• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

TRIFAS COR comprimate 5 mg * 30 BERLIN CHEMIE

trifas

Prospect: informații despre pacient

Trifas® Cor 5 mg comprimate
Trifas® Cor 5 mg comprimate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect

  1. Ce este Trifas® Cor și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Trifas® Cor
  3. Cum să luați Trifas® Cor
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Trifas® Cor
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Trifas® Cor și pentru ce se utilizează

Trifas® Cor conține substanța activă torasemidă și este un medicament din grupa diureticelor buclă. Torasemida crește formarea și excreția urinei și scade tensiunea arterială.
Trifas® Cor este utilizat la adulți:

  • pentru tratamentul hipertensiunii esențiale;
  • pentru tratamentul și prevenirea:
    • umflarea (stagnarea fluidului în țesuturi) și/sau
    • revărsări (colectare de lichid în cavitățile corpului),

care apar ca urmare a afectării funcției cardiace (insuficiență cardiacă).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Trifas® Cor
Nu luați Trifas® Cor:

  • dacă sunteți alergic la:
    • substanța activă torasemidă;
    • substanțe cu o structură chimică similară cu torasemidă (sulfoniluree);
    • oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • în insuficiență renală cu non-excreție de urină (anurie);
  • în funcția hepatică cu insuficiență severă, cu afectarea conștiinței (precom hepatic)
  • în tensiunea arterială scăzută (hipotensiune arterială); /
  • cu volum redus de sânge (hipovolemie);
  • în caz de deficit de sodiu sau potasiu (hiponatremie, hipokaliemie);
  • în tulburări urinare severe (NAR, ca urmare a măririi patologice a prostatei);
  • dacă alăptați.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Trifas® Cor.

În următoarele cazuri, există încă experiență insuficientă cu tratamentul cu Trifas® Cor. Prin urmare, Trifas® Cor nu trebuie luat în următoarele cazuri:

  • gută;
  • tulburări severe ale ritmului cardiac, mai ales dacă ritmul cardiac este foarte lent;
  • modificări patologice în echilibrul alcalin-acid al corpului;
  • tratament concomitent cu litiu (un medicament utilizat pentru tratarea modificărilor de dispoziție și a unor tipuri de depresie);
  • tratament concomitent cu anumite antibiotice (aminoglicozide, cefalosporine) pentru tratarea infecțiilor;
  • modificări patologice ale tabloului sanguin (de exemplu scăderea numărului de trombocite sau scăderea numărului de globule roșii la pacienții fără funcție renală afectată);
  • afectarea funcției renale cauzată de substanțe care afectează rinichii.

Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze Trifas® Cor, deoarece în prezent nu există experiență terapeutică cu copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Efecte asupra testelor de dopaj și abuzului de dopaj
Utilizarea Trifas® Cor poate duce la rezultate pozitive în testele de dopaj.
Efectele Trifas® Cor asupra sănătății nu pot fi prevăzute în caz de abuz în scopuri de dopaj, riscurile pentru sănătate nu pot fi excluse.

Alte medicamente și Trifas® Cor
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Dacă sunteți gravidă, puteți lua Trifas® Cor numai după consultarea medicului dumneavoastră. Doar cea mai mică doză poate fi utilizată. Efectele Trifas® Kor asupra fătului sunt necunoscute.

Alăptarea
Nu se știe dacă substanța activă din Trifas® Cor trece în laptele matern. Prin urmare, Trifas® Cor nu trebuie administrat în timpul alăptării. Dacă este necesar un tratament cu Trifas® Cor, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Trifas® Cor vă poate schimba reacțiile. Trifas® Cor vă poate afecta capacitatea de a participa activ la trafic, de a lucra cu mașini sau de a lucra fără sprijin sigur al piciorului.

Acest lucru se aplică în special:

  • pentru începerea tratamentului
  • la creșterea dozei
  • la schimbarea medicamentului
  • la începutul tratamentului suplimentar cu alte medicamente

Alcoolul poate crește acest efect. Prin urmare, nu trebuie să beți alcool în timpul tratamentului cu Trifas® Cor.

Trifas® Cor conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Trifas® Cor
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de mers pe jos, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vă rugăm să urmați instrucțiunile de utilizare, în caz contrar Trifas * Cor ar putea să nu funcționeze corect.

Dozare

Hipertensiune esentiala
Doza inițială recomandată este comprimatul Ug Trifas® Cor zilnic (echivalent cu 2,5 mg torasemidă).

Efect de scădere a tensiunii arteriale, astfel încât Trifas® Cor începe încet în prima săptămână și atinge cel mai înalt nivel în aproximativ 12 săptămâni cel târziu.
Dacă tensiunea arterială nu este normalizată după 12 săptămâni de tratament cu un comprimat Trifas® Cor 2 zilnic (echivalent cu 2,5 mg torasemidă), doza poate fi crescută la 1 comprimat Trifas® Cor pe zi (echivalent cu 5 mg torasemidă). Un efect mai puternic de scădere a tensiunii arteriale se obține cu o doză mai mare atunci când tensiunea arterială inițială este foarte mare, precum și la pacienții cu insuficiență renală.
Doza nu trebuie crescută cu mai mult de 1 comprimat de Trifas® Cor zilnic (echivalent cu 5 mg de torasemidă), deoarece nu se așteaptă ca aceasta să ducă la o reducere mai mare a tensiunii arteriale.

Umflături și revărsări:
Doza recomandată este de 1 comprimat de Trifas00 Cor zilnic (echivalent cu 5 mg de torasemidă). Doza se menține de obicei în timpul tratamentului.
Dacă Trifas * Kor nu funcționează suficient, medicul dumneavoastră poate crește doza zilnică la 2 comprimate Trifas® Kor (echivalent cu 10 mg torasemidă). Procedând astfel, medicul dumneavoastră va evalua gravitatea bolii dumneavoastră. Dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei la 4 comprimate de Trifas® Cor zilnic (echivalent cu 20 mg torasemidă).
Dacă este necesară o doză zilnică de 10 mg torasemidă sau mai mult, este disponibilă o formă de dozare care conține 10 mg torasemidă într-un comprimat (Trifas® 10 mg).

  • Instrucțiuni pentru împărțirea comprimatelor

Tableta poate fi ușor împărțită în două părți folosind linia de scor pe o parte. Acest lucru permite dozarea individuală în funcție de nevoile dumneavoastră. Așezați tableta între index și degetele mari ale ambelor mâini cu linia scorului în sus și rupeți tableta în jumătate de-a lungul liniei scorului apăsând în jos cu degetele mari în jos.

  • Pacienți cu insuficiență hepatică

Dacă funcția hepatică este afectată, tratamentul trebuie făcut cu precauție. Nivelul de torasemidă din sânge poate crește.

  • In varsta

Nu se recomandă o dozare diferită la vârstnici.

Cum se folosește
Înghițiți comprimatele dimineața cu o cantitate mică de lichid. Doza poate fi luată indiferent de dietă.

Durata de utilizare
Medicul dumneavoastră va evalua durata utilizării Trifas® Cor.

Dacă luați mai mult Trifas® Cor decât doza necesară
Dacă ați luat o cantitate mare de Trifas® Cor, pot apărea următoarele reclamații:

  • eliberare intensă, posibil crescută periculos de săruri și apă;
  • tulburări de conștiință;
  • confuzie;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • colaps circulator;
  • afecțiuni gastrointestinale.

În acest caz, spuneți imediat medicului dumneavoastră. El va lua toate măsurile necesare.

Dacă uitați să luați Trifas® Cor
Dacă luați o doză foarte mică, acest lucru va reduce efectul. Dacă uitați să luați Trifas® Cor, acest lucru reduce și efectul. Acest lucru poate duce, de asemenea, la următoarele efecte:

  • creștere în greutate;
  • creșterea retenției de lichide în țesuturi (umflături).

Trebuie să luați doza uitată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetați să luați Trifas® Cor
Întreruperea sau întreruperea prematură a tratamentului poate agrava reclamațiile dumneavoastră. Prin urmare, în niciun caz nu trebuie să întrerupeți sau să încetați să luați Trifas® Kor prematur fără a vă consulta medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • tulburări în reglarea echilibrului alcalin-acid în organism, așa-numitul alcaloza metabolica);
  • crampe musculare (mai ales la începutul tratamentului);
  • niveluri crescute de acid uric, glucoză și lipide în sânge (trigliceride, colesterol);
  • deficit de potasiu (hilokaliemie) în combinație cu o dietă săracă în potasiu, vărsături, diaree, utilizarea unor doze mari de laxative, tulburări cronice ale funcției hepatice;
  • în funcție de doza și durata tratamentului, pot exista perturbări în bilanțul apă-sare, de ex. pierderea de lichide (hipovolemie), deficit de potasiu și/sau sodiu (hipokaliemie, hiponatremie);
  • afecțiuni gastro-intestinale, în special la începutul tratamentului, de exemplu, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație;
  • concentrații crescute de anumite enzime hepatice (gamma-GT) în sânge;
  • dureri de cap, amețeli, oboseală, slăbiciune, în special la începutul tratamentului.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

  • concentrații crescute de uree și creatinină (proteină musculară) în sânge;
  • dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, când prostata este mărită), poate exista retenție urinară. În acest caz, urinarea este foarte dificilă sau complet imposibilă;
  • gură uscată;
  • senzație de furnicături și frig la nivelul extremităților (parestezie).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)

  • scăderea numărului de celule roșii și albe din sânge (eritrocite și leucocite) și scăderea numărului de celule care promovează sângele (trombocite);
  • reacții alergice, cum ar fi mâncărime, erupții cutanate (exantem), sensibilitate la lumină (fotosensibilitate), reacții cutanate severe;
  • formarea cheagurilor de sânge în vase (complicații trombo-embolice);
  • stări de confuzie;
  • tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială);
  • afectarea alimentării cu sânge a mușchiului inimii și a creierului cu următoarele consecințe: tulburări ale ritmului cardiac (aritmie), senzație de opresiune în piept (angina pectorală), infarct acut, pierderea bruscă a cunoștinței (sincopă)
  • inflamația pancreasului (pancreatită);
  • tulburări vizuale;
  • tinitus (tinitus);
  • pierderea auzului.

Dacă observați că aveți oricare dintre aceste reacții adverse, spuneți imediat medicului dumneavoastră. El va evalua severitatea și va decide ce măsuri pot fi luate.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră. Acest lucru este important, deoarece unele reacții adverse pot deveni potențial periculoase pentru viață. Medicul va decide ce măsuri să ia și dacă tratamentul poate fi continuat.
La primul semn de hipersensibilitate (de exemplu, reacție severă a pielii), Trifas® Cor nu trebuie re-administrat.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:
Agenția Executivă pentru Medicamente

Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Trnfas® Cor
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce Trifas® Cor
Substanța activă este torasemida.
Fiecare comprimat conține 5 mg de torasemidă.

Alte ingrediente: lactoză monohidrat, amidon de porumb, silice, coloidal anhidru, stearat de magneziu (Ph. Eur.) [Legume].

Cum arată Trifas® Cor și conținutul ambalajului

Comprimat alb, rotund, ușor biconvex, cu o linie de scor pe o parte.
Trifas® Kor este disponibil în pachete de 20, 30, 50, 100 sau 400 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg

Producător
Berlin Chemie AG, Hotel Germania.

Data ultimei revizuiri a prospectului
Septembrie 2018.