Dr. Stanislav Dimitrov | 28 noiembrie 2017 | 2

factori

Hormoni pe spatele glandei pituitare:

Glanda pituitară posterioară este locul în care hormonii produși de hipotalamus (vasopresină și oxitocină) sunt depozitați și eliberați în sânge.

Vasopresina (numit și hormon antidiuretic sau ADH). Funcția sa principală este de a reține apa în corp. Cu mai puțin din acest hormon, boala apare în corpul uman diabet insipid. Se caracterizează prin faptul că pacientul simte o sete dureroasă, nestinsă și bea cantități uriașe de apă.

Oxitocina este cel mai bine cunoscut ca hormonul care stimulează travaliul. Tumorile se dezvoltă rar în spatele glandei pituitare.

Cât de periculoase sunt tumorile hipofizare?

Aproape toate tumorile hipofizare sunt numite tumori glandulare benigne adenoame a hipofizei. Aceste tumori sunt considerate benigne, deoarece nu se răspândesc în alte părți ale corpului (nu metastazează) ca maligne. Cu toate acestea, chiar și tumorile benigne hipofizare pot provoca probleme semnificative de sănătate datorită localizării lor în apropierea creierului și deoarece pot crește producția de hormoni. Adenoamele hipofizare nu se răspândesc în afara craniului. Ele rămân de obicei limitate la Sella Turcica (spațiul mic din craniu unde se află glanda pituitară). Nu cresc prea mult ca dimensiune, dar pot avea un impact major asupra sănătății umane. Bolile maligne ale hipofizei (numite carcinoame hipofizare) sunt foarte rare.

Care sunt factorii de risc?

Neoplazia endocrină multiplă este un sindrom endocrin moștenit rar, care afectează 1 din 30.000 de persoane și provoacă diferite combinații de tumori benigne sau maligne în diferite glande sau poate provoca o creștere a dimensiunii glandelor, dar fără formarea de tumori în ele. Adenoamele hipofizare anterioare sunt principala manifestare clinică a neoplaziei endocrine multiple de tip 1 (MEN1). Aproximativ 25% dintre pacienții cu MEN1 dezvoltă adenom hipofizar. Pacienții cu sindrom Carney, cunoscut și sub numele de sindromul LAMB și sindromul NAME, dezvoltă tumori care secretă hormonul de creștere (somatotropină) și, în unele cazuri, aceste tumori secretă și prolactină. Adenoamele hipofizare izolate familiale (FIPA) sunt o afecțiune caracterizată prin prezența a două sau mai multe rude înrudite afectate doar de adenom hipofizar, fără a se observa simptomele caracteristice neoplaziei endocrine multiple de tip 1 sau sindromul Carney.

Cum se clasifică adenoamele hipofizare în funcție de mărimea lor?

Adenoamele hipofizare pot fi împărțite în două categorii pe baza mărimii - microadenoame și macroadenoame.

Microadenoame sunt tumori mai mici de 1 centimetru. Deoarece aceste tumori sunt mici, rareori afectează restul glandei pituitare sau țesuturilor din apropiere. Dar pot provoca simptome dacă încep să producă prea mult dintr-un anumit hormon. Mulți oameni au de fapt mici adenoame care nu sunt detectate niciodată, deoarece nu ating niciodată dimensiuni suficient de mari sau nu eliberează niciodată prea mult hormon pentru a provoca probleme.

Macroadenoame sunt tumori de 1 centimetru în diametru sau mai mari. Macroadenoamele pot afecta sănătatea umană în două moduri. În primul rând, pot provoca simptome dacă cresc producția unui hormon. În al doilea rând, ele pot provoca simptome prin presiunea asupra părților neafectate ale tumorii ale glandei pituitare sau asupra nervilor din apropiere, precum și a nervilor optici.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.