Acetysal 500 mg comprimate

prospect

N.B. Consultați un medic (farmacist) înainte de utilizare și citiți prospectul!

Cuprins

  • Ce este Acetizal și pentru ce se utilizează
  • Când nu utilizați Acetizal
  • Când să acordați o atenție specială atunci când utilizați Acetizal
  • Luarea altor medicamente
  • Utilizarea Acetizal cu alimente și băuturi
  • Sarcina și alăptarea
  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
  • Cum să luați Acetizal
  • Reacții adverse posibile
  • Prospect pentru pacient acetizal
  • Scurtă descriere a Acetizal

Ce este Acetizal și pentru ce se utilizează

Acetizal aparține grupului de medicamente antiinflamatoare (AINS). Are acțiune analgezică, anti-temperatură și antiinflamatoare.

Se utilizează pentru a trata afecțiuni inflamatorii, reci și alte afecțiuni însoțite de durere ușoară până la moderată și/sau febră:

  • răceli și gripă;
  • durere de cap;
  • ameliorarea temporară a durerilor musculare și articulare, dureri de spate, dureri ușoare de artrită;
  • durere de dinţi;
  • dureri menstruale.

Nu utilizați Acetizal:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale Acetizal;
  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la alte produse care conțin acid acetilsalicilic;
  • dacă aveți un ulcer al stomacului sau al duodenului sau dovezi ale unei sângerări recente din tractul gastro-intestinal;
  • dacă aveți tendința de hemoragie sau tulburări de coagulare (trombocitopenie - nivel scăzut de trombocite în sânge etc.);
  • dacă aveți insuficiență hepatică severă;
  • dacă aveți insuficiență renală severă;
  • dacă aveți insuficiență cardiacă severă;
  • atunci când este combinat cu metotrexat în doze mari (peste 15 mg/săptămână);
  • dacă aveți astm bronșic, care este cauzat de utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor produse cu acțiune antiinflamatoare similară;
  • în ultimul trimestru de sarcină;
  • la copii sub 16 ani, cu excepția unei rețete medicale explicite.

Aveți grijă deosebită cu Acetisal

Acetizal trebuie utilizat numai la copii sub supraveghere medicală. La copii și adolescenți cu vârsta de până la 16 ani cu temperaturi foarte ridicate (cum ar fi gripa, varicela sau alte infecții virale), Acetizal trebuie utilizat numai dacă alte produse antipiretice nu au funcționat. Dacă apar vărsături dureroase, persistente, convulsii și tulburări de conștiență în timpul tratamentului cu Acetizal, dezvoltarea sindromului Ray trebuie luată în considerare și întreruptă imediat.

Beneficiile și riscurile utilizării Acetizal trebuie luate în considerare cu atenție la pacienții cu astm bronșic, febră de fân sau reacții alergice (erupții cutanate, urticarie etc.) din cauza riscului de exacerbare a afecțiunii.

Este necesară o evaluare precisă a raportului beneficiu/risc înainte de inițierea tratamentului regulat cu Acetizal la pacienții cu dovezi ale bolii ulcerului peptic, gastritei, inflamației gastrointestinale acute sau cronice și a bolii renale și hepatice severe.

Se recomandă ca Acetisal să fie întrerupt cu câteva zile înainte de operație pentru a reduce complicațiile cauzate de sângerare.

Acetizal nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente antiinflamatoare similare, precum și cu medicamente care reduc coagularea sângelui, deoarece există riscul sângerării și creșterea efectelor secundare.

Acetizal necesită îngrijire specială la pacienții care au suferit o hemoragie cerebrală, care au tensiune arterială crescută sau sângerări nasale frecvente.

Chiar și la doze mici, Acetizal poate reduce excreția acidului uric, ducând la dezvoltarea gutei (o boală cu acumularea de acid uric în articulații) la persoanele predispuse.

Cazurile de insuficiență cardiacă ușoară până la moderată necesită o atenție specială atunci când se utilizează medicamente.

Acetizal trebuie evitat la femeile care doresc să rămână gravide. Femeile care au dificultăți în a concepe sau care sunt testate pentru infertilitate nu trebuie să utilizeze medicamentul.

Utilizarea prelungită a oricărui analgezic pentru tratamentul cefaleei poate agrava o cefalee existentă sau poate duce la apariția mai frecventă a cefaleei (cefalee din cauza utilizării excesive a medicamentelor). Dacă aceste simptome apar sau sunt suspectate, tratamentul trebuie întrerupt.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Efectele unor produse pot fi afectate de utilizarea concomitentă a acestora cu Acetizal.

Utilizarea Acetizal cu alimente și băuturi

Aportul cronic de alcool crește riscul de sângerare gastro-intestinală atunci când este luat cu acid acetilsalicilic. Prin urmare, utilizarea alcoolului în timpul tratamentului trebuie evitată.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Acțiunea Acetizal poate avea un efect advers asupra sarcinii și dezvoltării fetale. Studiile arată un risc crescut de avort spontan și de defecte congenitale ale inimii după utilizarea medicamentului în primele luni de sarcină. Prin urmare, Acetizal nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru, cu excepția cazului în care este absolut necesar și la cea mai mică doză posibilă și pentru cea mai scurtă durată posibilă.

Utilizarea acidului acetilsalicilic este contraindicată în ultimele luni de sarcină din cauza dezvoltării defectelor cardiace și renale la făt și a complicațiilor la mamă în timpul nașterii.

Acidul acetilsalicilic trece în laptele matern în cantități mici. De obicei nu este nevoie să întrerupeți alăptarea. Alăptarea trebuie întreruptă cu doze regulate sau mari.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acidul acetilsalicilic nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Cum să luați Acetizal

Luați întotdeauna Acetizal exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Comprimatele se iau pe cale orală în timpul sau imediat după masă, cu multe lichide. Comprimatele pot fi dizolvate în apă înainte de administrare.

Adulți, incl. oamenii mai în vârstă:

500 - 1000 mg în doză unică (1-2 comprimate) la fiecare 4 - 8 ore. Doza zilnică maximă este de 4 g (8 comprimate), în doze separate.

Nu se aplică copiilor sub 16 ani, cu excepția indicațiilor medicale.

Dacă luați mai mult Acetisal decât trebuie

Contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital.

Nu luați mai mult de 3 zile fără a consulta un medic.

Intoxicația ușoară apare de obicei după utilizarea prelungită a dozelor mari de medicament. Simptomele includ: amețeli, tinitus, surditate, dilatarea vaselor de sânge, transpirație, greață și vărsături, cefalee și confuzie.

Simptomele otrăvirii acute sunt: ​​respirație rapidă profundă, febră, anxietate, modificări ale echilibrului alcalin-acid al corpului. În cazuri severe: scăderea accentuată a tensiunii arteriale (colaps), insuficiență respiratorie, depresie a SNC, care poate duce la comă. De asemenea, poate apărea o scădere mai severă a zahărului din sânge.

Intoxicația acută cu salicilat duce adesea la insuficiență renală acută, iar dozele mari pot fi fatale.

Încetarea imediată a cererii. Spălare gastrică, cărbune activ, curățare. Tratamentul spitalicesc este necesar datorită necesității monitorizării și menținerii constante a funcției respiratorii și cardiovasculare. Se prescrie un tratament simptomatic.

Dacă uitați să luați Acetizal

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Acetizal poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse pot apărea la mai mult de 10% dintre pacienți. Cele mai frecvente efecte secundare sunt asociate cu afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi dureri de stomac și arsuri la stomac. Reacțiile adverse sunt de obicei asociate cu doza și durata tratamentului.

A fost adoptată următoarea clasificare a reacțiilor adverse în funcție de frecvență: foarte frecvente (> 1/10); frecvente (> 1/100 până la 1/1000 până la 1/10.000 pentru cercetare:

foarte frecvente - timp prelungit de sângerare, suprimarea funcției plachetare;

mai puțin frecvente - sângerări oculte (nu sunt vizibile cu ochiul liber);

rare - teste de sânge crescute care prezintă modificări ale funcției hepatice.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:

frecvente - tendință crescută de sângerare;

rare - anemie după tratament prelungit (scăderea numărului de celule roșii din sânge, care duce la paloare, slăbiciune și dificultăți de respirație), hemoliză cu deficit congenital de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (scăderea numărului de globule roșii și lipsa enzimei);

foarte rare - hipoprotrombinemie după doze mari (scăderea protrombinei în sânge cu tendință crescută de sângerare), număr scăzut de trombocite, număr scăzut de celule albe din sânge, agranulocitoză și anemie aplastică (scăderea severă a numărului de celule din sânge care duce la slăbiciune, vânătăi sau probabilitate crescută de infecție), eozinofilie (numărul crescut de eozinofile din sânge - un tip de celule albe din sânge).

Tulburări ale sistemului nervos:

mai puțin frecvente - amețeli, letargie;

rare - hemoragii cerebrale.

Tulburări ale urechii și labirintului:

mai puțin frecvente - amețeli, tinitus;

rare - pierderea auzului reversibilă, dependentă de doză.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale:

frecvente - dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare la pacienții cu astm;

rare - dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, astm.

foarte frecvente - dureri de stomac, eructații, arsuri la stomac;

frecvente - roșeață și eroziuni în tractul gastro-intestinal superior, greață, indigestie, vărsături, diaree;

mai puțin frecvente - ulcere și sângerări în tractul gastro-intestinal superior, vărsături de sânge, sânge în scaun;

rare - sângerări abundente din tractul gastro-intestinal superior, perforații, sângerări stomacale foarte grele, care pot fi fatale;

foarte rare - inflamație a mucoasei gurii, inflamație a esofagului, ulcere în tractul gastro-intestinal inferior, aderențe, gastrită, inflamație a colonului, exacerbarea bolii inflamatorii intestinale.

Tulburări renale și urinare:

rare - insuficiență renală.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

mai puțin frecvente - erupții cutanate, transpirație;

rare - reacții cutanate severe - cu umflături ale feței sau gâtului (mai frecvente la persoanele cu predispoziție la alergii), inflamație alergică a vaselor de sânge, însoțită de erupții cutanate;

foarte rare - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyle) - boli severe însoțite de vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale.

Tulburări de metabolism și nutriție:

rare - glicemie scăzută.

Infecții și infestări:

mai puțin frecvente - inflamația mucoasei nazale.

Tulburări generale și condiții la locul administrării:

Tulburări ale sistemului imunitar:

mai puțin frecvente - reacții anafilactice - o reacție alergică severă care provoacă dificultăți de respirație sau amețeli.

foarte rare - inflamație toxică a ficatului, dependentă de doză, moderată, reversibilă, în legătură cu diferite boli virale (virusul gripal A și B, varicela); salicilații pot juca un rol în dezvoltarea sindromului Ray la copii (vărsături persistente, convulsii și tulburări ale conștiinței).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.