, trebuie să contactați imediat cel mai apropiat departament de urgență.

Luați acest prospect și restul comprimatelor și arătați-le medicului.

Semne de supradozaj:

Scăderea tensiunii arteriale, ritm cardiac puternic încetinit, bloc atrioventricular, insuficiență cardiacă, șoc cardiogen, lipsă de bătăi cardiace, greață, vărsături, constricție bronșică, vânătăi, glicemie scăzută, pierderea cunoștinței, comă. Aceste simptome pot fi mai severe atunci când se combină metoprolol cu ​​alcool, alte medicamente care scad tensiunea arterială, chinidină și barbiturice.

Primele semne de supradozaj se dezvoltă la 20 de minute până la 2 ore după supradozaj. Tratamentul supradozajului, printre alte măsuri, necesită îngrijire intensivă și monitorizare atentă (monitorizarea funcției cardiovasculare, respiratorii, renale, zahărului din sânge și a electroliților serici).

Dacă supradozajul nu este luat cu mult timp în urmă, spălarea gastrică (sau vărsăturile induse efectuate de personal medical cu experiență în cazul în care spălarea nu este aplicabilă sau pacientul este conștient) cu cărbune activat adăugat poate reduce absorbția medicamentului. Scăderea tensiunii arteriale, încetinirea inimii rata și insuficiența cardiacă amenințătoare se administrează B1-agonist intravenos la fiecare 2-5 minute. sau într-o infuzie, până când se obține rezultatul dorit. Dacă acest lucru nu este disponibil, se administrează intravenos atropină sau dopamină. În caz de efect nesatisfăcător, se poate utiliza dobutamină sau norepinefrină Glucagon 1-10 mg poate fi utilizat pentru a suprima efectele beta-blocadei puternice. Dacă ritmul cardiac sever încetinit este rezistent la tratamentul farmacologic, poate fi necesar un stimulator cardiac. La contracția bronșică se răspunde administrarea intravenoasă a unui agonist al receptorilor β2 (de exemplu terbutalină). Antidoturile pot fi utilizate la doze semnificativ mai mari decât dozele terapeutice. Metoprololul nu este eliminat eficient prin hemodializă.

Dacă ratați o întâlnire

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Medicul dumneavoastră va decide cât timp să continuați tratamentul cu Egilok. Urmați cu atenție instrucțiunile sale.

EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Egilok poate avea reacții adverse. Dacă apare oricare dintre următoarele situații, opriți administrarea medicamentului și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență:

- umflarea buzelor sau a gâtului și dificultăți la înghițire sau dificultăți de respirație;

Aceste reacții adverse sunt foarte severe, dar apar în cazuri foarte rare. Acestea sunt semnul unei reacții alergice la Egilok. Dacă apar, aveți nevoie de asistență medicală sau tratament spitalicesc.Tratamentul cu metorprolol este de obicei bine tolerat, iar efectele secundare sunt de obicei ușoare și reversibile. Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice sau în practica clinică. În multe cazuri, aceste reacții nu s-au dovedit a fi legate de utilizarea medicamentului.

Oboseală, amețeli, cefalee.

Rare: dispoziție deprimată, somnolență, insomnie, coșmaruri, tensiune, disfuncție sexuală.

Foarte rare: tulburări de memorie, confuzie.

Ritm cardiac întârziat, membre reci, palpitații.

Rare: durere în zona inimii, bătăi neregulate ale inimii.

Greață, dureri abdominale, diaree, constipație. Rare: vărsături, uscăciunea gurii și afectarea funcției hepatice.

Piele: erupție cutanată, transpirație crescută. Rare: sensibilitate crescută la lumină, psoriazis progresiv.

Rar tulburări vizuale, tinitus.

Foarte rare: creșterea în greutate, dureri articulare.

Administrarea medicamentului trebuie întreruptă dacă apare oricare dintre reacțiile de mai sus dacă intensitatea acestuia este semnificativă din punct de vedere clinic și dacă cauza nu poate fi identificată în mod clar.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ COMPRIMATELE EGILOK

A nu se lăsa la îndemâna copiilor A se păstra la temperaturi sub 25 ° C și a se proteja de umiditate Nu utilizați comprimatele după data de expirare înscrisă pe ambalaj.