pentru

Testele de screening sunt folosite pentru a detecta diferite tipuri boli maligne, înainte de apariția simptomelor clinice.

Oamenii de știință cercetează diferite tipuri de teste de screening pentru a le găsi pe cele cu cel mai mic prejudiciu și cu cel mai mare beneficiu. Studiile de screening al cancerului vizează, de asemenea, să arate dacă detectarea timpurie (detectarea unei tumori înainte ca aceasta să provoace simptome) ajută boala să progreseze mai favorabil și crește șansele de vindecare a pacienților.

În unele tipuri de cancer, șansa de recuperare este mai bună dacă boala este detectată și tratată devreme.

Când vine vorba de cancerul de sân, mamografia este cel mai frecvent test de screening pentru cancerul de sân. Mamografia poate detecta tumorile care sunt prea mici pentru a fi simțite.

Acest test poate detecta, de asemenea, carcinomul ductal in situ (DCIS). În el, celulele anormale „acoperă” canalul mamar și la unele femei se poate dezvolta în cancer invaziv.

Mamografie sunt mai puțin susceptibile de a detecta tumori mamare la femeile cu țesut mamar dens. Deoarece atât tumorile, cât și țesutul mamar dens apar albe la mamografie.

Este caracteristic femeilor mai tinere că sunt mai susceptibile de a avea țesut mamar dens.

Mult factori afectează dacă mamografia este capabilă să detecteze cancerul de sân:

  • Vârsta și greutatea pacientului.
  • Mărimea și tipul tumorii.
  • Localizarea tumorii.
  • Cât de sensibil este țesutul mamar la hormoni.
  • Densitatea țesutului mamar.
  • Perioada studiului în cadrul ciclului menstrual al femeii.
  • Nu în ultimul rând - abilitatea radiologului în citirea mamografiei.

Femeile cu vârste cuprinse între 50 și 69 de ani care au mamografii cu screening regulat prezintă un risc mai mic de a dezvolta cancer de sân decât femeile care nu au teste de screening.

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) poate fi utilizată ca screening pentru femeile cu risc crescut de a dezvolta cancer de sân. Testul nu a folosit raze X, iar femeia nu a fost expusă la radiații.

Pentru grupul de Risc ridicat Pacienții includ femei care au modificări genetice în genele BRCA 1 și BRCA 2 sau antecedente familiale de femei de primă linie din familia cu cancer (mamă, soră, fiică).

Pe lângă faptul că prezintă numeroase beneficii, testele de screening pot fi și dăunătoare. Vătămările pot include rezultate fals pozitive.

Rezultatul unui test fals pozitiv (unul care a arătat prezența malignității

boală, când de fapt nu există) este de obicei urmată de mai multe teste suplimentare (cum ar fi o biopsie), care prezintă și riscuri.

Rezultatele fals pozitive sunt mai frecvente la femeile mai tinere (sub 50 de ani), la femeile care au suferit o biopsie a sânilor sau la cele care iau medicamente hormonale pentru menopauză.

Compararea unei mamografii actuale cu una trecută reduce riscul unui rezultat fals pozitiv.

Pe de altă parte, testele fals-negative pot întârzia diagnosticul și tratamentul unei boli reale. La pacienții cu un rezultat fals negativ, solicitarea de ajutor medical și tratamentul pot întârzia, chiar dacă au simptome.

Aproximativ unul din cinci tipuri de cancer este ratat de mamografie. Riscul unui rezultat fals negativ crește la femeile mai tinere, cele cu țesut mamar mai dens, în cazurile în care tumora nu produce hormoni (estrogen sau progesteron) sau o tumoare care crește rapid.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.