farmacia

Vedeți mai multe produse de la: ALKALOID

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

CHOLESA

Holera scade cantitatea de colesterol din sânge. Cholesta este sub formă de tablete. Colestaza ridică binele colesterolului nou

1. CE ESTE CHOLESA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ingredientul activ din comprimate este simvastatina. Simvastatina face parte dintr-un grup de medicamente cunoscute sub numele de statine sau inhibitori ai hidroximetilglutaril-coenzimei A (HMG-CoA) reductază. Aceste medicamente reduc cantitatea de colesterol din sânge, precum și compușii grași cunoscuți sub numele de trigliceride.). Holera reduce riscul de sănătate asociat cu bolile coronariene. Dacă suferiți sau sunteți expus riscului de boli coronariene (dacă aveți diabet zaharat, ați avut un atac de cord sau aveți o altă boală cardiovasculară). Holera vă poate prelungi viața prin reducerea riscului de boli de inimă, menținându-vă arterele curate la niveluri normale de colesterol.

2. ÎNAINTE DE A ÎNCEPE ADMITEREA LA CHOLESA

Nu luați Cholesta:

Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la simvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale Cholesta;

Dacă aveți probleme hepatice (boli hepatice active sau teste recurente de sânge care duc la posibile probleme hepatice)

Dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Aveți grijă deosebită cu Cholesta:

Dacă aveți alergie la medicamente;

Dacă consumați cantități semnificative de alcool sau suferiți de boli hepatice. Medicul dumneavoastră vă poate comanda câteva analize de sânge pentru a vă verifica funcția ficatului înainte sau în timpul tratamentului pentru Cholesta; Dacă aveți probleme cu rinichii;

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri musculare neașteptate, slăbiciune sau sensibilitate musculară în timpul tratamentului cu Cholesta. Aceasta poate fi o manifestare a unuia dintre cazurile rare în care există riscul de leziuni musculare grave, care la rândul lor pot duce la la afectarea rinichilor. Medicul dumneavoastră vă poate solicita analize de sânge pentru a verifica starea mușchilor înainte sau în timpul tratamentului.

Împărtășiți istoricul sănătății cu medicul dumneavoastră, mai ales dacă ați avut boli de inimă, hipotiroidism (funcție tiroidiană scăzută), diabet (slab controlat).

Note importante privind efectul medicamentului asupra mușchilor: Riscul de tulburări musculare este mai mare la doze mai mari de Cholesta: la pacienții cu probleme renale sau tiroidiene; la vârstnici cu vârsta peste 70 de ani: la pacienții cu tulburări musculare anterioare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad colesterolul din sânge din grupul statinelor (cum ar fi simvastatina, atorvastatina, pravastatina) sau fibratele (cum ar fi gemfibrozil, bezafibrat); la pacienți sau la cei cu rude apropiate care suferă de tulburări musculare ereditare.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Acest lucru este deosebit de important atunci când vine vorba de unele dintre medicamentele menționate mai jos:

Antifungice (ketocanozol, itraconazol) - risc crescut de miopatie atunci când luați simvastatină cu ketoconazol sau itraconazol (prin urmare, evitați utilizarea concomitentă);

Antibiotice eritromicină sau claritromicină - risc crescut de miopatie atunci când se ia simvastatină cu eritromicină sau claritromicină (prin urmare, evitați utilizarea concomitentă);

- Medicamente pentru tratarea infecției cu HIV (ritonavir) - risc crescut de miopatie,

-Ciclosporina (un medicament utilizat pentru suprimarea sistemului imunitar) - risc crescut de miopatie

Fibratul (un alt tip de medicament care scade colesterolul din sânge, de exemplu gemfibrozil) - un risc crescut de miopatie;

- Amiodaronă, un medicament prescris pentru bătăi neregulate ale inimii - risc crescut de miopatie;

- Verapamil sau diltiazem (medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, dureri în piept cauzate de boli de inimă sau alte afecțiuni cardiace) - un posibil risc crescut de miopatie atunci când este luat cu simvastatină;

- Niacina sau acidul nicotinic (un medicament care scade colesterolul) în doze mari (peste 1 g pe zi) - risc crescut de miopatie atunci când se iau în același timp statine și acid nicotinic;

Anticoagulante (medicamente care afectează coagularea sângelui, de exemplu warfarină) -simvastatină îmbunătățește efectul anticoagulant al acestor medicamente; Nefazodona antidepresivă;

Digoxină (un medicament utilizat pentru tratamentul insuficienței cardiace).

Aportul Cholesta cu alimente și băuturi

Holera poate fi luată cu sau fără alimente.

Sucul de grepfrut conține una sau mai multe componente care pot modifica metabolismul unor medicamente, inclusiv Cholesta. Prin urmare, trebuie evitat consumul de suc de grapefruit în timpul tratamentului, deoarece poate crește riscul de tulburări musculare. Nu beți alcool în timpul tratamentului cu Cholesta.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu utilizați Cholesta în timpul sarcinii dacă vă așteptați la o sarcină sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Cholesta, încetați imediat să luați medicamentul și discutați cu medicul dumneavoastră.

Nu utilizați Cholesta dacă alăptați. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Colestaza nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje, trebuie să aveți în vedere somnolența raportată rar atunci când luați Cholesta.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Cholesta

Cholesta conține lactoză monohidrat (vezi „Informații suplimentare”). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua Cholesta.

3. CUM SĂ LUAȚI CHOLESA

Luați întotdeauna Cholesta exact așa cum este prescris. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza inițială uzuală este de 20 sau 40 mg pe zi, administrată o dată seara. Medicul dumneavoastră poate crește doza la maximum 80 mg pe zi, administrată o dată seara.

Doza de 80 mg este recomandată numai la pacienții cu hipercolesterolemie severă și cu risc crescut de complicații cardiovasculare.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici, mai ales dacă luați oricare dintre medicamentele menționate mai sus sau cu anumite funcții renale. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza recomandată. pentru a obține cel mai bun rezultat.

Utilizare la copii:

Holera nu este recomandată copiilor.

Dacă luați mai mult Cholesta decât trebuie:

Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitați să luați Cholesta:

Dacă uitați accidental să luați doza zilnică, continuați cu următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetați să luați Cholesta;

Nu încetați brusc să luați Cholesta. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să reduceți treptat aportul.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cholesta poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt: ​​dureri abdominale cu crampe, constipație, diaree, gaze, greață.
indigestie, cefalee, amețeli. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă
aceste reclamații vă provoacă o problemă sau dacă durează mai mult de o săptămână.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele
reacții adverse rare, dar grave:

Reacție alergică (umflarea feței, limbii și gâtului, dureri articulare, inflamații ale articulațiilor și vaselor de sânge, vânătăi în locuri neobișnuite, erupții cutanate, umflături, sensibilitate crescută la lumina soarelui, febră, înroșire, dificultăți de respirație, oboseală ușoară) Disconfort muscular grav (dureri musculare, sensibilitate, slăbiciune sau crampe musculare, mai ales dacă sunt însoțite de febră sau oboseală neobișnuit de rapidă).

- Complicații hepatice (îngălbenirea ochilor și a pielii, întunecarea urinei, oboseală foarte rapidă, dureri abdominale/abdominale, greață constantă, modificări ale cantității de urină).
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. DEPOZITAREA CHOLESA

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați Cholesta după data de expirare înscrisă pe cutie (abrevierile au fost utilizate pentru a indica data de expirare). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu scoateți comprimatele din blister în prealabil.

Orice produs neutilizat nu trebuie aruncat pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Discutați cu farmacistul despre cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Cholesta:

Substanța activă este simvastatina.

Fiecare comprimat conține simvastatină 10 mg, 20 mg sau 40 mg.

- Celelalte ingrediente sunt:

Miezul tabletei: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, acid citric k monohidrat, acid ascorbic, butilhidroxitoluen, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, povidonă.

Acoperire cu film, alcool polivinilic - parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), noliegilen glicol 3000, talc, oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (B172).

Cum arată Cholesta și conținutul ambalajului

Comprimatele Cholesta sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, roșu-roz-roșu, cu o linie de scor pe o parte.

Tabletele. Cholesta 30 mg și 20 mg sunt ambalate în blistere din PVC, sigilate cu folie de aluminiu, câte 10 comprimate în fiecare blister. Cutia conține 30 de comprimate (trei blistere) și un prospect pentru pacient.

Comprimatele Cholesta 40 mg sunt ambalate în blistere din PVC, sigilate cu folie de aluminiu, 75 de comprimate în fiecare blister. Cutia conține 30 de comprimate (două blistere) și un prospect pentru pacient.