Acasă »Subiecte actuale» Boală precanceroasă - boală precanceroasă

caracterizează prin

Leziunile precanceroase sunt o afecțiune în care există un risc crescut de a dezvolta cancer. Este caracteristic tuturor leziunilor precanceroase că acestea sunt procese focale care au un curs lung.

Există două tipuri de leziuni precanceroase: obligatorii, care în 50 până la 100% din cazuri intră într-un proces tumoral și leziuni precanceroase facultative, în care riscul de a dezvolta o tumoare este scăzut.

Cunoașterea leziunilor precanceroase și a tratamentului lor în timp util este una dintre cele mai eficiente metode de prevenire a tumorilor maligne.

Iată câteva precancere:

Displazia cervicală

Displazia cervicală este o schimbare precanceroasă. Cel mai adesea se dezvoltă la granița dintre epiteliul scuamos și cilindric multistratificat - în așa-numitul. zona de transformare. Această zonă de tranziție este situată în zona deschiderii exterioare a canalului cervical.

Displazia cervicală se caracterizează prin proliferarea intensă a celulelor atipice. Infecția cu virusul papilomomului de tip 16 și 18 este de cea mai mare importanță pentru apariția sa.

În funcție de gravitatea modificărilor, există trei grade de displazie - primul (ușor), al doilea (moderat) și al treilea (sever). În displazia de gradul I, celulele atipice ocupă treimea inferioară a epiteliului scuamos multistratificat, în displazia de gradul II acoperă aproximativ 2/3 din grosimea sa, iar în displazia de gradul III aproape întregul epiteliu este atipic. Displazia de gradul III în peste 80% din cazuri în câteva luni până la 1-2 ani se transformă în carcinom in situ, care progresează spre cancer de col uterin invaziv.

Displazia cervicală este asimptomatică. Poate fi diagnosticat numai prin examen colposcopic, citologic și histologic. Detectarea timpurie și tratamentul displaziei cervicale sunt cele mai importante pentru prevenirea cancerului de col uterin.

Esofagul Barrett (sindromul de Barrett)

Esofagul Barrett se caracterizează prin înlocuirea epiteliului scuamos la sfârșitul esofagului cu unul cilindric - apare metaplazia cilindro-celulară. Se dezvoltă ca o complicație a bolii de reflux gastro-esofagian (GERD). Este mai frecvent la bărbații cu vârsta peste 55 de ani. Pacienții cu sindrom Barrett prezintă riscul de a dezvolta adenocarcinom esofagian.

Polipoză adenomatoasă familială (FAP)

Polipoză adenomatoasă familială se caracterizează prin polipi multipli ai colonului. Este o boală ereditară cu moștenire autozomală dominantă. Există adesea manifestări în afara colonului - hipertrofie congenitală a epiteliului pigmentar retinian, osteom, adenoame în stomac etc.

Polipoza adenomatoasă familială este o leziune precanceroasă obligatorie și duce la cancer de colon, motiv pentru care examinările preventive sunt obligatorii.

Leucoplakia

Leucoplakia se caracterizează prin apariția plăcilor albe pe membranele mucoase din cauza unei încălcări a keratinizării. Cel mai adesea pete albe se găsesc pe membrana mucoasă din cavitatea bucală (obraji, limbă, zona sublinguală) și mai rar pe membranele mucoase ale organelor genitale. Nu se cunoaște cauza leucoplaziei. Se crede că fumatul, consumul de alimente calde, alcoolul, iritația mecanică, cum ar fi protezele inconfortabile, deficitul de vitamine etc. joacă un rol.

În leucoplazie, transformarea malignă poate avea loc în 4 până la 20% din cazuri.

Alte boli și afecțiuni care cresc riscul de a dezvolta cancer sunt, de exemplu:

  • boli esofagiene - acalazie, stenoză cicatricială, sindrom Plummer-Vinson în carența cronică de fier.
  • boli ale stomacului - polipi adenomatoși ai stomacului, gastrită atrofică cronică, boala Menetrie (gastrită hipertrofică gigantică).
  • boli ale colonului - colită ulcerativă cu o durată mai mare de 10-15 ani maligne în 10-15% din cazuri, boala Crohn.
  • boli ginecologice - eroziunea colului uterin, hiperplazia glandulară a mucoasei uterine, adenomatoza endometrului.
  • afecțiuni ale pielii - cheratoame senile (actinice), fibroză submucoasă orală, lichen plat oral, eritroplazie.