Hemostaza sau hemostaza este un mecanism de apărare complex care limitează pierderea cauzată de întreruperea integrității peretelui vasului. Hemostaza este mediată de factori de coagulare vasculară, trombocitară și plasmatică și este reglementată de o serie de mecanisme interdependente. Întreruperea acestor mecanisme duce la dezvoltarea hipocoagulabilității cu manifestarea diatezei hemoragice sau la hipercoagulabilitate, ceea ce duce la manifestări tromboembolice.

tulburări

Hemostaza este primară (vascular-trombocită) și secundară (plasmă-coagulare).

Hemostaza primară este declanșată de leziuni endoteliale cauzate de traume, intervenții, procese toxice, inflamatorii sau metabolice. În câteva secunde, se formează un trombus local de trombocite, care oprește temporar sângerarea și permite implicarea mecanismelor plasmatice.

În timpul hemostazei plasmatice (secundare) se formează un cheag de fibrină permanent, care se realizează odată cu activarea factorilor de coagulare a plasmei - 13 la număr. Factorii de coagulare a plasmei formează produsul final - fibrina, printr-o reacție în lanț a proceselor de activare.
Tulburări de coagulare a sângelui, purpură și alte afecțiuni hemoragice ele sunt cel mai adesea congenitale, dar pot apărea secundar în cursul altor boli.

Diateza hemoragică este împărțită în 4 grupuri, în funcție de factorul principal pentru hemostaza afectată:

1. Diateza hemoragică congenitală și dobândită, care sunt rezultatul leziunilor vasculare.

2. Tulburări cantitative și calitative ale funcției plachetare - trombocitopenie, trombocitopatie.

3. Coagulopatii datorate deficitului sau absenței totale a factorilor individuali de coagulare a plasmei.

4. Diateza hemoragică cauzată de fibrinoliza patologic crescută.