• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

MICOMAX capsule 150 mg * 1

mycomax

Prospect: informații pentru utilizator
MICOMAX 150 mg capsule, tari
MYCOMAX150 mg capsule, tari
Fluconazol

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

Ce conține acest prospect
1. Ce este Mycomax și pentru ce se utilizează.
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Mycomax.
3. Cum se utilizează Mycomax.
4. Posibile efecte secundare.
5. Cum se păstrează Mycomax.
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare.

1. Ce este Mycomax și pentru ce se utilizează

Mycomax aparține grupului de medicamente antifungice. Substanța activă este fluconazolul.

Mycomax este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de ciuperci și poate fi utilizat și pentru a vă proteja de candidoză.
Infecțiile fungice sunt cel mai frecvent cauzate de o drojdie numită Candida.

Adulți
Acest medicament poate fi prescris de medicul dumneavoastră pentru a trata următoarele tipuri de infecții fungice:

  • Meningita criptococică - o infecție fungică a creierului.
  • Coccidioidomicoza - o boală a bronhiilor și a plămânilor .
  • Infecții cauzate de o ciupercă numită Candida, care sunt localizate în fluxul sanguin, organele interne (de exemplu, inima, plămânii) sau sistemul urinar.
  • Candidoza membranelor mucoase - o infecție care afectează membranele mucoase ale gurii și gâtului și ca urmare a procedurilor dentare.
  • Candidoza genitală - o infecție a vaginului sau a penisului.
  • Infecții cutanate, de ex. infecții fungice ale piciorului (piciorul atletului), infecții fungice ale pielii cunoscute sub numele de pecingine, infecții fungice ale inghinei, infecții ale unghiilor.

Mycomax vă poate fi administrat și în următoarele cazuri:

  • pentru a opri reapariția meningitei criptococice;
  • pentru a opri reapariția infecției fungice a membranelor mucoase;
  • pentru a limita reapariția candidozei vaginale;
  • pentru a evita infectarea cauzată de Candida (dacă sistemul imunitar este slab sau nu funcționează corect).

Copii și adolescenți (0-17 ani)
Acest medicament poate fi prescris de medicul dumneavoastră pentru a trata următoarele tipuri de infecții fungice:
Ciuperca pe membranele mucoase - o infecție care afectează membranele mucoase ale gurii, gâtului. Infecții cauzate de o ciupercă numită Candida, care sunt localizate în fluxul sanguin, organele corpului (de exemplu, inima, plămânii) sau sistemul urinar. Meningita criptococică - o infecție fungică a creierului.

Mycomax vă poate fi dat:

  • Pentru a vă preveni dezvoltarea unei infecții cauzate de Candida (dacă sistemul imunitar este slab sau nu funcționează corect).
  • Pentru a preveni reapariția meningitei criptococice.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Mycomax

Nu luați Mycomax:

  • dacă sunteți alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le luați pentru tratarea infecțiilor fungice sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Simptomele pot include mâncărime, roșeață a pielii sau dificultăți de respirație;
  • dacă luați astemizol, terfenadină (antihistaminice pentru alergii);
  • dacă luați cisapridă (utilizată pentru tulburări de stomac);
  • dacă luați pimozidă (utilizat pentru boli mintale);
  • dacă luați chinidină (utilizată pentru aritmie cardiacă)
  • dacă luați eritromicină (un antibiotic utilizat pentru tratarea infecțiilor).

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Mycomax

  • dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii;
  • dacă suferiți de boli de inimă, inclusiv aritmii;
  • dacă aveți concentrații anormale de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;
  • dacă aveți reacții cutanate severe (mâncărime, înroșirea pielii sau dificultăți de respirație)
  • dacă dezvoltați semne de insuficiență suprarenală, în care glandele suprarenale nu produc suficienți hormoni steroizi precum cortizolul (oboseală cronică sau prelungită, slăbiciune musculară, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, dureri abdominale).

Alte medicamente și Mycomax
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă luați astemizol, terfenadină (un antihistaminic pentru tratarea alergiilor) sau cisapiridă (pentru tulburări de stomac), sau pimozidă (pentru tratarea bolilor mintale sau chinidină (pentru tratarea aritmiilor cardiace) sau eritromicină (un antibiotic pentru tratați infecțiile) deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Mycomax (vezi secțiunea „Nu utilizați Mycomax”).

Unele medicamente pot interacționa cu Mycomax. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

Mycomax cu alimente și băuturi
Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luați Diflucan în timp ce sunteți gravidă, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Puteți continua să alăptați după ce ați luat o singură doză de Mycomax până la 200 mg. Nu trebuie să alăptați dacă luați mai multe doze de Mycomax.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie avut în vedere faptul că pot apărea amețeli sau leșin.

Mycomax conține lactoză (zahăr din lapte)
Acest medicament conține o cantitate mică de lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Mycomax

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă. Cel mai bine este să luați capsulele la aceeași oră în fiecare zi.

Dozele recomandate ale acestui medicament pentru diferite tipuri de infecții sunt descrise mai jos:

Adulți

Adolescenți de la 12 la 17 ani

Urmați doza prescrisă de medicul dumneavoastră (doza pentru copii sau adulți

Copii cu vârsta de până la 11 ani
Doza maximă la copii este de 400 mg pe zi.

Doza este determinată de greutatea copilului în kilograme.

Maladie Doza zilnica
Infecții fungice ale membranelor mucoase și infecții ale gâtului cauzate de Candida - doza depinde de severitatea și localizarea infecției 3 mg per kg greutate corporală (6 mg per kg greutate corporală pot fi administrate în prima zi).
Meningita criptococică sau o infecție fungică a organelor interne cauzată de Candida 6 mg până la 12 mg per kg de greutate corporală.
Pentru a împiedica copilul să dezvolte o infecție cauzată de Kanduda (dacă sistemul său imunitar este slab sau nu funcționează corect). 3 mg până la 12 mg per kg de greutate corporală.

Utilizare la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 4 săptămâni
Utilizare la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 4 săptămâni:
Aceeași doză descrisă mai sus, dar aplicată la fiecare 2 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de greutate corporală la fiecare 48 de ore.

Utilizare la copii mai mici de 2 săptămâni:
Aceeași doză descrisă mai sus, dar administrată la fiecare 3 zile. Doza maximă este de 12 mg per kg de greutate corporală la fiecare 72 de ore.

Pacienți vârstnici
Doza uzuală este utilizată la adulți, cu excepția cazului în care aveți probleme cu rinichii.

Pacienți cu probleme renale
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcție de funcția renală.

Dacă luați mai mult Mycomax decât ar trebui
A lua prea multe capsule simultan vă poate face să vă simțiți rău. Vă rugăm să vă contactați imediat medicul sau să mergeți la cel mai apropiat spital. Simptomele supradozajului te pot face să auzi, să vezi și să gândești lucruri care nu sunt reale (halucinații și comportament paranoic). Este adecvat să se administreze tratament simptomatic (măsuri de susținere și spălare gastrică, dacă este necesar).

Dacă uitați să luați Mycomax
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este timpul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Unele persoane dezvoltă reacții alergice, deși reacțiile alergice grave sunt rare. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră:

  • dificultăți de respirație bruscă, dificultăți de respirație sau senzație de strângere în piept;
  • umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor; mâncărime pe tot corpul, înroșirea pielii sau mâncărime pete roșii
  • erupții cutanate;
  • reacții cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate vezicule (care pot afecta gura și limba).

Mycomax vă poate afecta ficatul. Semnele de afectare a ficatului includ:

  • oboseală;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • vărsături;
  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)

Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse, încetați să luați Mycomax și spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Alte efecte secundare:
În plus, dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacțiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt:

  • durere de cap;
  • disconfort stomacal, diaree, stare de rău, vărsături;
  • teste crescute ale funcției hepatice;
  • eczemă.

Reacțiile adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) sunt:

  • scăderea numărului de celule roșii din sânge, care poate provoca paloare, poate provoca slăbiciune sau dificultăți de respirație;
  • scăderea poftei de mâncare;
  • insomnie, somnolență;
  • leșin, amețeli, vertij, furnicături, furnicături sau amorțeală, modificări ale gustului;
  • constipație, indigestie, flatulență, gură uscată;
  • dureri musculare;
  • afectarea ficatului și îngălbenirea pielii și a ochilor (icter);
  • erupții cutanate, vezicule (urticarie), mâncărime, transpirație excesivă;
  • oboseală, stare de rău, febră.

Reacțiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) sunt:

  • scăderea numărului de celule albe din sânge care protejează organismul de infecții și celule din sânge care ajută la oprirea sângerării;
  • decolorarea roșie sau violet a pielii, care poate fi cauzată de o scădere a numărului de trombocite, modificări ale altor celule sanguine;
  • modificări ale parametrilor sanguini (niveluri ridicate de colesterol în sânge, grăsimi); scăderea nivelului de potasiu în sânge;
  • tremurând;
  • anomalii ale electrocardiogramei (ECG), modificări ale ritmului cardiac sau ritmului; insuficiență hepatică;
  • reacții alergice (uneori severe), inclusiv vezicule extinse și descuamarea pielii, reacții severe ale pielii, umflarea buzelor sau a feței;
  • Pierderea parului.

Nu se cunoaște, dar poate apărea (nu poate fi estimat din datele disponibile)

  • reacție de hipersensibilitate cu erupții cutanate, febră, glande umflate număr crescut de celule albe din sânge (eozinofilie) și inflamație a organelor interne (ficat, plămâni, inimă, rinichi și colon) (reacție la medicament sau erupție cutanată cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS))

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin Agenția Bulgară pentru Droguri, str. Damian Gruev 8.1303, Sofia, Tel.: +359 2 8903417, site-ul web: www.bda.bg. obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Mycomax

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentul nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Mycomax
Substanța activă este fluconazolul.
Musotax 150: Fiecare capsulă dură de gelatină 150 mg fluconazol.
Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, silice, coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 172), gelatină, albastru patentat V, cerneală neagră (șelac), oxid de fier negru propil E2 soluție 30%, hidroxid de potasiu,

Cum arată Mycomax și conținutul ambalajului
Aspect - capsule de gelatină tare cu partea de sus albastru-verde și partea de jos albă cu inscripția neagră "MYCO 150", care conține pulbere aproape albă până la galbenă. Cantitate în 1 pachet: 1 sau 3 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Zentiva k.s., Republica Cehă

Data ultimei revizuiri a prospectului: Mai 2019