lidocaină

Preț: BGN 6,40.

LIDOCAIN Ungv. 5% 40 g ACTAVIS

Prospect: informații pentru utilizator

Lidocaină Actavis 5% unguent
Lidocaină Actavis 5% unguent
lidocaină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră

Salvați acest prospect! Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Lidocaine Actavis și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Lidocaine Actavis
3. Cum se utilizează Lidocaina Actavis
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Lidocaina Actavis
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Lidocaine Actavis și pentru ce se utilizează

Lidocaina Actavis 5% unguent conține lidocaină anestezică locală. Este inclus într-o bază de unguent omogenă, care asigură solubilitatea, penetrarea substanței medicamentoase prin piele și atingerea acesteia către fibrele nervoase mai profunde. Îndepărtează sau reduce temporar sensibilitatea receptorilor și blochează conducerea nervilor periferici fără a afecta sistemul nervos central.
Produsul are un efect anestezic local puternic, de lungă durată și cu răspândire profundă.

Lidocaina Actavis 5% unguent este utilizat pentru anestezie locală superficială în intervenții chirurgicale și manipulări diagnostice.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Lidocaine Actavis

Nu utilizați Lidocaină Actavis

  • dacă sunteți alergic la lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) și/sau la alte anestezice locale din grupul amidelor;
  • dacă suferiți de hemoglobinemie (formarea de metemoglobină în sânge) - congenitală și dobândită.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Lidocaine Actavis dacă:

  • sunteți hipersensibil la anumite medicamente (în special sulfonamide)
  • aveți dermatită atopică
  • luați în prezent medicamente din grupul sulfonamidic. Trebuie evitată utilizarea concomitentă cu sulfonamide, în special la sugari prematuri și copii cu vârsta de până la 1 an.
  • suferiți de boli de inimă (mai ales dacă aveți bătăi cardiace lente sau blocaje cardiace)
  • aveți afecțiuni hepatice sau renale
  • dacă ați fost vaccinat. Lidocaina nu trebuie utilizată pentru anestezie locală la injectarea vaccinurilor, din cauza unei posibile interacțiuni între produs și vaccin, aveți o boală acută însoțită de febră
  • ai peste 65 de ani
  • corpul tău este foarte epuizat
  • ai timpanul rupt. Lidocaina nu trebuie aplicată pe canalul auditiv extern cu o membrană timpanică deteriorată și lângă ochi.

Utilizarea anestezicelor locale în cavitatea bucală poate afecta înghițirea și poate crește riscul de aspirație, astfel încât nu trebuie luate alimente la 60 de minute după utilizarea anestezicelor locale în gură sau gât. Acest lucru este deosebit de important la copii datorită hrănirii mai frecvente.
Amorțirea limbii sau a mucoasei bucale poate crește riscul de rănire prin mușcături neintenționate. Mâncarea și guma de mestecat nu trebuie luate în timp ce gura și gâtul sunt anesteziate.

Lidocaina poate pătrunde în fluxul sanguin și poate provoca reacții adverse, care pot fi fatale dacă unguentul se aplică în cantități mari, pe suprafețe mari de piele, pe pielea inflamată sau deteriorată sau cu febră. Temperatura pielii poate crește atunci când faceți exerciții (de ex. Antrenament), acoperind pielea cu pături calde sau folosind perne electrice.

Dacă aveți palpitații, respirație rapidă și superficială, tensiune arterială instabilă, oboseală, respirație urât mirositoare, greață după administrarea lidocainei, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Acestea pot fi simptomele inițiale ale unei afecțiuni grave numită hipertermie malignă. Nu se știe dacă anestezicele precum lidocaina pot provoca această afecțiune, dar nu poate fi exclusă apariția acesteia, mai ales dacă este necesară o anestezie suplimentară.

În caz de dermatită alergică (mâncărime, roșeață, umflături, erupții cutanate), utilizarea produsului trebuie întreruptă.

Alte medicamente și Lidocaină Actavis

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Efectul anestezic al lidocainei este sporit și prelungit de unele medicamente (analgezice, tranchilizante, anestezice generale).
Lidocaina îmbunătățește efectul de formare a methemoglobinei medicamentelor cunoscute sub numele de formare de methemoglobină (sulfonamide).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Lidocaine Actavis trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după evaluarea medicului.

Conducerea și utilizarea mașinilor

Acest produs nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Lidocaina Actavis conține clorură de beisalconiu și propilen glicol

Clorura de benzalconiu este un iritant și poate provoca reacții cutanate.
Propilen glicolul poate provoca iritarea pielii.

3. Cum se utilizează Lidocaina Actavis

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Medicamentul este pentru uz extern!

Copii

nou-născuți și sugari - 0,5 g/10 cm2 suprafață a pielii
copii de la 1 la 6 ani - 0,5 g/10 cm2 suprafață a pielii
copii de la b la 12 ani - 1,0 g/10 cm2 suprafață a pielii

Adulți

mici manipulări (plasarea cateterelor venoase, tratarea suprafețelor limitate) - 1,5 g până la 2,0 g/10 cm2 suprafață a pielii
proceduri pe o suprafață mai mare - 2,0 g/10 cm2 suprafață a pielii

Lidocaina Actavis 5% unguent se aplică pe piele sau mucoase cu un tampon de tifon la intervale de cel puțin 3 ore.

În timpul manipulărilor se aplică și pe instrument.

Dacă utilizați mai mult Lidocaină Actavis decât ar trebui

Dacă ați utilizat din greșeală mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Nu utilizați medicamentul mai des sau mai mult decât este prescris, deși probabilitatea de supradozaj atunci când este aplicată pe piele este mică.
În conformitate strictă cu instrucțiunile de utilizare a produsului, nu s-a observat supradozaj și toxicitate la aplicarea pe piele.
Lidocaina poate trece în sânge dacă unguentul se aplică în cantități mari, pe zone întinse de piele, pe pielea inflamată sau deteriorată sau cu febră. În aceste condiții, cantitatea de lidocaină care trece în sânge nu poate fi prezisă și poate fi suficient de mare pentru a provoca efecte secundare care pun viața în pericol, cum ar fi aritmie, convulsii, dificultăți de respirație, comă și chiar moarte.

Dacă uitați să utilizați Lidocaină Actavis

Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aplicați doza uzuală cât mai curând posibil după ce ați identificat omisiunea și continuați tratamentul ca de obicei.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Rar (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) pot apărea reacții cutanate locale care se rezolvă rapid: dermatită de contact, roșeață, erupție pe piele, urticarie, edem.

În cazuri foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți), pot apărea reacții anafilactice la anestezice locale de acest tip (amide).

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:
Agenția Executivă pentru Medicamente Str. Damyan Gruev nr. 8
1303 Sofia
Tel: 02 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează LIDOCAIN ACTAVIS

La temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Perioada de utilizare după prima deschidere a ambalajului - 3 luni.
Nu utilizați acest medicament dacă observați o modificare a aspectului unguentului sau alte semne de deteriorare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Lzdocaine Actavis:

  • Substanța activă este lidocaina. 1 g de unguent conține 50 mg lidocaină.
  • Celelalte componente sunt: ​​macrogol 400, macrogol 4000, propilen glicol, clorură de benzalconiu.

Cum arată Lidocaine Actavis și conținutul ambalajului

Aspect
Lidocaine Actavis 5% unguent este un unguent alb, omogen.
Pachet
40 g unguent într-un tub de aluminiu. 1 tub într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Actavis EAD
Strada Atanas Dukov № 29
1407 Sofia, Bulgaria

Producător

Balkanpharma-Troyan AD
Strada Krayrechna, „1
5600 Troyan, Bulgaria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Actavis EAD
Strada Atanas Dukov 29
1407 Sofia, Bulgaria
Tel. 02 9321 771

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în octombrie 2013.