Vedeți mai multe produse de la: SOPHARMA

comprimate

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

KETOTIFEN SOPHARMA

KETOTIFEN SOPHARMA

1 mg comprimate

CE CONȚINE KETOTIFEN SOPHARMA?

Fiecare comprimat conține substanța activă ketotifen hidrogen fumarat 1,38 mg echivalent cu ketotifen 1 mg.

Excipienți: celuloză microcristalină; hidrogen fosfat de calciu, anhidru; amidon de grâu, stearat de magneziu.

CE ESTE KETOTIFEN SOPHARMA?

Ketotifenul aparține grupului de antihistaminice clasice utilizate pentru tratarea reacțiilor alergice. Suprimă eliberarea de histamină și alte substanțe care se formează în organism prin alergii. Aplicarea singură nu afectează atacurile de astm. Tratamentul prelungit previne apariția acestora și le reduce durata și rezistența, iar în unele cazuri dispar complet.

LA CE SE UTILIZEAZĂ KETOTIFEN SOPHARMA?

• Un adjuvant în tratamentul pe termen lung al astmului bronșic atopic ușor.

• Tratamentul simptomatic al afecțiunilor alergice, incl. rinită alergică și conjunctivită.

Ketotifenul nu are niciun efect asupra atacurilor de astm.

CÂND NU TREBUIE SĂ UTILIZAȚI KETOTIFEN SOPHARMA?

Nu trebuie să utilizați ketotifen în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la ketotifen sau la excipienți;

• Primele trei luni de sarcină, alăptarea.

ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU KETOTIFEN SOPHARMA

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală cronică, dacă sunteți hipersensibil la alte medicamente sau alimente sau dacă luați alte medicamente.

Precauții și avertismente

• Nu utilizați ketotifen pentru a trata un atac acut de astm bronșic

• Dacă luați tratament cu corticosteroizi și începeți să luați ketotifen, nu opriți brusc tratamentul cu corticosteroizi. Trebuie întrerupt cu reducerea treptată a dozei și numai după consultarea unui medic.

• Dacă apare o infecție în timpul tratamentului cu ketotifen, aceasta trebuie tratată cu terapie antiinfecțioasă specifică.

• Ketotifenul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu convulsii.

Sarcina și alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Ketotifen nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. În lunile rămase, ketotifenul trebuie utilizat numai după consultarea unui medic. Datorită excreției sale în laptele matern, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu ketotifen.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Datorită posibile somnolență și reacții întârziate, în special la începutul tratamentului, Ketotifen Sopharma trebuie utilizat cu precauție de către șoferi și operatorii de mașini.

Informații despre excipienți

Amidonul de grâu din tabletă poate prezenta un risc pentru persoanele cu intoleranță la gluten (enteropatie cu gluten).

CE MEDICAMENTE POATE INTERACȚIONA CU KETOTIFEN SOPHARMA?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre TOATE medicamentele pe care le luați în prezent sau pe care le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise de un medic sau cumpărate fără prescripție medicală.

Acest lucru este important deoarece ketotifenul poate schimba activitatea anumitor medicamente sau, dimpotrivă, unele medicamente îi pot modifica efectele. Utilizarea concomitentă de Ketotifen cu agenți antidiabetici orali poate duce la o scădere reversibilă a numărului de trombocite în sânge (trombocitopenie). De asemenea, este posibil să se mărească efectul sedativelor, hipnoticelor și altor agenți antialergici (antihistaminici) și alcoolului, de aceea astfel de combinații ar trebui evitate.

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Este important să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu trebuie să modificați doza sau să întrerupeți tratamentul fără a vă consulta mai întâi medicul, chiar dacă vă simțiți bine. Încercați să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi. Adulți - 1 comprimat de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Copii peste 3 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani: Comprimatele nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu vârsta sub 3 ani. Se recomandă tratamentul cu sirop de ketotifen. Durata tratamentului nu trebuie să fie mai mică de 2-3 luni.

Întreruperea tratamentului cu ketotifen nu trebuie să fie bruscă, ci treptat, timp de 2-4 săptămâni.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Ketotifen Sopharma decât trebuie

Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, este posibil să aveți somnolență, amețeli, greață și vărsături. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă ți-e dor de Ketotifen Sopharma

Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei, sărind doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

REACTII ADVERSE

Ca toate medicamentele, Ketotifen Sopharma poate avea reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu sunt neapărat observate la toți pacienții, deci este posibil să nu aveți nicio reacție.La începutul tratamentului, pot apărea somnolență, gură uscată, amețeli ușoare, oboseală, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație. De obicei, acestea dispar în timpul tratamentului. Creșterea în greutate este uneori observată din cauza apetitului crescut și rareori a hipersensibilității. În cazuri rare, în special la copii, pot apărea convulsii, agitație, iritabilitate, insomnie și anxietate.

Foarte rare: cistită, urină închisă la culoare, hepatită.

Dacă aveți reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră.

DEPOZITARE

Într-un loc uscat și protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° С. Păstrați comprimatele în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu lăsați comprimatele la îndemâna și vederea copiilor.

METODA DE ELIBERARE

Prin prescripție medicală.

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI AMBALAREA

10 (zece) tablete într-un blister din folie de PVC/aluminiu verde, 3 (trei) blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.