Formarea (biosinteza) hormonilor steroizi

La speciile de animale superioare, cum ar fi oamenii (Homo sapiens recens), colesterolul este sintetizat din hormoni steroizi. Calea de sinteză trece prin pregnenolonă și progesteron.

Progesteronul (hormonul luteului) joacă un rol cheie în sinteza tuturor celorlalți hormoni steroizi. Prin urmare, deși este un hormon sexual feminin, se găsește peste tot unde sunt sintetizați hormoni steroizi (de exemplu în cortexul suprarenal), se vede în continuare că sinteza hormonilor sexuali feminini (estrogen și estradiol) trece prin hormonul sexual masculin testosteron.

Conversia colesterolului în pregnenolonă implică o scurtare a lanțului lateral din molecula sa pe locul 17 cu 6 atomi de carbon. Acest lucru se face prin hidroxilarea atomilor de carbon din 20 și 22 și apoi ruperea oxidativă a legăturii dintre ei - se eliberează aldehidă a acidului isocarbonic. Mai mult, pregnenolona (care nu are activitate biologică) este oxidată pe locul 3 într-o grupare ceto, iar legătura dublă este mutată de pe locul 5 pe locul 4. Progesteronul este deja un hormon și, împreună cu acesta, un material de pornire pentru sinteza tuturor celorlalți hormoni steroizi.

hristov

Hormonii steroizi pot fi împărțiți în trei grupe în funcție de numărul de atomi de carbon din moleculă:

  • hormoni steroizi cu 21 de atomi
  • hormoni steroizi 19 atomi
  • hormoni steroizi 18 atomi

Un fapt este demn de remarcat: această diviziune coincide cu clasificarea biologică a acestor hormoni. 21 de hormoni C-steroizi (cu excepția progesteronului) sunt produși în cortexul suprarenal și au efecte de reglare metabolică (corticosteroizi); 19 hormoni C-steroizi sunt hormoni sexuali masculini și 18 hormoni C-steroizi sunt hormoni sexuali feminini. („C” marchează atomii de carbon din structura moleculei)

21 de hormoni C-steroizi sunt produși direct din progesteron. Acest lucru se întâmplă în cortexul glandelor suprarenale, deci sunt numiți și corticosteroizi. Toate au ca trăsătură caracteristică grupuri de ceto conservate pe locul 3 și 20 și o legătură dublă pe locul 4. Conversia progesteronului într-un corticosteroid se reduce la introducerea grupărilor hidroxil. Trei situri pot fi hidroxilate - 11, 17 și 21!

Primul derivat al progesteronului este 21-hidroxiprogesteron, denumit în mod obișnuit 11-deoxicorticosteron. 17-progesteron-17-alfa-hidroxiprogesteron-hidroxilat nu are încă activitate biologică și poate fi hidroxilat în continuare la lanțul 21 din lanțul biologic.

Aldosteronul este interesant. Acesta este un corticosteroid cu un puternic efect anabolic (clădire). Este din grupul 17-deoxicorticosteroizilor, iar gruparea metil este atomul de carbon 18 este oxidat în aldehidă. Iată o scurtă expunere a aldosteronului:

Problemele cu efectele aldosteronului asupra sodiului se aplică și potasiului. În plus, stimulează excreția potasiului plasmatic. Trebuie remarcat faptul că, fără prezența aldosteronului, foarte puțin potasiu este excretat în urină. Sub influența aldosteronului, excreția de potasiu crește de până la 40-50 de ori! Rinichii sunt supuși unui stres extraordinar, deoarece sunt forțați să filtreze cantități crescute! Există, de asemenea, problema dezechilibrului osmotic între interiorul celulei și mediul înconjurător, care duce la multe probleme de sănătate.

Să ne amintim că echilibrul și raportul corect între cantitățile de sodiu și potasiu trebuie menținute pentru a asigura o funcționare fiziologică adecvată. Orice perturbare a acestui echilibru fragil, cauzată de scăderea sau creșterea cantității acestor elemente în celulă, va provoca probleme grave. Și așa, deși în multe feluri aldosteron pentru a juca rolul de gardian, acțiunea sa poate provoca atât distrugere, cât și devastare. Aici putem spune: evitați situațiile în care este eliberat acest hormon bine intenționat, dar foarte periculos.

Glanda suprarenală conține cantități mici de hormoni steroizi, dar secretă cantități de câteva ori mai mari decât conține în fiecare minut. Se eliberează 15 până la 30 mg de hormoni pe zi. Aceasta vorbește despre o biosinteză cu adevărat intensă.

Acumularea de hormoni corticosteroizi în organism duce la consecințele neplăcute ale hiperfuncției hormonale. Prin urmare, organismul le excretă (le exportă) pre-metabolizându-le (convertindu-le) în substanțe biologic inactive: grupul ceto pe locul 3 este redus la hidroxil (în poziția alfa) și dubla legătură este hidrogenată pe locul 4. locul este de obicei în beta, rareori în poziție alfa). O mică parte din acești derivați 3-ol saturați biologic inactivi se leagă de acidul glucuronic și sunt excretați în urină sub formă de glucuronide.

Cei mai mulți dintre ei pierd atomi de carbon și obțin grupul ceto pe locul 17 - transformându-se astfel în 17-ketosteroizi - substanțe biologic inactive. 17-ketosteroizii sunt excretați în urină fie ca glucuronide, fie esterificate cu acid sulfuric. Cantitatea acestora în urină este evaluată de intensitatea biosintezei hormonilor corticosteroizi. Trebuie avut în vedere faptul că unul dintre hormonii masculini, androsteronul, aparține celor 17-ketosteroizi. Apropo, androsteronul este produs prin eliminarea unora dintre hormonii corticosteroizi.

Hormonii steroizi cu 19 atomi de carbon sunt hormoni sexuali masculini. Geneza lor provine din 17-hidroxiprogesteronă, care, prin pierderea lanțului său oxidativ pe locul 17, este transformată în hormonul sexual masculin androsten-3, 17-dionă. Din acesta, prin hidrogenare pe locul 17 se obține principalul hormon masculin - testosteronul.

Hormonii steroizi cu 18 atomi de carbon sunt hormoni sexuali feminini. Există caracteristici chimice ale acestor hormoni: pierderea celui de-al 19-lea atom de carbon și conversia inelului A în aromatic. Pe locul 3 au întotdeauna o grupare hidroxil, care este deja fenolică (cu proprietăți acide). Sursa biosintezei este considerată a fi testosteronul. gruparea metil este îndepărtată prin conversie în aldehidă după dublă oxidare și scindare ca o singură particulă atomică de carbon. Cei mai importanți hormoni sexuali feminini sunt estrogenul, 17-beta-estradiolul și 16-alfa, 17-beta-estriolul.