greutate corporală

Vedeți mai multe produse de la: MIP PHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

CEFTRIAXONE

Cefriaxona este utilizată pentru tratarea infecțiilor. Cefriaxona este utilizată pentru tratarea meningitei. Cefriaxona este utilizată pentru tratarea infecțiilor la nivelul articulațiilor și oaselor.

1. Ce este Ceftriaxone-MIP 2 g și pentru ce se utilizează?

- Lyme-Borrelioza (în special stadiile D și W)

- Infecții abdominale (peritonită, infecții ale tractului biliar și digestiv)

- Infecții osoase și articulare

- Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv plăgi infectate

- Infecții ale rinichilor și ale tractului urinar

- Infecții ale tractului respirator, în special pneumonie și infecții ale urechii, nasului și gâtului

- Infecții genitale, inclusiv gonoreea

- Infecții și prevenirea infecțiilor la pacienții cu apărare imună slăbită

- Prevenirea perioperatorie a infecțiilor

Trebuie luate în considerare orientările oficiale pentru utilizarea corectă a medicamentelor antibacteriene.

2. Înainte de a începe să luați Ceftriaxone-MIP 2 g?

Ceftriaxone-MIP 2 g nu trebuie utilizat:

- Dacă sunteți hipersensibil (alergic) la ceftriaxonă sau alte cefalosporine.

- Studiile au arătat că ceftriaxona poate deplasa produsul de degradare a hemoglobinei (bilirubinei) de la legarea proteinelor plasmatice. Ceftriaxona nu trebuie utilizată la nou-născuți și în special la sugarii prematuri care prezintă niveluri crescute de bilirubină din sânge datorită posibilității tulburărilor cerebrale induse de bilirubină (encefalopatie bilirubinică) la acești pacienți.

- Pentru tratamentul neuroborreliozei și a infecțiilor severe, cum ar fi sepsis și meningită, precum și la copiii cu vârsta de până la 2 ani, ceftriaxona nu trebuie administrată intramuscular.

- Soluțiile care conțin lidocaină utilizate pentru injecții intramusculare nu trebuie utilizate în cazurile de conducere cardiacă afectată sau insuficiență cardiacă acută decompensată, precum și în cazurile de hipersensibilitate la anestezice locale de tip amidoacid și în timpul sarcinii și alăptării (vezi informațiile despre lidocaină producător de soluție)

Este necesară o îngrijire specială în aplicarea Ceftriaxone-MIP 2 g ca:

- Dacă sunteți hipersensibil la penicilină sau la un alt antibiotic chimic similar, de ex. alte antibiotice β-lactamice, poate apărea, de asemenea, hipersensibilitate la ceftriaxonă.

- Dacă aveți alte alergii (de exemplu febră medicamentoasă, astm bronșic, urticarie). Apoi, riscul de reacții severe de hipersensibilitate la perfuzie sau terapie cu injecție poate fi crescut.

Orice utilizare a antibioticelor poate determina creșterea microorganismelor insensibile.
Vă rugăm să rețineți simptomele infecțiilor secundare cauzate de astfel de microorganisme (de exemplu, micoza membranelor mucoase cu roșeață și pete albe). Aceste infecții trebuie tratate în mod adecvat de către medicul dumneavoastră.

La ecografia vezicii biliare, umbrele raportate frecvent după tratament cu doze mai mari decât cele recomandate de ceftriaxonă sunt interpretate ca calculi biliari. De fapt, aceste umbre sunt precipitate ale sării de calciu a ceftriaxonei și dispar după încheierea sau încetarea tratamentului. În cazuri rare în care apar simptome, se recomandă un tratament mai degrabă conservator decât chirurgical. Medicul trebuie să ia în considerare întreruperea tratamentului cu ceftriaxonă la pacienții care prezintă aceste simptome (vezi, de asemenea, secțiunea 4 „Reacții adverse”).

În timpul injectării intravenoase rapide pot apărea reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate și greață. Acest lucru poate fi evitat prin injecție lentă (2 până la 4 minute).

Aritmia severă poate apărea cu o injecție foarte rapidă (în mai puțin de 1 minut) printr-un cateter venos central.
Injecția intramusculară de ceftriaxonă fără soluție anestezică locală este dureroasă și, prin urmare, trebuie administrată în asociere cu o soluție de clorhidrat de lidocaină 1%. În aceste cazuri, injecția intravasculară trebuie evitată, deoarece injecția intravasculară de lidocaină poate provoca anxietate, palpitații, tulburări ale conducerii cardiace, precum și vărsături și convulsii.
Trebuie respectate informațiile de risc de la producătorul clorhidratului de lidocaină.
În timpul tratamentului de lungă durată cu ceftriaxonă, hemogramele, funcția renală și hepatică trebuie monitorizate în mod regulat.
În caz de insuficiență renală și hepatică concomitentă, concentrația serică a ceftriaxonei trebuie monitorizată în mod regulat.
Trebuie luată în considerare deficitul rar de vitamina K cauzat de cefalosporine.

Sugari și copii

Există recomandări speciale de dozare pentru sugari și copii. (vezi secțiunea „Cum se utilizează Ceftriaxone-MIP 2 g?”).
Doza zilnică pentru sugarii prematuri nu trebuie să depășească 50 mg/kg greutate corporală din cauza imaturității sistemelor enzimatice.

Pacienți vârstnici

Nu există avertismente speciale pentru pacienții vârstnici.

Pacienți cu insuficiență renală și hepatică

Există recomandări speciale de dozare în caz de insuficiență renală severă (filtrare glomerulară
Nu există recomandări speciale de dozare în cazul afectării funcției hepatice, dacă funcția renală este păstrată.

Sarcina:

Ceftriaxona traversează placenta. În prezent, nu există date adecvate privind utilizarea ceftriaxonei la femeile gravide. Prin urmare, Ceftriaxone-MIP 2 g trebuie utilizat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni, numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc, în așteptarea unor informații suplimentare...

Cantități mici de ceftriaxonă sunt excretate în laptele matern. Prin urmare, ceftriaxona trebuie utilizată în timpul alăptării numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc și luarea în considerare a posibilelor reacții adverse la sugar (efecte asupra florei intestinale cu posibilă creștere fungică și sensibilizare la antibiotice cefalosporine).

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În general, nu există dovezi că ceftriaxona afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, reacțiile adverse rare, cum ar fi tensiunea arterială scăzută sau amețelile, pot prezenta un risc potențial atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje (vezi și secțiunea 4 „Efecte secundare” și „Contraacțiune”).

Avertisment important cu privire la alte ingrediente ale Peftriaxone-MIP 2 g

1 flacon de Ceftriaxone-MIP 2 g conține 166 mg (7,2 mmol) sodiu

Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care urmează o dietă controlată de sodiu sau un dezechilibru electrolitic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Ceftriaxona nu trebuie combinată cu antibiotice bacteriostatice, deoarece pot apărea efecte antagoniste datorită eficacității sale antibacteriene.

Creșterea reciprocă a eficacității (sinergismului) între ceftriaxonă și aminoglicozide în ceea ce privește multe bacterii gram-negative a fost demonstrată experimental. Deoarece eficacitatea crescută a acestei combinații nu poate fi întotdeauna prezisă în mod fiabil, aceasta trebuie luată în considerare în cazurile de infecții severe care pun viața în pericol, cauzate de microorganisme precum Pseudomonas aeruginosa. Cele două medicamente trebuie administrate separat din cauza incompatibilităților chimice și fizice.

Administrarea unei doze orale mai mari de probenecid (1 până la 2 g pe zi) poate afecta parțial secreția biliară de ceftriaxonă, dar nu crește nivelul seric.

Siguranța efectului contraceptiv al contraceptivelor orale este discutabilă în cazurile de utilizare concomitentă de ceftriaxonă. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Ceftriaxone-MIP 2 g trebuie utilizate măsuri contraceptive suplimentare.

Impactul asupra parametrilor de laborator

În timpul tratamentului cu ceftriaxonă, testul Coombs (testul anticorpului specific) poate da rareori rezultate fals pozitive.
Determinarea non-enzimatică a glucozei în urină poate da rezultate fals pozitive sau fals negative. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Ceftriaxone-MIP 2 g trebuie utilizate numai metode enzimatice pentru determinarea glucozei urinare.

Ceftriaxona poate provoca rezultate fals pozitive la o tulburare congenitală a metabolismului zahărului (galactozemie).

3. Cum se utilizează Ceftriaxone-MIP 2 g?

Doza și metoda de administrare trebuie alese în funcție de gravitatea infecției, de susceptibilitatea agentului cauzal și de condițiile și vârsta pacientului. Medicul dumneavoastră vă va informa despre doza și durata tratamentului cu Ceftriaxone-MIP 2 g.

Adulți și adolescenți (12 - 18 ani, greutate corporală> 50 kgl: 1-2 g ceftriaxonă o dată pe zi.
În cazul infecțiilor severe, care pun viața în pericol, cum ar fi sepsisul (otrăvirea sângelui), pneumonia nazoconială (pneumonia cauzată de microorganisme foarte rezistente), meningita bacteriană și altele, precum și în cazul bacteriilor moderat sensibile, doza poate fi crescută la 4 g o dată pe zi.
Nou-născuți la 2 săptămâni, sugari (28 zile - 23 luni) și copii (2-11 ani): 20 până la 80 mg per kg greutate corporală/zi, în funcție de gravitatea infecției: la copiii cu greutatea mai mare de 50 kg, se utilizează doza uzuală la adulți

Prematur sau nou-născut până la 2 săptămâni:

De la 20 la 50 mg pe kg greutate corporală/zi.

O doză de 50 mg pe kg de greutate corporală/zi este considerată suficientă chiar și în cazurile de infecții severe, cum ar fi meningita.

Pacienți vârstnici:

Dozele pentru adulți sunt valabile la pacienții vârstnici.

Pacienți cu insuficiență renală și afectare hepatică:

Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală, cu condiția ca funcția hepatică să fie normală. Doar la pacienții cu clearance-ul creatininei (indicator al funcției renale)

Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică, cu condiția păstrării funcției renale.

La pacienții cu insuficiență renală severă însoțită de insuficiență hepatică, concentrațiile plasmatice de ceftriaxonă trebuie monitorizate în mod regulat pentru a ajusta doza, dacă este necesar.

Dializă chemo- sau peritoneală:

Pacienții dializați nu au nevoie de o doză suplimentară de ceftriaxonă după dializă. Cu toate acestea, concentrațiile plasmatice trebuie monitorizate pentru ajustarea dozei, dacă este necesar, deoarece rata de eliminare poate fi redusă la acești pacienți.


Recomandări speciale de dozare

La adulții cu vârsta peste 12 ani și copii cu o greutate mai mare de 50 kg, tratamentul trebuie inițiat la o doză de 100 mg/kg greutate corporală timp de 24 de ore o dată pe zi, fără a depăși doza maximă de 4 g pe zi.

În meningita bacteriană la sugari și copii, tratamentul trebuie inițiat la o doză cuprinsă între 50 și 100 mg/kg greutate corporală o dată pe zi. Doza zilnică maximă de 2 g nu trebuie depășită.

La sugarii prematuri și nou-născuți, doza zilnică este de 50 mg/kg greutate corporală.
După identificarea agentului cauzal și determinarea susceptibilității acestuia, doza poate fi redusă în consecință.
Durata tratamentului depinde de dezvoltarea bolii. Una sau două săptămâni sunt de obicei suficiente.

O doză unică de 250 mg ceftriaxonă administrată intramuscular este recomandată pentru tratamentul gonoreei necomplicate la adolescenți și adulți. Sifilisul trebuie exclus înainte de începerea tratamentului.

Prematurii și nou-născuții de până la 2 săptămâni primesc o doză unică intravenoasă de 25 până la 50 mg/kg greutate corporală pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor cauzate de gonococi. Doza zilnică de 125 mg nu trebuie depășită.

Boala Lyme (stadiile II și III):

Adulții și adolescenții (12-18 ani) au primit 2 g de ceftriaxonă o dată pe zi timp de cel puțin 14 zile. În cazurile severe, refractare, au fost raportate doze de până la 4 g pe zi.
La copiii cu vârsta de până la 11 ani, o doză de 50 până la 100 mg/kg greutate corporală o dată pe zi până la o doză zilnică maximă de 2 g și o durată a tratamentului de cel puțin 14 zile.
Profilaxia peri-operatorie:

Pentru profilaxia perioperatorie, trebuie administrată o doză unică de ceftriaxonă cu 30-90 minute înainte de operație. În general, doza corespunde dozei standard terapeutice. Înainte de intervenția chirurgicală colorectală, ceftriaxona trebuie administrată în asociere cu un antibiotic care acoperă spectrul bacterian anaerob.
Metoda de aplicare:

Injecție intravenoasă

Pentru injecție intravenoasă, 2 g de ceftriaxonă sunt dizolvate în 20 ml de apă pentru preparate injectabile. Soluția astfel preparată se injectează direct intravenos timp de 2 până la 4 minute (vezi secțiunea „Îngrijire specială înainte de utilizarea Ceftriaxone-MGR 2 g”).
Perfuzie intravenoasă
Conținutul flaconului cu perfuzie de 2 g este reconstituit cu 40 ml dintr-una dintre următoarele soluții fără calciu:

- clorură de sodiu 0,9%

- clorură de sodiu 0,45% + glucoză 2,5%

- dextran b% în soluție de glucoză 5%

Perfuzia trebuie administrată timp de cel puțin 30 de minute.
Infuzie intraarterială scurtă

Ceftriaxona poate fi administrată și intraarterial: 2 g de ceftriaxonă sunt dizolvate în 50 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectate în arteria femorală timp de 15 minute folosind o pompă de perfuzie.
Injecție intramusculară
Pentru injecție intramusculară, Ceftriaxone-MIP 2 g trebuie dizolvat în 7 ml soluție de lidocaină 1%. Soluția rezultată trebuie aplicată adânc în zona fesieră. Nu trebuie injectate mai mult de 1 g la un loc de injectare. Soluțiile care conțin lidocaină nu trebuie administrate niciodată intravascular. (a se vedea și punctul 2).
Administrarea intramusculară nu este adecvată pentru tratamentul neuroboreliilor sau infecțiilor severe, cum ar fi sepsis și meningită. Administrarea intramusculară nu este indicată la copiii cu vârsta sub 2 ani din cauza masei musculare reduse.
Pregătirea soluțiilor
Soluțiile de ceftriaxonă nu trebuie amestecate cu soluții care conțin alte antibiotice din cauza unor eventuale incompatibilități. De asemenea, acestea nu trebuie amestecate cu alte soluții de perfuzie decât cele enumerate mai sus și, în special, ceftriaxona nu trebuie administrată concomitent cu alte soluții care conțin calciu, cum ar fi soluțiile Hartmann sau Ringer.

În plus, pe baza datelor din literatură, ceftriaxona nu este compatibilă cu următoarele medicamente: amsacrin, vancomicină, fluconazol, antibiotice aminoglicozidice și labetalol.
În timpul pregătirii pentru injecție intramusculară sau intravenoasă, pulberea din flacon este dizolvată într-o soluție galben deschis până la chihlimbar.

Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual. Ar trebui utilizate numai soluții clare fără particule vizibile. Produsul preparat este destinat numai utilizării unice. Orice produs neutilizat trebuie aruncat.

În niciun caz ceftriaxona nu trebuie amestecată într-o seringă cu alte medicamente (cu excepția soluției de clorhidrat de lidocaină 1%, numai pentru injecție intramusculară).
Durata de aplicare

Durata tratamentului variază în funcție de evoluția bolii. Ca și în cazul altor antibiotice, tratamentul cu ceftriaxonă trebuie continuat timp de minimum 48 până la 72 de ore după normalizarea temperaturii corpului sau dacă pacientul prezintă semne de eliminare bacteriană.

Dacă primiți mai mult decât doza prescrisă de Ceftriaxone-MIP 2 g:

- Simptomele tipice ale supradozajului nu sunt observate.

- Simptomele intoxicației corespund profilului reacțiilor adverse (vezi pct. 4 „Reacții adverse”). Simptomele digestive au fost raportate în principal la pacienții cu afecțiuni renale sau biliare concomitente.

- În caz de urgență, medicul dumneavoastră trebuie să ia măsurile de tratament necesare în caz de supradozaj. Nu se cunoaște niciun antidot specific.

- Ceftriaxona nu poate fi eliminată prin dializă.

Efecte asupra întreruperii tratamentului cu Ceftriaxone-MIP 2 g

Întreruperea prematură a Ceftriaxone-MGR 2 g pune în pericol succesul tratamentului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Ceftriaxone-MGR 2 g poate provoca reacții adverse.
Contracarare

Următoarele reacții adverse (pentru mai multe informații despre aceste reacții adverse, vezi mai sus) pot pune viața în pericol. Prin urmare, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă oricare dintre acestea apare brusc sau devine grav neașteptat.

Medicul trebuie să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Ceftriaxone-MIP 2 g în funcție de indicație și, dacă este necesar, să ia imediat măsurile clinice necesare (de exemplu, administrarea de antibiotice speciale/chimioterapice). Medicamentele care suprimă mișcările intestinului (peristaltism) nu trebuie luate.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

5. Cum se păstrează Ceftriaxone-MIP 2 g?

Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj și flacon.

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C!

Păstrați flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină!

Soluția trebuie utilizată imediat după preparare.

Soluția preparată își păstrează proprietățile atunci când este depozitată până la 24 de ore la o temperatură de 2 până la 8 ° C