Coborâre incompletă a testiculelor în scrot este o afecțiune în care testiculele nu coboară în sacul scrotal, ci sunt reținute în canalul inghinal sau cavitatea abdominală. Testiculele trebuie de obicei coborâte în sacul scrotal până la sfârșitul primului an după naștere. Poate fi unilateral sau bilateral și este mai frecvent la copiii prematuri.

incompletă

Coborâre incompletă a testiculelor în scrot se poate datora predispoziției genetice, acțiunii factorilor teratogeni în timpul sarcinii (consum de droguri, alcool, nicotină, radiații, intoxicație), obezității, bolilor materne precum diabetul, în combinație cu un număr mare de boli congenitale precum Dawn, Prader-Willy sindromul Noonan, preeclampsie, anumite medicamente (ibuprofen, paracetamol, acetaminofen), sindromul Klinefelter, sindromul Ruvalcaba, sindromul Smith-Lemli-Opitz, modificări hormonale, hipospadias perineoscrotal pseudovaginal, prezența obstrucțiilor mecanice, cum ar fi încurcăturile fibroase, sindromul Fraser și sindromul de insensibilitate, agenezia gonadică XY, vasectomia, traumatismele, cancerul testicular, sindromul Freeman-Sheldon, sindromul Turner etc.

Sindromul Freeman-Sheldon este o boală care este însoțită de multe simptome, cum ar fi scăderea incompletă a testiculelor în scrot, naștere prematură, limbă mică, gură „șuierătoare”, fese, hernie inghinală, statură scurtă, întârziere mintală, filtru lung, pleoape superioare înclinate, strabism, miopatii, hipoacuzie treptată, colobom, vorbire nazală, îngroșarea pielii pe articulațiile degetelor, palatul ridicat, contracția permanentă a degetelor, dificultăți de mers, cifoscolioză, hipoplazie nazală, gropița bărbiei etc.