optima

Vedeți mai multe produse de la: WOERWAG PHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

METFOGAM

Metfogamma este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Metfogam reduce nivelurile ridicate de zahăr din sânge. Metfogam nu trebuie administrat în caz de insuficiență renală.

1. CE ESTE METFOGAMMA ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

1.1. Metfogamma® 850 aparține unui grup de medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat non-insulinodependent (NIDDM tip 2) la adulți.

1.2. Titularul autorizației de introducere pe piață

Worwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str.7, 71034 Bdblmgen, Germania
Tel. 07031-6204-0, Fax: 07031-6204-31

Producător: Artesan Pharma GmbH & Co. KG Wendlandstr. 1, 29349 Luchow

1.3. Indicații terapeutice

Metfogamma® 850 este un medicament care reduce nivelurile ridicate de zahăr din sânge la pacienții cu diabet zaharat (AINS de tip 2, adulți), în special la pacienții supraponderali, când dieta și exercițiile fizice singure nu au condus la reglarea necesară.

Metfogamma 850 poate fi utilizat singur (ca monoterapie) sau în combinație cu alte medicamente pentru scăderea zahărului din sânge sau cu insulină.
În tratamentul pacienților cu diabet zaharat supraponderal și de tip 2, după eșecul dietei, a fost observată o scădere a incidenței complicațiilor diabetului în timpul tratamentului cu metformină, ca primă alegere

2. ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEȚI TRATAMENTUL METHOGAMMA® 850?

2.1. Metfogamma® 850 nu trebuie luat cu:

- hipersensibilitate la clorhidrat de metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale Metfogamma® 850;

- creșterea acidității sângelui în diabet (cetoacidoză diabetică), stadiul anterior de coma (precoma)

- insuficiență renală sau insuficiență a funcției renale (insuficiență renală cu creatinină sanguină crescută)

- afecțiuni acute care pot compromite funcția renală, cum ar fi:

• pierderi de lichide datorate vărsăturilor prelungite sau diaree severă;

• tulburări circulatorii (șoc);

• examinări cu administrare intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod - înainte de examinare, în timpul examinării și 48 de ore după;

- boli acute sau cronice care pot provoca o lipsă de oxigen în țesuturile corpului (hipoxie tisulară), cum ar fi:

• insuficiență cardiacă sau afectarea funcției pulmonare (insuficiență cardiacă sau respiratorie);

• infarct (infarct miocardic recent);

• tulburări circulatorii (șoc);

- insuficiență hepatică, intoxicație acută cu alcool, alcoolism;

- perioada de alăptare.

2.2. Aveți grijă deosebită cu Metfogamma® 850

Riscul de acumulare nedorită și, prin urmare, riscul de aciditate crescută a sângelui cu acid lactic (acidoză lactică) este determinat în principal de funcția renală, astfel încât verificarea funcției renale normale este o condiție prealabilă pentru numirea terapiei cu Metfogamma® 850.
Examinarea funcției renale prin determinarea nivelurilor serice de creatinină trebuie repetată cel puțin o dată pe an și, în unele cazuri, mai frecvent. Dacă nivelul creatininei serice este la o limită superioară, asigurați-vă că faceți acest test de cel puțin două până la patru ori pe an. Trebuie remarcat faptul că, în special la pacienții vârstnici, valoarea creatininei serice în sine nu este întotdeauna indicativă, poate fi necesar să se examineze un alt indicator pentru a determina funcția renală - clearance-ul creatininei înainte de terapie.
O atenție deosebită trebuie acordată în cazurile în care se poate aștepta insuficiență renală (de exemplu, la începutul terapiei cu anumite medicamente pentru hipertensiune arterială sau reumatism).

O atenție deosebită trebuie acordată disfuncției hepatice.
Există un risc de insuficiență renală acută în studiile cu administrare intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod. Prin urmare, terapia cu Metfogamma® 850 trebuie întreruptă înainte de studiu și poate fi continuată timp de două zile după studiu, numai după ce o examinare ulterioară a relevat funcția renală normală.

Tratamentul cu Metfogamma® 850 trebuie întrerupt cu două zile înainte de intervenția chirurgicală programată sub anestezie generală și poate fi continuat timp de două zile după aceea, dacă se stabilește funcția renală normală.
În caz de infecție bacteriană sau virală (de exemplu, gripa, inflamația căilor respiratorii, inflamația tractului urinar), spuneți medicului dumneavoastră.

Continuați-vă dieta în timpul terapiei Metfogamma® 850, acordând o atenție specială aportului zilnic de carbohidrați. Dacă sunteți supraponderal, ar trebui să continuați dieta pentru a pierde în greutate sub supraveghere medicală.

Consumul de cantități mari de alcool prezintă un risc de hipoglicemie și acidoză lactică; alcoolul trebuie evitat în timpul terapiei cu metformină.

Din cauza lipsei de experiență în acest domeniu, Metfogamma® 850 nu este utilizat pentru tratarea copiilor.

b) Pacienți vârstnici

Deoarece insuficiența renală este frecventă la pacienții vârstnici, doza de metformină trebuie ajustată în consecință. Prin urmare, este necesară măsurarea regulată a funcției renale de către un medic.

O pacientă diabetică care intenționează să rămână gravidă sau este gravidă nu trebuie tratată cu Metfogamma® 850. În acest caz, insulina trebuie utilizată pentru a menține nivelul normal de zahăr din sânge. Spuneți medicului dumneavoastră în timp util, astfel încât acesta să vă poată recomanda terapia cu insulină.

d) Perioada de alăptare

Acest medicament nu trebuie administrat în timpul alăptării.

În caz de acumulare nedorită, metformina poate declanșa sau facilita o creștere a acidității sângelui (acidoză lactică) - o complicație care, dacă nu este tratată prompt, poate pune viața în pericol (de exemplu, comă). Pe lângă supradozaj, motivele creșterii acidității sângelui cu acid lactic pot fi legate de neglijarea prezenței sau apariției contraindicațiilor. Prin urmare, contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe (vezi secțiunea 2.1: „Metfogamma® 850 nu trebuie administrat cu.”) - Simptomele apariției acidozei lactice pot seamănă cu reacțiile adverse ale metforminei pe tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree și dureri de stomac. Tabloul clinic complet, cu dureri musculare și crampe, hiperventilație și conștiință încețoșată, poate apărea în câteva ore și necesită spitalizare imediată.

e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Terapia cu Metfogamma® 850 singură nu reduce glicemia (hipoglicemia) și, prin urmare, nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În asociere cu sulfoniluree, insulină sau alte medicamente care scad nivelul zahărului din sânge, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată din cauza unei posibile scăderi a zahărului din sânge (hipoglicemie).

f) Informații importante despre unele componente ale Metfogamma® 850

2.3. interacțiunea cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/ați luat orice alte medicamente sau ați luat recent/ați luat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. În timpul tratamentului de lungă durată cu Metfogamma® 850, atât inițierea, cât și întreruperea tratamentului medicamentos adjuvant pot afecta controlul glicemiei.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente: corticosteroizi, unele medicamente utilizate pentru reglarea hipertensiunii arteriale (inhibitori ai ECA), medicamente care cresc producția de urină (diuretice), unele medicamente pentru tratamentul astmului bronșic (beta -simpatomimetice), precum și agenți de contrast care conțin iod și produse care conțin alcool.

2.4. Utilizarea Metfogamma® 850 cu alimente și băuturi

Alcoolul și alimentele trebuie evitate în timpul utilizării Metfogamma® 850.

3. CUM SE PRIN METFOGAMMA® 850?

Luați întotdeauna Metfogamma® 850 exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza de Metfogamma® 850 este determinată de un medic special pentru fiecare pacient pe baza nivelului de zahăr din sânge și este monitorizată prin examinare medicală regulată.

3.1. Comprimatele filmate cu un conținut de substanță activă de 500 mg și 1000 mg metformină sunt de asemenea disponibile pentru ajustarea individuală a dozei de întreținere necesare.

3.2. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:

Doza inițială obișnuită este de 2 până la 3 comprimate filmate Metfogamma® 850 zilnic (echivalent cu 1700-2550 mg metformină) în timpul sau după masă. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate filmate Metfogamma® 850 pe zi (echivalent cu 2550 mg metformină).

Luați comprimatele filmate întregi, fără a le mesteca, în timpul sau după masă, cu suficient lichid. Când doza zilnică este de două sau mai multe comprimate filmate, acestea trebuie administrate în timpul zilei, de exemplu, un comprimat filmat după fiecare masă principală.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă simțiți că efectul Metfogamma® 850 este prea puternic sau prea slab.

3.3. Dacă luați mai mult Metfogamma® 850 decât vi s-a spus:

Dacă luați mai mult Metfogamma® 850 decât trebuie, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră. O singură supradoză cu Metfogamma® 850 nu scade glicemia (hipoglicemia), dar există riscul creșterii acidității sângelui cu acid lactic (acidoză lactică). Simptomele unei creșteri incipiente a acidității sângelui cu acidul lactic pot seamănă cu efectele secundare directe ale metforminei asupra tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree și dureri de stomac. Imaginea completă cu dureri musculare și crampe, respirație excesivă, precum și conștiința încețoșată și comă, se poate dezvolta în câteva ore și necesită spitalizare imediată.

3.4. Dacă uitați să luați Metfogamma® 850:

Dacă uitați să luați o doză de Metfogamma® 850, luați cantitatea prescrisă de Metfogamma® 850 în momentul următoarei doze și încercați să urmați instrucțiunile care vi s-au dat în viitor. În nici un caz nu trebuie să încercați să compensați doza uitată, luând mai multe comprimate filmate simultan.
3.5. Ce se întâmplă când tratamentul cu Metfogamma® 850 este oprit:
Dacă încetați să luați Metfogamma® 850 fără prescripție medicală, vă puteți aștepta ca nivelul zahărului din sânge să crească necontrolat și efectele pe termen lung ale diabetului să apară pe o perioadă lungă de timp, cum ar fi afectarea ochilor, rinichilor și vaselor de sânge.

4. CARE SUNT POSIBILE EFECTE ADVERSE?

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, Metfogamma® 850 poate provoca reacții adverse.

4.1. Tulburări gastrointestinale

Greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare. Ele apar de obicei la începutul tratamentului și în cele mai multe cazuri dispar spontan. Pentru a evita aceste plângeri, se recomandă administrarea Metfogamma 850 în timpul sau după masă în 2 sau 3 doze. Dacă reclamațiile persistă mult timp, opriți administrarea medicamentului și spuneți medicului dumneavoastră.

- Frecvente: gust metalic.

Tulburări de metabolism și nutriție

Tulburare metabolică severă cu aciditate sanguină crescută cu acid lactic (acidoză lactică). Simptomele pot include vărsături și dureri de stomac, posibil însoțite de dureri musculare și crampe sau oboseală generală severă (vezi „Avertismente speciale”).

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Roșeață (eritem ușor) la pacienții cu intoleranță la anumite medicamente.

Modificări patologice ale rezultatelor testelor funcției hepatice sau ale inflamației ficatului (hepatită) cu sau fără icter, care dispar după întreruperea tratamentului cu Metfogamma® 850.

4.2. Măsuri de urgență

Dacă suspectați o creștere a acidității sângelui cu acid lactic (acidoză lactică), consultați imediat medicul dumneavoastră și nu luați mai mult Metfogamma® 850.

4.3. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ METFOGAMMA® 850?

Nu lăsați medicamentele la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate a produsului este imprimată pe ambalaj.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare.