insomniei

Cercetătorii au descoperit șapte gene și trei loci (o locație specifică pe un cromozom) asociate cu insomnia. Această descoperire deschide ușa îmbunătățirii tratamentului tulburărilor de somn, relatează Daily Science.

Conform studiilor, nivelurile persoanelor care suferă de insomnie ajung între 10 și 22% din populația adultă. Acesta este un subiect extrem de important pentru sănătatea publică, având în vedere că privarea de somn este un factor major de risc pentru depresie și joacă un rol în dezvoltarea afecțiunilor medicale, cum ar fi bolile cardiovasculare, diabetul de tip 2 și supraponderalitatea.

În ultimii ani, oamenii de știință au prezis că factorii genetici sunt puternic implicați în dezvoltarea insomniei. Până în prezent, însă, doar câteva studii incomplete au fost efectuate în încercarea de a identifica factorii genetici.

Studiul, publicat în Nature Genetics, se bazează pe genomul a peste 100.000 de persoane, identificând cu mult mai mare certitudine factorii genetici de risc pentru tulburările de somn.

Și mai precis, sunt folosite date de la British Biobank de 113.006 persoane. Cercetătorii identifică persoanele care suferă de insomnie întrebându-le dacă au probleme să adoarmă sau să se trezească noaptea, concentrându-se asupra celor care răspund „De obicei” cu aceste întrebări.

Foto: Istock

Analizând genomul acestor oameni, aceștia au reușit să identifice trei loci și șapte gene asociate cu plângeri de insomnie. Una dintre aceste gene, MEIS1, este cunoscută ca fiind implicată în sindromul picioarelor neliniștite, o afecțiune care provoacă o nevoie copleșitoare de mișcare a picioarelor și care poate fi extrem de inconfortabilă în timpul somnului.

"Analiza noastră arată că asocierea genei MEIS1 cu insomnia nu poate fi explicată prin prezența unui subgrup de persoane care au sindromul picioarelor neliniștite, dar aceeași genă este probabil asociată cu ambele fenotipuri", a declarat autorul studiului, Daniel Postuma. Posthuma).

„Cu acest studiu, explicăm doar 9% din variațiile totale ale fenotipului de insomnie, despre care se știe că este 40 până la 60% ereditar. Acesta este vârful aisbergului și vom avea nevoie de mai multe date pentru a găsi mai multe gene înrudite. cu insomnie ”, adaugă Postuma.

Cercetătorii intenționează să efectueze o analiză similară cu date suplimentare de la Biobank pentru a identifica mai mulți factori de risc genetic. Speranța este că o mai bună înțelegere a factorilor determinanți genetici ai insomniei poate duce la un tratament mai bun pentru pacienți.