În ultimii ani, s-au înregistrat progrese remarcabile în aplicarea clinică a substanțelor biologic active derivate din alimente. În acest articol ne concentrăm asupra substanței curcumină - cel mai important ingredient din turmeric. Are multe efecte farmacologice dovedite - antioxidant, antiinflamator și anticancer. Din păcate, biodisponibilitatea curcuminei sau, cu alte cuvinte, rata la care este absorbită de organism, este relativ scăzută în majoritatea suplimentelor.

biodisponibil

Curcumina

Unul dintre aceste alimente studiate este turmericul datorită polifenolului pe care îl conține, cunoscut sub numele de curcumină. Pe lângă efectele protectoare deja dovedite asupra celulei, curcumina are efecte antioxidante și antiinflamatoare, elimină radicalii liberi și inhibă activarea NF-κB. Două studii clinice asupra curcuminei au concluzionat că poate fi utilă în cazurile de insuficiență cardiacă, cancer și boala Alzheimer.

Curcumina funcționează într-o varietate de boli, inclusiv:

-infecții - malarie, virusul HIV;

-inflamație - artrită, ulcere gastrice, pancreatită, colită ulcerativă, intestine inflamate, alergii, reumatism;

-cancer - al sânului, colului uterin, pielii, pancreasului, rinichilor, colonului și rectului, gurii, îmbunătățește calitatea vieții la pacienții cu cancer;

-boli legate de stilul de viață - infarct miocardic, insuficiență cardiacă, hipertrofie cardiacă, arterioscleroză, diabet, alcoolism, disfuncție hepatică, afecțiuni renale, sindrom metabolic;

-boli neurologice - boala Alzheimer, boala Parkinson, epilepsia;

-altele - depresie, oboseală musculară, osteoporoză, psoriazis.

Studiile privind absorbția Teracurminului la șobolani și oameni au arătat că concentrația curcuminei în sânge a crescut odată cu doza la ambele specii, iar spațiul sub curba de concentrație sânge-timp a crescut de peste 30 de ori la șobolani și mai mult de 27 de ori. la om comparativ cu pudra de curcumină. Cu o absorbție atât de mare, studiile clinice privind beneficiile sale au început imediat.

Teracurminul reduce efectele nocive ale alcoolului. Rezultatele unui studiu transversal al efectelor Teracurminului asupra ficatului după consumul de alcool arată că Teracurmin îmbunătățește funcția ficatului. Concentrația de acetaldehidă, care crește odată cu aportul de alcool, a scăzut semnificativ cu Teracurmin. Într-un alt studiu, Teracurmin a fost administrat pe cale orală de voluntari sănătoși, inclusiv de persoane cu markeri hepatici mari. Au luat 90 mg de teracurmin de două ori pe zi dimineața și seara timp de 1 lună, cu modificări minore ale stilului de viață. A existat o scădere semnificativă a markerilor hepatici medii. Funcția hepatică s-a îmbunătățit mai semnificativ la persoanele care au avut valori inițiale mai mari decât la cele cu valori relativ normale.

Se știe de mult că curcumina poate avea un efect pozitiv asupra ficatului, dar mecanismul său exact de acțiune este încă puțin cunoscut. Constatările conform cărora Teracurmin reduce acetaldehida și normalizează markerii hepatici sunt foarte utile pentru descifrarea mecanismului exact de acțiune.

Un studiu pe cobai expuși la radiații ultraviolete arată rezultate promițătoare. Au primit o doză zilnică de 1 mg/kg de teracurmin timp de 4 săptămâni. Pigmentarea lor a fost inhibată de 6% până la 18%, în funcție de strălucirea blănii din grupul iradiat comparativ cu martorul.

La femeile sănătoase care au luat 30 mg de teracurmin de două ori pe zi dimineața și seara timp de 4 săptămâni, umiditatea pielii a crescut semnificativ (în medie cu 15%). Ameliorarea a fost observată și în pete, riduri și pori de pe față.

Teracurmin ™ 30 mg (CurcuminRich ™ Theracurmin ()

Un studiu recent a arătat că unul dintre mecanismele critice de acțiune ale Teracurminului este inhibarea activării NF-κB. Aceasta înseamnă că afectează o serie de boli asociate cu inflamația cronică, inclusiv cancerul, insuficiența cardiacă, demența, oboseala musculară după exerciții și artrita. Absorbția ridicată a Teracurminului dă speranță că poate crește efectele biologice potențiale ale curcuminei.

În ultimii ani, numărul persoanelor cu hipertensiune arterială și arterioscleroză și bolile cardiace ulterioare a crescut rapid. Datorită îmbătrânirii populației, se așteaptă ca aceste boli să devină și mai frecvente în multe țări din întreaga lume. Prin urmare, toate metodele care pot preveni sau vindeca insuficiența cardiacă primesc multă atenție, iar eroul nostru - curcumina este un potențial agent în acest domeniu.!

Înainte de studiile pe animale, efectele curcuminei erau observate în principal asupra miocitelor cultivate de la șobolani nou-născuți. În tratamentul acestor celule cu fenilefrină, un agonist α1-adrenoceptor, curcumina a inhibat creșterea indusă de fenilefrină în activitatea de transcripție a promotorilor răspunsului hipertrofic, genele ANF și β-MHC, inhibând astfel hipertrofia cardiomiocardică și inducția. Fenilefrina a crescut acetilarea factorul de transcripție cardio-specific GATA4, legarea GATA4 și p300 la ADN și acetilarea nucleară și a histonelor. În plus, curcumina inhibă creșterea indusă de p300 în activitatea transcripțională a genelor hipertrofice, precum și hipertrofia cardiomiocitelor. Aceste rezultate indică faptul că curcumina inhibă hipertrofia cardiomiocitelor prin inhibarea activității HAT p300.

În două studii in vitro la șobolani, efectul inhibitor al curcuminei asupra dezvoltării insuficienței cardiace a fost monitorizat. Șobolanii cu insuficiență cardiacă datorată tensiunii arteriale crescute au primit oral 50 mg/kg curcumină zilnic timp de 7 săptămâni în timpul tranziției dintre hipertrofia compensatorie și insuficiența cardiacă. Ecocardiografia a arătat că curcumina a îmbunătățit semnificativ contracția ventriculului stâng, care este un indice de contractilitate a mușchiului cardiac. În plus, curcumina a inhibat îngroșarea peretelui ventricularului stâng și hipertrofia cardiomiocitelor, precum și niveluri crescute de proteine ​​de p300, acetilare GATA4 și legarea GATA4 și p300 în inimă.

Un studiu similar a fost efectuat la șobolani cu infarct miocardic pentru a confirma efectele primului studiu. Animalele au primit curcumină sau placebo zilnic timp de 6 săptămâni, începând cu o săptămână după infarctul miocardic. Curcumina a redus disfuncția sistolică și a inhibat hipertrofia cardiomiocitară cauzată de infarctul miocardic.

În ciuda constatărilor promițătoare descrise mai sus cu privire la efectul inhibitor al curcuminei asupra hipertrofiei cardiomiocitelor la cardiomiocitele cultivate și la șobolanii cu boli de inimă cauzate de hipertensiune arterială și infarct miocardic, cele două cauze principale ale insuficienței cardiace sunt încă neclare, prin care curcumina poate inhiba dezvoltarea hipertrofiei cardiace.