Copilul născut într-unul din spitalele americane s-a dovedit a avea o patologie puternică - traheobronchomalacia. Astfel de anomalii, conform statisticilor din Statele Unite, apar o dată la fiecare 2.200 de nașteri normale. Medicii au prezis o deteriorare treptată a stării copilului cu un rezultat fatal în următoarele săptămâni. Boala în sine este caracterizată printr-o dilatare semnificativă a căilor respiratorii cu slăbirea simultană a pereților. Mai exact, în acest caz, bronhiile s-au lipit fără a permite oxigenului să ajungă la alveole și nou-născutul a fost conectat continuu la un aparat respirator.

dilatator

Medicii, împreună cu părinții, căutau o cale de mântuire. Aceasta s-a dovedit a fi atela traheală dezvoltată la Universitatea din Michigan, care după un anumit timp se dizolvă în corp. Proteza nu a fost încă aprobată de autoritățile competente, dar dezvoltatorii au reușit să treacă procedura de aprobare în scurt timp.

Proteza în sine este realizată din policaprolactonă biopolimerică, care se dizolvă treptat în corpul pacientului. În cazul nou-născutului, specialiștii au tipărit un model al zonei sistemului respirator și au creat o proteză de dimensiunea necesară. Apoi au înfășurat căile respiratorii ale pacientului în jurul protezei, împiedicând astfel bronhiile să se lipească. A trecut un an de atunci și copilul respiră normal. După aproximativ doi ani, proteza se va dizolva în cele din urmă și căile respiratorii se vor vindeca.