indometacin

Vedeți mai multe produse de la: SOPHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Compoziţie:

Substanță activă într-un comprimat: Indometacin 25 mg.

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de grâu, gelatină, celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu, silice anhidră.

Compoziția acoperirii tabletei: dioxid de titan, macrogol 6000, macrogol 400, ftalat de dietil, eudrazit, coloranți.

Forma de dozare și cantitatea într-un singur ambalaj: Indometacin 25 mg comprimate gastro-rezistente. 30 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu.

Mod de acționare:

INDOMETACINA aparține grupului așa-numitelor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, nesteroidiene, mai puternice decât cea a salicilaților (acetizal, salicilat de sodiu, salicilamidă) și pirazolonelor (fenilbutazonă, butapirină). Are un efect calmant, reduce febra și crește excreția acidului uric din organism.

Indicații:

INDOMETACIN este indicat pentru afecțiunile inflamatorii ale articulațiilor - poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, alte forme de artrită în psoriazis și gută, afecțiunile inflamatorii ale țesuturilor din jur (periartrită, tendovaginită, bursită, sinovită); boli degenerative ale articulațiilor, însoțite de inflamație și durere - coxartroză, gonartroză; sciatică, plexită, radiculită; boli traumatice - contuzii, luxații, distorsiuni.

INFORMAȚII NECESARE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL

Contraindicații:

Hipersensibilitate la INDOMETACIN sau la oricare dintre excipienți; Crize acute de astm, urticarie sau rinită cauzate de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene; Boală activă a ulcerului peptic, gastrită erozivă, colită ulcerativă; Afecțiuni renale și hepatice severe; Sarcina;

Copii sub 14 ani.

Precauții speciale pentru utilizare:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați INDOMETACIN!

Produsul este utilizat cu prudență în controlul strict al parametrilor hepatici la copiii cu vârsta peste 14 ani și la pacienții adulți.

Este necesară o schemă de dozare individuală pentru fiecare pacient la doze zilnice mici, care nu provoacă efecte secundare.

Se utilizează cu atenție specială la pacienții cu boli gastro-intestinale. Pacienții sunt monitorizați pentru stomac, dureri abdominale și sângerări oculte. Există un risc crescut de consumatori de alcool, fumători, pacienți debilitați, pacienți vârstnici și utilizarea concomitentă de INDOMETACIN cu acid acetilsalicilic și alți salicilați. Reacțiile pot apărea fără semne prealabile.

INDOMETACIN trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni renale din cauza riscului de insuficiență renală gravă. La astfel de pacienți, doze mici sunt administrate pentru o perioadă cât mai scurtă posibil în timp ce se monitorizează anumite valori de laborator.

De asemenea, este utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat, insuficiență cardiacă congestivă, septicemie, depresie, epilepsie, tulburări mentale, parkinsonism, deoarece poate duce la agravarea bolii de bază.

INDOMETACINA poate duce la retenție de lichide și astfel poate agrava starea la pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, suprimă agregarea plachetară, prelungește timpul de sângerare și poate duce la apariția reacțiilor adverse la pacienții cu tulburări de coagulare și hemostază.

Pacienții cu afecțiuni hepatice necesită monitorizarea periodică a enzimelor hepatice crescute.

Tratamentul cu produsul poate compromite efectul contraceptiv al pesarilor intrauterini.

Utilizarea INDOMETACIN poate afecta capacitatea de a concepe și nu este recomandată la femeile care se așteaptă să rămână gravide. Se recomandă ca femeile care au dificultăți în a concepe sau care sunt testate pentru infertilitate să nu mai ia produsul.

Interacțiuni medicamentoase și alte forme de interacțiuni:

INDOMETACIN interacționează cu multe medicamente și utilizarea acestuia în combinație trebuie făcută cu prudență. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente!

Diflusinal scade excreția renală de INDOMETACIN și duce la o creștere a concentrațiilor sale plasmatice și a reacțiilor adverse asociate.

Acid acetilsalicilic și antiinflamatoare nesteroidiene - reduc concentrațiile plasmatice de INDOMETACIN cu o medie de 20%; Atunci când sunt utilizate concomitent, reacțiile adverse gastrointestinale și reacțiile de hipersensibilitate sunt mai frecvente.

Alcoolul crește riscul de efecte secundare ale tractului gastro-intestinal.

Probenecid - creșterea nivelului sanguin de INDOMETACIN.

Metotrexat - INDOMETACIN reduce rata excreției renale și îmbunătățește efectele sale toxice.

Preparate cu litiu - INDOMETACIN duce la creșterea nivelului de litiu din sânge și la scăderea excreției renale a acestuia din urmă, precum și la posibilitatea dezvoltării de efecte toxice.

Diuretice - INDOMETACIN reduce efectele diuretice, natriuretice și antihipertensive ale diureticelor (produse care cresc diureza).

Blocante beta-adrenergice - INDOMETACIN reduce efectele beta-blocantelor.

Inhibitori ai ECA - reducerea efectului antihipertensiv la administrarea concomitentă.

Antiplachete și anticoagulante - risc crescut de sângerare datorită suprimării funcției plachetare și a efectului iritant asupra mucoasei gastro-intestinale. Este necesar să se monitorizeze starea pacientului și să se monitorizeze timpul de sângerare și timpul de protrombină Antiacide - absorbția redusă a indometacinului, ceea ce necesită primirea lor la fiecare două ore.

Avertismente speciale pentru utilizare în anumite grupuri de pacienți:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați!

Nu se utilizează în timpul sarcinii. Produsul provoacă tulburări în dezvoltarea normală a fătului.

Se excretă în laptele matern. Nu se utilizează la femeile care alăptează. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu produsul.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje:

INDOMETACIN poate provoca reacții motorii afectate și nu este recomandat atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.!

INFORMAȚII PRIVIND UTILIZAREA CORECTĂ

Dozare:

Prin prescripție medicală!

Cursul tratamentului este determinat de medicul curant!

- Artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita în curs moderat până la moderat

Doza zilnică inițială recomandată - 25-50 mg.

În cazul unei tolerabilități bune, doza zilnică este crescută cu 25-50 mg pe zi până când se obține un efect terapeutic bun. Doza zilnică maximă -150-200 mg.

În timpul tratamentului cu INDOMETACIN este necesară individualizarea dozei zilnice, luând în considerare tolerabilitatea și eficacitatea produsului. Doza zilnică este împărțită în două sau trei doze. La pacienții care au dureri nocturne persistente și/sau rigiditate matinală, se recomandă ca ultima doză la culcare să fie la o doză mai mare, de ex. 100 mg la o doză zilnică de 150 mg. După trecerea fazei acute a bolii, doza zilnică este redusă treptat la tratament cu cea mai mică doză eficientă zilnică posibilă.

Durata tratamentului nu este mai mare de 14 zile.

- Bursita acută, tendinita și periartrita

Doza zilnică - 75-100 mg în trei sau patru doze.

Tratamentul trebuie întrerupt dacă există semne clinice clare de inflamație. Nu se recomandă ca durata tratamentului să fie mai mare de 7-14 zile.

• Artrită gută acută

Se recomandă o doză unică de 50 mg pentru ameliorarea durerii acute. În dozele ulterioare, dozele mai mici sunt de obicei suficiente până când durerea este controlată complet. Răspunsul definitiv la durerea acută se obține în 2 până la 4 ore după administrarea produsului. Durerea și roșeața durează de obicei 24-36 de ore, iar umflarea dispare între 3 și 5 zile după întreruperea tratamentului.

Este recomandat ca produsul să fie luat cu alimente pentru a-i îmbunătăți tolerabilitatea.

Nu se recomandă utilizarea INDOMETACIN la copii cu vârsta sub 14 ani. La copiii peste această vârstă, se administrează doze zilnice de ordinul a 2 mg/kg corp. în trei sau patru doze separate. Doza zilnică maximă este de 4 mg/kg corp. Dacă apar reacții adverse, produsul trebuie întrerupt. În timpul tratamentului este necesară monitorizarea frecventă a funcției hepatice.

Mod de acțiune în caz de supradozaj:

Dacă este ingerată o doză mai mare de produs, pot apărea greață, vărsături, colici dureroase, diaree, cefalee, amețeli, confuzie. Pot apărea erupții cutanate, edem periferic, precum și depresie respiratorie, vânătăi și scăderea tensiunii arteriale. Este necesar să se inducă vărsături sau spălături gastrice. Tratamentul este simptomatic.

Efecte secundare:

-Tractul gastrointestinal - greață cu sau fără vărsături, diaree, dureri abdominale, constipație, sângerări, ulcere, leziuni hepatice;

-Manifestări de hipersensibilitate - mâncărime, erupție cutanată, urticarie, dermatită exfoliativă, reacții anafilactice acute, atac de astm;

- Sistemul nervos central - cefalee, amețeli, somnolență, depresie, oboseală, tulburări de memorie, parkinsonism;

- Tulburări mentale - agravarea epilepsiei, depresiei;

- Organe senzoriale - zgomot și sunete în urechi, depozite corneene și leziuni retiniene (tratamentul este oprit imediat);

- Sistem de excreție - leziuni renale, retenție de lichide;

- Sânge - anemie, leucopenie, trombocitopenie, hipo- sau aplazie a măduvei osoase;

* Tulburări metabolice - hiperglicemie, glucozurie, hiperkaliemie.

Depozitare:

Într-un loc uscat și protejat de lumină la o temperatură sub 25 ° С.

Data expirarii:

4 (patru) ani de la data producției.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!