Lydia Deliradeva 27 mai 2019

Majoritatea copiilor se nasc cu 46 de cromozomi, dar un copil cu sindrom Down are o copie suplimentară a 21 de cromozomi. Aceste modificări pot duce la afectarea dezvoltării mentale și fizice. Deși sindromul este în prezent incurabil, cercetătorii de la Universitatea Rutgers au făcut un pas important către găsirea unui remediu.

pentru

Echipa a identificat gena OLIG2, care poate fi o țintă terapeutică prenatală eficientă pentru modificarea dezvoltării anormale a creierului fetal.

Oamenii de știință au dezvoltat modele experimentale folosind probe de țesut de la pacienți cu sindrom Down. Acestea au fost reprogramate în celule stem pluripotente induse astfel încât să poată deveni celule cerebrale în modelul organelor. Celulele au fost apoi implantate în creierul șoarecilor a doua zi după naștere și a început monitorizarea modificărilor.

Șoarecii s-au dovedit a avea neuroni inhibitori afectați și probleme de memorie. Gena OLIG2 a jucat un rol major în acest sens. Inhibarea sa a dus la ameliorarea simptomelor.

„Suprimarea OLIG2 restabilește echilibrul dintre neuronii excitatori și cei de supresie, ceea ce permite îmbunătățirea funcției cognitive după naștere”, spune omul de știință Jiang Peng.

Rezultatele deschid noi posibilități pentru cercetări viitoare care vor confirma potențialul terapiei genetice la om.

Conform statisticilor, acum pentru fiecare 700 de nou-născuți există un copil cu sindrom Down.

Persoanele cu sindrom Down au un risc crescut de a dezvolta boala Alzheimer la o vârstă fragedă. Poate că tehnologia realității virtuale va ajuta la diagnosticul precoce al bolii - oamenii de știință au conceput deja un test care identifică pacienții cu susceptibilitate crescută.