Valabilitatea voucherului

din 13.08.2019 la 13.11.2019

test

Informatii detaliate

Viitorul părinte - primul pas către o creștere responsabilă și calmă a părinților

Unul dintre cele mai importante lucruri pe care le poți face în timp ce te pregătești să devii părinte este să afli dacă ești purtător al anumitor boli genetice. Testul purtătorului verifică eventualele boli pe care părinții le pot transmite copiilor lor. Aceste boli genetice pot provoca probleme grave de sănătate, pot afecta dezvoltarea mentală sau pot duce la scăderea speranței de viață.

Testul se poate face înainte de concepție sau în orice moment din timpul sarcinii.

Ce înseamnă să fii transportator?
Fiecare persoană moștenește două seturi de cromozomi de la părinți - 23 de la mamă și 23 de la tată. Multe boli genetice sunt recesive, ceea ce înseamnă că boala apare numai atunci când sunt moștenite două gene moștenite (mutante), una de la fiecare părinte. Dacă o persoană are o mutație într-unul din cele două seturi de cromozomi, atunci el este purtătorul bolii genetice.
Un purtător are șanse de 50% să transmită aceeași mutație copilului său. Dacă ambii părinți sunt purtători, copilul va avea 25% șanse să moștenească ambele copii ale mutației și să dezvolte ulterior boala. Riscul de moștenire a anumitor boli genetice este mai mare la anumite grupuri etnice și la persoanele cu cazuri de boli genetice din gen.

Cum mă poate ajuta testarea genetică Future Parent?

Future Parent este un studiu genetic amplu pentru a determina statutul de purtător pentru o serie de boli genetice. Oferă informații fiabile și în timp util despre riscurile potențiale pentru sănătatea viitorilor dvs. copii:

  • Poate fi efectuat atât înainte de concepție, cât și în timpul sarcinii.
  • Potrivit pentru viitori părinți care doresc să știe dacă copiii lor ar risca să moștenească anumite boli genetice.
  • De asemenea, este potrivit pentru persoanele din anumite grupuri etnice sau în cazurile de boli genetice din familie.
  • Cercetări pentru transportul a peste 120 de boli genetice recesive.
  • Examinarea ambilor viitori părinți în același timp este foarte recomandată pentru a obține o imagine mai exactă a posibilelor riscuri pentru copii.

Serviciul include o consultare cu un specialist în genetică medicală după primirea rezultatelor pentru a discuta în detaliu ce înseamnă și ce măsuri ar trebui luate după acesta.

Consult medical-genetic
Serviciul este inclus consultarea unui specialist în genetică medicală din echipa Re: Gena. După primirea rezultatelor le veți discuta în detaliu și veți înțelege ce pași este bine să faceți pe baza rezultatului. Consultarea durează de la 30 la 60 de minute și poate fi efectuată live în Sofia și Plovdiv sau de la distanță - prin telefon sau alt canal de comunicare (MedCare, Viber, Skype), care poate fi specificat în continuare.

Ce presupune studiul?

Care este termenul pentru obținerea rezultatelor cercetării?
Rezultatele testelor genetice sunt obținute în decurs de 2 până la 4 săptămâni.

Cum să luați material ADN pentru test?
Testele genetice se efectuează cu o probă prelevată din cavitatea bucală. Procesul este rapid, nedureros și foarte ușor de realizat. Vom trimite un kit de colectare a ADN-ului la adresa dvs., care este potrivit pentru uz casnic. Kitul va veni cu instrucțiuni detaliate despre modul de prelevare a eșantionului și trimiterea înapoi către noi după aceea. Eșantionul este stabil și calitatea acestuia nu se va deteriora. Dacă doriți, vă puteți ridica și trusa de colectare a ADN-ului de la biroul Re: Gena de la str. Georgi Benkovski nr. 16.