comprimate

Vedeți mai multe produse de la: TAKEDA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

GUTRON

Gutronul este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Gutronul are un efect crescând asupra tensiunii arteriale scăzute. Gutron este utilizat pentru simptomele hipotensiunii ortostatice.

Modul de a acționa

Gutronul crește tensiunea arterială scăzută îmbunătățind funcția vaselor libere și astfel evită fluxul de sânge către extremitățile inferioare, ducând la amețeli și colaps circulator din cauza alimentării insuficiente cu sânge a creierului.

Numele și adresa producătorului și a titularului autorizației de introducere pe piață

NYCOMED Austria GmbH., St. Peter Strasse 25, A - 4020 Linz Austria

Hipotensiune ortostatică (tensiune arterială scăzută la ridicare și după o perioadă îndelungată în picioare). Datorită riscului unei creșteri semnificative a tensiunii arteriale în decubit dorsal, Gutron nu este utilizat în toate cazurile de hipotensiune ortostatică, ci doar în cazurile severe când alte măsuri terapeutice nu au funcționat.

Gutron nu trebuie utilizat în:

• Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului;

• Boli cardiovasculare organice severe, hipertensiune arterială, aritmii;

• Afecțiuni renale acute, insuficiență renală, hipertrofie prostatică cu urină reziduală, obstrucție mecanică (obstrucție) a tractului urinar, retenție urinară;

• Feocromocitom (o tumoare care produce substanțe adrenergice);

• Hipertiroidism (funcția tiroidiană crescută);

• Sarcina și alăptarea;

• Boală vasculară obliterativă severă, spasm vascular, boala Raynaud, antecedente de angină pectorală.

Sarcina și alăptarea

Din cauza datelor insuficiente, Gutron nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date despre impactul acestor activități. Cu toate acestea, atunci când conduceți și folosiți utilaje, trebuie avut în vedere faptul că uneori există iritabilitate, iritabilitate, modificări ale atenției.

Avertismente speciale pentru utilizare și contraindicații speciale

Medicul dumneavoastră trebuie informat despre următoarele:

• alte boli (în special hipertrofia ventriculară dreaptă (îngroșarea peretelui camerei cardiace drepte) cauzate de boli pulmonare, presiune intraoculară crescută, tulburări ale funcției hepatice sau renale);

• utilizarea concomitentă a altor produse medicamentoase, în special a celor care conțin substanțe care limitează sângele (vezi Interacțiuni medicamentoase);

• sarcina și alăptarea.

Tensiunea arterială trebuie monitorizată periodic în decubit dorsal, așezat și în picioare în timpul tratamentului.

Înainte de începerea tratamentului, trebuie luată în considerare posibilitatea hipertensiunii arteriale (creșterea tensiunii arteriale) în decubit dorsal sau așezat.În caz de simptome ale tensiunii arteriale crescute (cum ar fi palpitații cardiace, cefalee, tulburări vizuale) sau bradicardie (scăderea ritmului cardiac), amețeli, pierderea cunoștinței) tratamentul trebuie oprit și medicul curant trebuie informat imediat. Terapia cu gutron trebuie continuată numai la pacienții care răspund la tratamentul inițial. Dacă se constată modificări bruște ale tensiunii arteriale, tratamentul cu Gutron trebuie întrerupt. În caz de reacții adverse sau sarcină în timpul tratamentului, medicul curant trebuie să fie informat. Atenție: administrarea medicamentului poate duce la teste de dopaj pozitive la sportivi. Colorantul E 110 conținut în medicament poate provoca reacții de tip alergic, inclusiv astm. Riscul de alergie este mai mare la pacienții cu alergie la aspirină.

Substanță medicinală Clorhidrat de midodrină Fiecare comprimat conține: Substanță medicinală: 5 mg clorhidrat de midodrină

Excipienți: stearat de magneziu, talc, silice anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb și colorant E 110.

Cutie de carton cu 20 și 50 de tablete. Blister x 10 comprimate.