metostad

Vedeți mai multe produse de la: STADA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

METOSTAD

Metostad este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Metostad este un medicament care aparține beta-blocantelor. Metostad este utilizat pentru tensiunea arterială crescută.

1. Ce este METOSTAD și pentru ce se utilizează
METOSTAD aparține unui grup de medicamente numite beta-blocante.
METOSTAD este utilizat pentru tratarea:

  • Tensiune arterială crescută;
  • Durere toracică severă cauzată de lipsa de oxigen din inimă (angina pectorală);
  • Aritmie cardiacă (aritmie);
  • Insuficiență cardiacă cronică cu simptome (cum ar fi dificultăți de respirație sau umflarea gleznelor) atunci când este luat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienței cardiace;
  • Palpitații asociate cu tulburări funcționale ale inimii.

METOSTAD este utilizat pentru prevenirea:

  • Atac de cord recurent sau leziuni cardiace după infarctul miocardic;
  • Migrenă.

2. Înainte de a lua METOSTAD
Nu luați METOSTAD și spuneți medicului dumneavoastră:

  • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la metoprolol, alți beta-blocanți sau la oricare dintre celelalte componente ale METOSTAD (vezi pct. 6);
  • Dacă aveți tulburări ale conducției cardiace (blocul atrioventricular (AV) de gradul II sau III) sau ritmul cardiac (sindromul sinusal bolnav);
  • Dacă aveți insuficiență cardiacă netratată, sunteți tratat pentru a crește contracțiile (contracțiile) mușchiului cardiac sau sunteți șocat cauzat de probleme cardiace;
  • Dacă suferiți de tulburări severe ale circulației sângelui (boală arterială periferică severă);
  • Dacă aveți o frecvență cardiacă foarte lentă (mai puțin de 50 de bătăi pe minut);
  • Dacă aveți tensiune arterială scăzută;
  • Dacă aveți aciditate ridicată a sângelui (acidoză metabolică);
  • Dacă aveți astm bronșic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
  • Dacă aveți feocromocitom netratat (tensiune arterială crescută ca urmare a unei tumori benigne rare la nivelul suprarenalei);
  • Dacă suferiți de insuficiență cardiacă și tensiunea arterială rămâne sub 100 mm Hg.

Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente (vezi și „Utilizarea altor medicamente”):

  • Inhibitori de monoaminooxidază (MAO) (medicamente pentru tratarea depresiei);
  • Verapamil și diltiazem (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale);
  • Medicamente antiaritmice precum disopiramida.

Aveți grijă deosebită cu METOSTAD și spuneți medicului dumneavoastră:

Dacă urmează să vi se facă un anestezic general în timp ce vizitați un dentist sau dacă veți fi operat într-un spital, spuneți medicului sau dentistului că luați comprimate de metoprolol.

Luarea altor medicamente
Nu luați METOSTAD dacă luați deja:

  • Inhibitori MAO, pentru tratamentul depresiei (efectul de scădere asupra tensiunii arteriale poate fi sporit);
  • Alte medicamente care scad tensiunea arterială, precum verapamilul și diltiazemul (pot provoca încetinirea bătăilor inimii sau o scădere excesivă a tensiunii arteriale);
  • Medicamente antiaritmice, cum ar fi disopiramida (poate crește riscul de tulburări ale ritmului cardiac sau încetinirea și slăbirea inimii).

Înainte de a începe să luați METOSTAD șiSpuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente sau dacă luați medicamente fără prescripție medicală:
Următoarele medicamente poate amplifica efectul de scădere a tensiunii arteriale al METOSTAD:

  • Cimetidină (medicament antiulceros);
  • Hidralazină și clonidină (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale);
  • Terbinafine (medicament antifungic);
  • Paroxetină, fluoxetină și sertralină (antidepresive);
  • Hidroxiclorochină (medicament antimalaric);
  • Cloropromazină, triflupromazină, clorprotixină (medicamente antipsihotice);
  • Amiodaronă, chinidină și propafenonă (medicamente antiaritmice);
  • Difenhidramina (antihistaminic);
  • Celecoxib (analgezic).

Următoarele medicamente poate scădea efectul de scădere a tensiunii arteriale al METOSTAD:

  • Indometacin (analgezic);
  • Rifampicină (antibiotic).

Alte medicamente care pot sau nu să fie afectate de METOSTAD:

  • Alții beta-blocante, de exemplu picături pentru ochi;
  • Adrenalină (epinefrină), norepinefrina (norepinefrina) sau altele simpatomimetice;
  • Medicamente utilizate pentru tratarea Diabet, deoarece simptomele scăderii zahărului din sânge pot fi suprimate;
  • Lidocaina;
  • Reserpină, alfa-metildopa, guanfacină, glicozide cardiace.

Admiterea METOSTAD cu alimente și băuturi
Alcoolul poate potența efectul de scădere a tensiunii arteriale al comprimatelor cu eliberare prelungită METOSTAD.

Sarcina și alăptarea
Nu este recomandat să luați METOSTAD dacă sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Utilizarea METOSTAD poate provoca reacții adverse, cum ar fi amețeli sau oboseală. Vă rugăm să vă asigurați că nu sunteți afectat înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest lucru se aplică în special la începutul tratamentului, atunci când creșteți doza, schimbați medicamentul și când luați alcool în același timp.

3. Cum să luați METOSTAD
Luați întotdeauna METOSTAD exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
METOSTAD trebuie administrat o dată pe zi, de preferință la micul dejun. Tablete (jumătăți întregi sau individuale) nu trebuie mestecat sau zdrobit înainte de ingestie.
Doza uzuală este:
Cu hipertensiune arterială:
50 mg METOSTAD o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 100-200 mg.
Durere toracică severă (angina pectorală [durere toracică]):
100-200 mg METOSTAD o dată pe zi.
Tulburări ale ritmului cardiac (aritmie):
100-200 mg METOSTAD o dată pe zi.
Ca profilaxie după infarctul miocardic:
200 mg METOSTAD o dată pe zi.
Palpitații cardiace ca urmare a bolilor de inimă:
100 mg METOSTAD o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg.
Prevenirea atacurilor de migrenă:
100-200 mg METOSTAD o dată pe zi.
La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică:
Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Pacienți cu insuficiență hepatică:
Dacă aveți probleme hepatice severe, medicul dumneavoastră va stabili doza de care aveți nevoie. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Copii și adolescenți:
Utilizați întotdeauna METOSTAD la copii și adolescenți exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult METOSTAD decât ar trebui
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență sau spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului includ tensiune arterială scăzută (oboseală și amețeli), ritm cardiac lent, bătăi cardiace lente sau neregulate, stop cardiac, dificultăți de respirație, pierderea profundă a conștienței (comă), greață, vărsături și vânătăi ale pielii.

Dacă uitați să luați METOSTAD
Dacă uitați să luați o doză, luați doza uitată imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză la ora indicată.

Dacă încetați să luați METOSTAD
Tratamentul cu METOSTAD nu trebuie oprit brusc, deoarece acest lucru poate duce la agravarea insuficienței cardiace cronice și la creșterea riscului de infarct miocardic. Puteți modifica doza sau opri tratamentul numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, METOSTAD poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți tratamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unei reacții alergice, cum ar fi o erupție pe piele însoțită de mâncărime, roșeață, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau de înghițire. Acestea sunt reacții adverse foarte rare, dar foarte grave, care vă pot cere să primiți asistență medicală de urgență sau să fiți internat la spital.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sau orice alte reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):

  • leșin în picioare din cauza scăderii tensiunii arteriale;
  • oboseală.

Frecvente (mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați):

  • întârzierea ritmului cardiac;
  • echilibru dificil (foarte rar cu convulsii);
  • mâini și picioare reci;
  • palpitații;
  • amețeli, cefalee;
  • greață, diaree, constipație, dureri de stomac;
  • dificultăți de respirație la efort fizic.

Mai puțin frecvente (la mai puțin de 1 din 100 dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți tratați):

  • agravarea temporară a simptomelor insuficienței cardiace;
  • retenție de fluide;
  • dureri în piept;
  • furnicături în mâini și picioare;
  • crampe musculare;
  • vărsături (stare de rău);
  • creștere în greutate;
  • depresie;
  • pierderea concentrării;
  • insomnie;
  • somnolenţă;
  • cosmaruri;
  • dificultăți de respirație;
  • eczemă;
  • transpirație crescută.

Rare (mai puțin de 1 din 1.000 și mai mult de 1 din 10.000 de pacienți tratați):

  • agravarea diabetului;
  • nervozitate, anxietate;
  • tulburări vizuale;
  • uscăciune sau iritație la nivelul ochilor;
  • conjunctivită (un anumit tip de infecție a ochilor);
  • impotență (incapacitatea de a obține o erecție);
  • Boala Peyronie (curbura penisului în timpul erecției);
  • tulburări ale ritmului cardiac;
  • tulburări de conducere cardiacă;
  • gură uscată;
  • nas curbat;
  • Pierderea parului;
  • modificări ale testelor funcției hepatice.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați):

  • modificări ale numărului de celule sanguine (trombocitopenie, leucopenie);
  • memorie afectată;
  • confuzie;
  • halucinații;
  • modificări ale dispoziției;
  • zgomot în urechi;
  • probleme de auz;
  • tulburări ale gustului;
  • inflamația ficatului (hepatită);
  • reacții de fotosensibilitate;
  • agravarea psoriazisului (boală severă a pielii);
  • slabiciune musculara;
  • dureri articulare;
  • moarte tisulară la pacienții cu tulburări circulatorii severe.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează METOSTAD
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Data de expirare este tipărită pe cutie și pe blister. A nu se utiliza după data de expirare. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informații suplimentare
Ce conține METOSTAD
Substanța activă este succinat de metoprolol. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține:
23,75 mg succinat de metoprolol echivalent cu 25 mg tartrat de metoprolol;
47,5 mg succinat de metoprolol echivalent cu 50 mg tartrat de metoprolol;
95 mg succinat de metoprolol echivalent cu 100 mg tartrat de metoprolol;
190 mg succinat de metoprolol este echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol.

Celelalte ingrediente sunt:
Miezul tabletei:
Celuloză microcristalină, metil celuloză, amidon de porumb, glicerol, etil celuloză, stearat de magneziu.

Coperta filmului:
Celuloză microcristalină, hidroxipropilmetil celuloză, stearat de macrogol, dioxid de titan (E171).

Cum arată METOSTAD și conținutul ambalajului
METOSTAD comprimate cu eliberare prelungită 25 mg; 50 mg; 100 mg și 200 mg sunt comprimate filmate albe, ovale, biconvexe, marcate pe ambele fețe.
METOSTAD 25 mg
Pachete de 28, 30, 50 și 100 de comprimate cu eliberare prelungită.
METOSTAD 50 mg, 100 mg, 200 mg
Pachete de 28, 30, 50, 56 și 100 de comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
STADA Arzneimittel AG, Hotel Germania.

Producători:

STADA Arzneimittel AG, Germania;
Centrafarm Services B.V., Olanda;
STADA Production Ireland Ltd., Hotel Ireland.

Pliant aprobat ultima dată: Iunie 2009.