musculară

Este un concept colectiv care include o serie de boli însoțite de deteriorarea creierului anterior. De regulă, această patologie este ereditară.

Primele cazuri înregistrate oficial ale bolii datează de la sfârșitul secolului al XIX-lea. Cu toate acestea, unele surse descriu simptomele care arată cazuri de atrofie a mușchilor coloanei vertebrale înainte de recunoașterea oficială a diagnosticului, din care putem concluziona că boala este cunoscută de la o dată anterioară.

Clarificare importantă! Atrofia măduvei spinării este mai frecventă în copilăria timpurie, dar poate apărea și la pacienții vârstnici. În ultimul caz, complexul simptomatic al bolii este mult mai puțin pronunțat decât la copii. Din păcate, în prezența atrofiei congenitale, mai mult de jumătate dintre copii mor la o vârstă fragedă, până la vârsta de doi ani.

Boala în cauză de către editorii NashetoZdrave.com afectează în principal mușchii principali ai extremităților inferioare, precum și gâtul și capul. Poate exista atrofia mușchilor coloanei vertebrale. Într-o oarecare măsură, procesul patologic afectează toate structurile mușchilor scheletici ai pacientului. Nivelul de dezvoltare mentală a copiilor bolnavi se păstrează în majoritatea cazurilor, deoarece atrofia coloanei vertebrale și a mușchilor nu duce la distrugerea țesutului cerebral.

Atrofia musculară a coloanei vertebrale se dezvoltă ca urmare a patologiei cromozomiale congenitale transmise de tipul autosomal recesiv de la părinți, adică. este considerat ereditar. Cu toate acestea, părinții înșiși nu au întotdeauna semne ale unei astfel de boli.

Impactul minim asupra ratei de dezvoltare a simptomelor bolii, precum și gravitatea acestora, poate provoca tulburări circulatorii la nivelul extremităților inferioare și la nivelul întregului corp, malnutriție, tulburări regionale ale conducerii neuromusculare, traume.

Până în prezent, experții disting patru tipuri de boli, care diferă în ceea ce privește severitatea și gradul de afectare a capacității pacientului de a acționa independent.

Atrofia musculară spinală de tip 1. Se dezvoltă în copilăria timpurie, însoțită de apariția unor tulburări anatomice și funcționale grave. Copiii au dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire. Această formă a bolii este detectată în primele 6 luni de viață ale bebelușului și are cel mai prost prognostic.

Atrofia de al doilea tip are consecințe ușor mai ușoare. Se dezvăluie la vârsta de până la 1 an. În acest caz, copilul este capabil să stea, să stea în picioare cu ajutorul părinților. Nu există perturbări în funcționarea sistemelor vitale. Astfel de pacienți mor adesea în copilărie din cauza pneumoniei congestive din cauza mobilității reduse.
Atrofia musculară a coloanei vertebrale a celui de-al treilea tip se manifestă mai târziu, după un an și jumătate până la doi ani de viață, dar apare și la pacienții adulți. Pacienții își păstrează capacitatea de a sta singuri, dar sunt forțați să se deplaseze într-un scaun cu rotile.
Al patrulea tip de boală se referă la formele sale pentru adulți. Este mai frecvent la vârsta de 35-40 de ani. Se caracterizează printr-o dezvoltare lentă și leziuni primare ale mușchilor capului și gâtului.

Simptomele fenomenelor atrofice provenite din coloana vertebrală
Atrofia simptomatică de origine vertebrală poate varia ușor în funcție de tipul și amploarea bolii. Astfel, prezența primului tip de atrofie poate fi adesea presupusă chiar și în stadiul prenatal al dezvoltării fetale. Copilul începe să se miște târziu.

După naștere, acești copii sunt, de asemenea, inactivi, activitatea lor motorie este semnificativ redusă. Inițial, țesutul muscular al membrelor este afectat (atât inferior, cât și superior). Ulterior, procesul patologic se extinde până la gât și cap. Copiii cu acest diagnostic nu pot sta sau reuși prea târziu cu ajutorul părinților.

Clarificare importantă! Până în prezent, nu există o metodă general acceptată pentru tratarea atrofiei musculare spinale, deoarece nu există măsuri preventive eficiente. Oamenii de știință din diferite țări cercetează activ modalități de a face față acestei grave probleme de sănătate, lucrând pentru a elimina cauzele patologiei genetice a măduvei spinării. Cele mai promițătoare sunt evoluțiile care utilizează medicamente precum butiratul de sodiu și acidul valproic.

Tratamentul atrofiei musculare a coloanei vertebrale prin utilizarea medicamentelor include:

Medicamente care promovează impulsul neuromuscular (nevalină, proserină). Aceste medicamente îmbunătățesc inervația masei musculare afectate, ceea ce contribuie la încetinirea dinamicii bolii.
Medicamente care îmbunătățesc metabolismul și circulația periferică (actovegin). O astfel de terapie poate încetini dezvoltarea bolii prin accelerarea oarecum a proceselor de anabolism în mușchi, precum și prin îmbunătățirea fluxului de sânge în acestea.
Medicamente nootropice (piracetam, nootropil). Îmbunătățește alimentarea cu sânge a organelor sistemului nervos central.

În etapele finale ale bolii, când pacientul își pierde singur capacitatea de a respira, este internat în secția de terapie intensivă pentru respirație artificială prelungită.