Forma de dozare
tablete; liofilizat pentru a prepara o soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă.

feței

structura
1 comprimat conține:
Substanta activa: metilprednisolon - 4 sau 16 mg;
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, gelatină, talc, apă purificată.
1 sticlă conține:
Substanta activa: metil prednisolon succinat de sodiu când se recalculează cu metil prednisolon - 250 mg;
Excipienți: hidroxid de sodiu. Solvent - apă pentru preparate injectabile.

Descriere
Liofilizat pentru soluție pentru utilizare intramusculară și intravenoasă: pulbere liofilizată cu culoare albă sau ușor gălbuie, higroscopică. Solventul (apa pentru preparate injectabile) este un lichid limpede, incolor.
4 mg comprimate: rotunde, plate, cu tablete de capăt teșite de la aproape alb la alb, cu un risc de secțiune transversală pe o parte.
Comprimate de 16 mg: margine rotundă, plană, teșită, aproape albă spre albă, cu o secțiune transversală de partajare a riscurilor și codul „ORN 346” pe o parte.

Contraindicații
Pentru utilizarea pe termen scurt din motive de sănătate, singura contraindicație este hipersensibilitatea la componenta medicamentoasă sau metilprednisolonă.
La copii în perioada de creștere, SCS trebuie utilizat numai în indicații absolute și sub cea mai strictă supraveghere a medicului curant.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Când sarcina (mai ales în primul trimestru) este utilizată numai pentru semne de viață.
Deoarece glucocorticosteroizii trec în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptării dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării.

supradozaj
Efectele secundare descrise mai sus pot fi agravate. Doza de Metipred trebuie redusă. Tratamentul este simptomatic.

Forma de emitere
4 sau 16 mg comprimate. 10 comprimate într-un blister. 3 sau 10 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-un pachet de carton. 30 sau 100 de comprimate într-un flacon de sticlă chihlimbar. Așezați într-un pachet de carton cu 1 sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare. 30 de comprimate într-un recipient din plastic (polietilenă). Pe un recipient împreună cu instrucțiunile de utilizare, puneți-le într-un pachet de carton.
Pulbere liofilizată pentru soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă de 250 mg în flacoane. 1 sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Pulbere liofilizată pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară administrare intravenoasă de 250 mg în flacoane umplute cu solvent în fiole de 4 ml. 1 sticlă și 1 fiolă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare
Lista B.
4 sau 16 mg comprimate. La o temperatură de 15-25 ° C, la îndemâna copiilor.
Pulbere liofilizată. La o temperatură de 15 - 25 ° C într-un loc întunecat. Soluția reconstituită a fost păstrată la frigider la 2 până la 8 ° C timp de 24 de ore.

Data expirării
Cinci ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.