• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate FOXERO 200 mg * 10 alcaloizi

comprimate

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FOXERO 100 mg comprimate filmate
FOXERO 100 comprimate filmate
FOXERO 200 tc comprimate filmate
FOXERO 200 comprimate filmate
(cefpodoxime)
(cefpodoxime)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este FOXERO și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați FOXERO?
3. Cum să luați FOXERO?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează FOXERO?
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este FOXERO și pentru ce se utilizează?
FOXERO conține cefpodoximă. Aparține unui grup de antibiotice numite „cefalosporine”.

Este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii. Acestea sunt infecții ale:
• nas, sinusuri (cum ar fi sinuzita)
• gât (cum ar fi amigdalita, faringita)
• piept și plămâni (cum ar fi bronșită, pneumonie)
• piele (cum ar fi abcese, ulcere, răni infectate, foliculi de păr inflamați, furuncule, infecții în jurul unghiilor și un tip de infecție a pielii numită celulită)
• sistemul urinar (cum ar fi cistita și infecțiile renale)
• infecții cu transmitere sexuală, gonoree

2. Ce trebuie să știți înainte să luați FOXERO?

Nu luați Foxero:

  • dacă sunteți alergic la cefpodoximă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament/enumerate la pct. 6: Conținutul ambalajului și alte informații /
  • dacă ați avut o reacție alergică severă la un alt antibiotic (peniciline, monobactame și carbapeneme), deoarece puteți fi alergic și la FOXERO.

Semnele unei reacții alergice includ: erupție cutanată, umflare sau dificultăți de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului și limbii.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua comprimate filmate FOXERO.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua FOXERO:
• dacă ați avut colită în trecut;
• dacă aveți probleme cu rinichii.

Dacă nu sunteți sigur dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Alte medicamente și FOXERO
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Mai exact, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele:

  • antiacide (utilizate pentru tratarea problemelor digestive); medicamente pentru ulcer (cum ar fi ranitidina sau cimetidina);
  • tablete de apă sau injecții (diuretice) utilizate pentru a crește excreția de apă (urină);
  • antibiotice aminoglicozidice (utilizate pentru tratarea infecțiilor);
  • probenecid (utilizat împreună cu un medicament numit sidofovir pentru a opri afectarea rinichilor);
  • anticoagulante cumarinice, cum ar fi warfarina (utilizată pentru a reduce densitatea sângelui);
  • estrogeni, ca și în pastilele anticoncepționale.

Luați antiacide și/sau medicamente antiulcerate (de exemplu ranitidină sau cimetidină) la 2-3 ore după administrarea FOXERO; Medicul dumneavoastră va ști despre acest lucru și vă va schimba tratamentul dacă consideră necesar.

Cercetare
Dacă sunt necesare teste (sânge, urină sau diagnostic) în timp ce luați acest medicament, vă rugăm să vă asigurați că medicul dumneavoastră vă informează că luați FOXERO.

FOXERO cu alimente, băuturi și alcool
Trebuie să luați întotdeauna comprimate filmate FOXERO cu o masă. Acest lucru ajută la absorbția cefpodoximei în organism.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să alăptați dacă luați comprimate FOXERO. Acest lucru se datorează faptului că cantități mici de medicament pot pătrunde în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Este posibil să vă simțiți amețit în timp ce luați acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți și nu utilizați niciun instrument sau utilaj.

Comprimatele filmate FOXERO conțin lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați FOXERO?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Medicamentul este disponibil în două concentrații: 100 mg și 200 mg.

Cum să luați acest medicament?
• Luați acest medicament pe cale orală.
• Luați acest medicament cu sau fără alimente.
• Este important să luați acest medicament la momentul potrivit al zilei.
• Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificați singur doza, ci adresați-vă medicului dumneavoastră.

Cât de mult să iei
Doza de comprimate filmate FOXERO depinde de nevoile dumneavoastră și de boala pentru care sunteți tratat.

Doza uzuală este următoarea:
Adulți

  • Infecții nazale/gât: 100 mg de două ori pe zi.
  • Infecții sinusale: 200 mg de două ori pe zi.
  • Infecții toracice și pulmonare: 100 mg până la 200 mg de două ori pe zi.
  • Infecții ale tractului urinar inferior, de ex. cistita: 100 mg de două ori pe zi, uretrită: 200 mg ca doză unică.
  • Infecții ale tractului urinar superior, de ex. infecții renale: 200 mg de două ori pe zi.
  • Infecții ale pielii: 200 mg de două ori pe zi.

Persoanele cu probleme renale
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fie nevoit să vă administreze o doză mai mică.

Analize de sange
Dacă luați acest medicament mai mult de 10 zile, medicul sau asistenta medicală vă pot efectua un test de sânge. Este doar un control de rutină și nu ar trebui să vă faceți griji deloc.

Utilizare la copii
Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră despre utilizarea acestuia la copii. Alte forme de dozare ale acestui medicament pot fi mai potrivite pentru copii; întrebați farmacistul.
La copii, doza trebuie calculată în funcție de greutatea în kilograme, care este de 8 mg greutate corporală pe zi, împărțită în două doze.
Comprimatele pot fi utilizate numai la copii cu greutatea mai mare de 25 kg.

Dacă luați mai mult FOXERO decât trebuie:
Dacă ați luat prea mult din acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Pot apărea următoarele reacții adverse: confuzie, pierderea emoției și a interesului pentru tot, și agitație (activitate fizică crescută).

Dacă uitați să luați FOXERO
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul pentru următoarea doză.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați FOXERO
Nu încetați să luați medicamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați comprimatele FOXERO doar pentru că vă simțiți mai bine, deoarece infecția poate reveni sau se poate agrava.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse sunt clasificate după cum urmează:
Foarte comun: afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori
Frecvent: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rar: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile

Următoarele reacții adverse sunt importante și necesită acțiuni imediate dacă le obțineți. Dacă apare oricare dintre următoarele semne de boală, trebuie să încetați imediat să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Reacții adverse foarte rare:
• umflarea feței, a limbii și a traheei, care poate duce la dificultăți severe de respirație;
• o reacție alergică neașteptată cu respirație scurtă, erupție cutanată, respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale;
• erupție cutanată severă, extinsă, cu vezicule.

Necunoscut:
• diaree apoasă și severă, care poate fi sângeroasă și au fost raportate și următoarele reacții adverse:

Uzual:
• greață;

Mai puțin frecvente:

- erupție pe piele, mâncărime a pielii, urticarie;

- furnicături și furnicături (ace) ale membrelor;

- tinitus (tinitus);

- senzație de stare generală de rău.

Rar:

- modificări ale analizelor de sânge pentru a verifica modul în care funcționează ficatul;

- vânătăi ușoare (sângerări) sau sângerări;

- anemie care provoacă dificultăți de respirație sau paliditate;

- susceptibilitate crescută la infecții.

Foarte rar:

- modificări ale analizelor de sânge pentru a verifica cât de bine funcționează rinichii;

Nespecificat: infecții cauzate de bacterii sau microorganisme care sunt rezistente la cefpodoximă.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente

Strada Damyan Gruev № 8

Tel.: + 359 2 8903417

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează FOXERO?
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu aruncați medicamentele în sistemul de canalizare sau în recipientul pentru deșeuri menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține FOXERO:
Substanța activă este cefpodoximă.
FOXERO 100 mg: Fiecare comprimat conține 100 mg cefpodoximă ca cefpodoximă proxetil.
FOXERO 200 mg: Fiecare comprimat conține cefpodoximă 200 mg sub formă de cefpodoximă proxetil.

Celelalte ingrediente sunt:

- Miezul tabletei - lactoză monohidrat; stearat de magneziu; calciu carmeloza; hidroxipropilceluloză slab substituită 1,81 mPa s; laurilsulfat de sodiu.

- Film de acoperire - alb opadry, conținând: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171) și talc.

Cum arată FOXERO și conținutul ambalajului

Comprimatele filmate FOXERO 100 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, marcate cu „100” pe o față și netede pe cealaltă Fiecare comprimat are dimensiunea de 8,5 mm.

Comprimatele filmate FOXERO 200 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, marcate cu „200” pe o față și netede pe cealaltă Fiecare comprimat are dimensiunea de 11,0 mm.

Comprimatele sunt ambalate în principal în blistere oPA/Al/PVC-Al conținând 10 comprimate într-un blister.

Cantitatea într-un singur pachet - 10 sau 20 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Alcaloid - INT d.o.o.

Slandrova ulica 4,1231 Ljubljana - Slovenia

Tel.: + 386 1 300 42 90

Fax: +386 1 300 42 91

Data ultimei revizuiri a prospectului