Index de conținut

  • Sarcom de țesut moale
  • Diagnostic
  • Etapele bolii
  • Tratament
  • Tipuri rare de sarcoame
  • Efecte secundare
  • Dupa tratament

Sarcom retroperitoneal
Unele sarcoame se dezvoltă retroperitoneal, care este spațiul dintre peretele abdominal și peritoneu (membrana care formează conturul cavității abdominale și acoperă majoritatea organelor abdominale interne). Sarcoamele retroperitoneale se prezintă ca mase abdominale și pot atinge dimensiuni enorme fără a provoca simptome. Cel mai frecvent simptom este că pacientul se simte plin înainte de a mânca, dureri abdominale, sângerări, obstrucție gastro-intestinală sau edem al picioarelor.
Trebuie acordată o atenție specială diagnosticării sarcoamelor retroperitoneale, în special ca metode imagistice și de biopsie. Prin urmare, este important să luați o decizie de către o comisie oncologică cu experiență specializată în tratamentul și diagnosticul sarcoamelor.
Chirurgia este tratamentul standard pentru sarcoamele retroperitoneale. Rezecția organelor din abdomen este adesea necesară, iar liniile de rezecție negative sunt dificil de realizat datorită complexității anatomiei din această zonă. După o condamnare atentă, chimioterapia, radioterapia sau hipertermia pot fi efectuate pentru a reduce dimensiunea.
În unele cazuri, radioterapia sau chimioterapia pot fi administrate după operație, dar în multe cazuri nu funcționează bine.

rare

Sarcom uterin
Sarcomul uterin este o tumoare malignă care apare din mușchii uterului sau din aparatul său de susținere. Tipurile de tumori sunt leiomiosarcoame, sarcoame stromale endometriale și sarcoame nediferențiate, în funcție de ce țesut își are originea tumora. Carcinosarcoamele (numite și tumori Mueller) sunt considerate cancere ale epiteliului uterin și sunt tratate ca carcinoame endometriale. Simptomele frecvente sunt durerea și senzația de plenitudine în bazin și sângerări neobișnuite înainte sau după menopauză. Tratamentul standard pentru forma localizată a bolii este îndepărtarea chirurgicală a uterului și a colului uterin. Nu este clar dacă îndepărtarea ovarelor și a trompelor uterine este benefică. Alte alternative includ radioterapia și chimioterapia, terapia hormonală și monitorizarea procesului fără tratament. Tratamentul depinde de subtipul sarcomului, de gradul de diferențiere și de amploarea bolii.

Fibromatoza desmoidă
Tumora desmoidă (numită și fibromatoză agresivă) provine din fibroblaste - un tip de celule implicate în vindecarea rănilor și ca componente structurale în organele vitale. Tumorile desmoide pot apărea oriunde în corp. Tumorile superficiale se prezintă sub formă de noduli nedureroși sau ușor dureroși, în timp ce tumorile desmoide profunde din abdomen pot provoca dureri severe, rupturi sau comprimarea organelor sau sângerări.
Tumorile desmoide pot fi indolente și pot avea perioade de stabilitate și regresie temporară sau pot fi extrem de agresive. Nu fac niciodată metastaze și, dacă cresc lent, trebuie monitorizate de un medic oncolog.
Datorită creșterii lente a tumorilor, comportamentul în așteptare este cea mai bună opțiune. În caz de progresie, tratamentul optim include chirurgia, radioterapia, chimioterapia sau terapia hormonală.

Sarcom mamar
Sarcoamele mamare provin din țesutul conjunctiv situat în glandă. Pot fi tumori primare sau secundare. Cele primare se dezvoltă fără o cauză directă, în timp ce cele secundare se datorează radioterapiei sau limfedemului cronic al brațului cauzat de tratamentul anterior pentru o altă afecțiune malignă. Un tip specific de sarcom mamar este angiosarcomul, care provine din vasele sanguine sau limfatice. Angiosarcoamele sunt de obicei mai agresive decât alte tipuri de sarcoame, cum ar fi tumorile filoidale sau carcinosarcoamele.
Pacienții cu sarcom mamar trebuie tratați de o echipă specializată. Cea mai importantă opțiune de tratament este intervenția chirurgicală. Tipul de intervenție chirurgicală poate include excizia locală sau mastectomia (îndepărtarea chirurgicală a întregului sân). Excizia extinsă elimină mai multe țesuturi înconjurătoare pentru a reduce riscul de recurență. Radiația și chimioterapia sunt recomandate atunci când tumora nu poate fi operată sau s-a răspândit dincolo de sân.