• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate de BROMOCRIPTINĂ 2,5 mg * 30

comprimate

Prospect: informații despre utilizator

BROMOCRIPTINA NIHFI
BROMOCRIPTIN NIHFI

COMPOZIŢIE
Substanță medicamentoasă: mesilat de bromocriptină 2,87 mg, echiv. de Bromocriptină 2,5 mg într-un comprimat. Excipienți: lactoză monohidrat, inozitol, amidon de grâu, dioxid de siliciu coloidal, acid tartric, stearat de magneziu, sare de sodiu carboximetil celuloză.

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI AMBALAREA
Comprimate de 2,5 mg, 30 de bucăți pe ambalaj.

PRODUCĂTOR
NIHFI ADSofia 1797, Bulevardul 3 Kl. Ohridski

ACȚIUNE
Bromocriptina suprimă secreția crescută de prolactină. Nu afectează alți hormoni hipofizari, cu excepția pacienților cu acromegalie, la care utilizarea medicamentului reduce conținutul crescut de hormon de creștere. Aceste acțiuni se datorează stimulării receptorilor dopaminei. Bromocriptina restabilește ovulația normală și ciclul menstrual la femeile cu absență secundară a menstruației. Medicamentul afectează, de asemenea, secreția patologică a laptelui, deoarece scade semnificativ sau dispare complet în timpul tratamentului. Prin acțiunea sa dopaminergică îmbunătățește manifestările parkinsonismului.

Aproximativ 30% din doza administrată este absorbită în sistemul digestiv. Preparatul este legat de proteinele plasmatice în proporție de 90-96%. Principala cale de excreție a medicamentului este prin bilă și doar 2,5-5% prin rinichi cu urină.

INDICAȚII
Tulburări menstruale, infertilitate la femei, simptome premenstruale, hiperprolactinemie la bărbați, prolactinoame, acromegalie, suprimarea lactației, boli benigne de sân, boala Parkinson.

CONTRAINDICAȚII
Boli cardiovasculare severe, hipertensiune arterială necontrolată, diferite forme de psihoză endogenă, toxicoză a sarcinii, hipersensibilitate la ergoalcaloizi și la oricare dintre componentele medicamentului.

PRECAUȚII
Trebuie acordată o atenție deosebită la administrarea de doze mari de bromocriptină la pacienții cu tulburări mentale concomitente, boli cardiovasculare severe, azbestoză, ulcer sau sângerări ale tractului gastro-intestinal.

În cazul utilizării pe termen lung, este necesar un control ginecologic sistematic al pacienților, care trebuie utilizat cu precauție la femeile după naștere, în special în prezența factorilor de risc (hipertensiune, fumat, obezitate, arteriopatie periferică).

Acest produs conține lactoză și amidon. Nu este potrivit pentru persoanele cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei. Poate prezenta un risc pentru pacienții cu boală celiacă (enteropatie cu gluten).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Dacă apare sarcina în timpul tratamentului, bromocriptina trebuie întreruptă imediat la pacienții care doresc să păstreze fătul, cu excepția cazurilor în care există indicații medicale pentru continuarea tratamentului.

Influența asupra atenției active, capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje atunci când luați bromocriptină cauzează o scădere a tensiunii arteriale.

DROGURI ȘI ALTE INTERACȚIUNI
Bromocriptina trebuie utilizată cu precauție în asociere cu medicamente care scad tensiunea arterială. Evitați utilizarea concomitentă cu diuretice, fenotiazine, ergoalcaloizi, macrolide, alfa-simpatomimetice, antagoniști ai dopaminei și alcool.

APLICARE ȘI DOZARE
Preparatul trebuie luat întotdeauna în timpul meselor.

Disfuncții legate în principal de hiperprolactinemie: În caz de galactoree, amenoree, tulburări menstruale și infertilitate, tratamentul se începe cu 1,25 mg de două ori pe zi. Doza este crescută la fiecare 3-7 zile cu 1,25 mg până când se obține efectul dorit. Doza terapeutică este de obicei 5-7,5 mg zilnic și variază de la 2,5-15 mg zilnic. În caz de umflare a sânului puerperal și mastită inițială - o dată 2,5 mg, și, dacă este necesar, doza poate fi repetată după 6-12 ore. În hipogonadism 5-10 mg zilnic. În adenoamele secretoare de prolactină - 1,25 mg de 2-3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută treptat până la atingerea dozei, asigurând niveluri optime de prolactină plasmatică.

Acromegalie: Începe cu 1,25-2,5 mg pe zi și crește la 10-20 mg pe zi timp de 1-2 săptămâni, în funcție de nevoile individuale și de tolerabilitatea pacientului.

boala Parkinson: Tratamentul se începe cu 2,5 mg pe zi și crește cu 2,5 mg la fiecare 2 săptămâni până când se ajunge la o doză de 15-20 mg pe zi. Unii pacienți necesită doze semnificativ mai mari - 40-50 mg pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 100 mg. Combinația de bromocriptină cu alți agenți antiparkinsonieni sporește efectele specifice și face posibilă reducerea dozei.

Supradozaj
Au fost observate greață, vărsături, amețeli, o scădere bruscă a tensiunii arteriale cu pierderea cunoștinței, transpirații, amețeli și halucinații. Dacă sunt prescrise doze mai mari decât cele prescrise, pacientul trebuie să-și consulte medicul în timp util.

REACTII ADVERSE
La începutul tratamentului, sunt posibile dureri de cap, amețeli, oboseală, greață, vărsături, care nu necesită întreruperea tratamentului. În cazuri rare, se observă o scădere sau creștere a tensiunii arteriale, motiv pentru care este necesar să se controleze valorile acesteia. Insuficiența hepatică, anemia și insuficiența renală sunt foarte rare. Au fost observate unele reacții cutanate, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime și sensibilitate crescută la lumina soarelui. S-a raportat, de asemenea, somnolență și constipație cu doze mari de bromocriptină; în cazuri rare - lipsă de orientare, halucinații și gură uscată. Toate aceste reacții adverse sunt dependente de doză și sunt de obicei controlate prin reducerea acesteia.
Toleranța la bromocriptină poate fi redusă de alcool.

DEPOZITARE
Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură sub 25 ° С. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

DATA EXPIRARII
Doi (2) ani
Nu utilizați acest preparat după data de expirare înscrisă pe ambalaj!