Nu am găsit ceea ce căutam, dar asta ar putea ajuta:
Cu toate acestea, în mai multe publicații din 1997 și prelegeri de întâlniri, se lucrează la un consens european privind criteriile de diagnostic ale trombocitemiei esențiale (ET). Criteriile de diagnostic propuse sunt
A1. Numărul de trombocite depășește 400.000 și nu se cunoaște o cauză de trombocitoză reactivă
A2. Creșterea și grupurile de megacariocite gigant mature cu nuclee hiperploidiene în biopsiile măduvei osoase
A3. Niciun alt subtip precedent sau aliat de tulburări mieloproliferative sau sindrom mielodisplazic Confirmativ

sfaturi

B1. Scor normal sau crescut al fosfatazei alcaline leucocitare (LAP), VSH normal și fără febră
B2. Celularitate normală sau ușor crescută și absența sau fibroza reticulinei minimă în biopsiile măduvei osoase
B3. Splenomegalie la palpare sau> 11 cm la ultrasunete sau la computer tomogram (CT)
B4. Colonia eritroidă endogenă spontană (CEE) și/sau formarea spontană de colonii de megakarocite

A se vedea JJ Michiels și colab., Propunere pentru criterii de diagnostic revizuite ale trombocitemiei esențiale și policitemiei vera de către Grupul de studiu al trombocitemiei Vera. Sem Thromb Hemostas 1997; 23: 339-347; JJ Michiels și colab. Diagnosticul, patogeneza și tratamentul tulburărilor mieloproliferative Trombocitemia esențială, policitemia veră și mielofibroza idiopatică *, Good Heart Institute MPD Center Europe, Institutul de patologie Rotterdam, Köln, Departamentul de hematologie clinică, Centrul medical academic, Amsterdam și The European Working Group on Myeloproliferative Disorders (EWGMPD) * Proceedings of the Rotterdam MPD-Workshop 13-14 martie 1998. În presă Olanda Journal of Medicine.

Propunerea oamenilor de știință europeni (Trombocithemia Vera Study Group) de modificare a criteriilor pentru diagnosticarea ET:
A1. Numărul de trombocite peste 400.000, fără o cauză cunoscută de trombocitoză reactivă.
A2 Mărirea și grupurile (grupuri) de megacariocite gigant mature. în biopsia măduvei osoase.
A3. Excluderea unui alt tip de boală mieloproliferativă sau sindrom mielodisplazic.

B1. LAP normal sau ridicat, ESR normal, fără temperatură
B2.Celularitate medulară normală sau ușor crescută, absență sau fibroză reticulinică minimă
B3. Mărirea splinei prin palpare sau peste 11 cm la ultrasunete
B4. Formarea spontană independentă a unei colonii eritroide sau a unei colonii de megacariocite