cardiace

Bolile congenitale ale inimii reprezintă una sau mai multe probleme cu structura inimii care există încă de la naștere.

Congenital înseamnă că te-ai născut cu defectul.

Boala cardiacă congenitală, numită și un defect cardiac congenital, poate schimba modul în care sângele trece prin inima ta.

Unele defecte cardiace congenitale nu pot cauza probleme.

Cu toate acestea, defectele complexe pot provoca complicații care pun viața în pericol.

✅ În acest articol veți să ne uităm la cele mai frecvente probleme cardiace congenitale, ce pot provoca și cum sunt tratate .

Tipuri de defecte cardiace congenitale

Dacă copilul dumneavoastră se naște astăzi cu un defect cardiac, șansele de a depăși problema sunt mult mai mari decât înainte.

El poate avea o viață normală.

🔥 Pe măsură ce diagnosticul și tratamentul continuă să progreseze, oamenii de știință dezvoltă tratamente mai bune pentru aceste și alte defecte.

Următoarele descrieri ale defectelor cardiace comune vă va ajuta să înțelegeți problema inimii cu care vă confruntați sau copilul dumneavoastră.

1. Stenoza valvei aortice (AVS)

Această boală este o supapă de la inimă la corp care nu se deschide și nu se închide corect.

🔥 Când sângele care curge din inimă este reținut de o supapă care nu funcționează corect, presiunea se poate acumula și poate deteriora inima.

Ce cauzează stenoza valvei aortice?

La majoritatea copiilor, cauza nu este cunoscută.

Acesta este un tip comun de defecte cardiace.

Unii copii pot avea alte defecte cardiace împreună cu AS.

Cum afectează inima?

La un copil cu SA, presiunea este mult mai mare decât în ​​mod normal în camera de pompare din stânga (camera din stânga) și inima trebuie să lucreze mai mult pentru a pompa sângele în artere pe corp.

🔥 În timp, acest lucru poate provoca îngroșarea (hipertrofia) și deteriorarea mușchiului cardiac suprasolicitat.

La un copil cu SA, inima lucrează mai mult pentru a pompa cantitatea normală de sânge de care are nevoie corpul, precum și tot sângele care curge înapoi în ventriculul stâng prin valva dintre bătăile inimii.

Ce se poate face cu valva aortică?

Supapa poate fi prelucrată pentru a elimina obstrucția și scurgerea, dar supapa nu poate fi normalizată.

🔥 Copiii cu stenoză aortică vor nevoie de tratament atunci când presiunea din ventriculul stâng este mare (deși este posibil să nu existe simptome).

La majoritatea copiilor, obstrucția poate fi ameliorată în timpul cateterismului cardiac prin valvotomie cu balon.

În această procedură, se introduce prin supapa aortică instrument special, un cateter care conține un balon.

Balonul se umflă pentru o perioadă scurtă de timp pentru a întinde valva (numită valvotomie).

2. Defect septal atrial (ASD)

Acest defect permite sângelui bogat în oxigen să se scurgă în camerele sanguine sărace în oxigen din inimă.

🔥 ASD este un defect al barierei dintre cele două camere superioare ale inimii (atrii). Septul este un perete care separă părțile stângi și drepte ale inimii.

Ce o provoacă?

Fiecare copil se naște cu o deschidere între camerele superioare ale inimii.

🔥 Aceasta este o deschidere normală care permite sângelui să se abată de la plămâni înainte de naștere.

După naștere, deschiderea nu mai este necesară și de obicei se închide sau devine foarte mică în câteva săptămâni sau luni.

Uneori, însă, deschiderea este mai mare decât în ​​mod normal și nu se închide după naștere.

La majoritatea copiilor, cauza nu este cunoscută. Unii copii pot avea alte defecte cardiace împreună cu TSA.

Cum afectează inima?

De obicei, partea stângă a inimii pompează numai sânge în corp, iar partea dreaptă a inimii pompează sânge numai în plămâni.

🔥 La un copil cu un defect septal atrial, sângele poate trece prin deschiderea din ventriculul superior stâng (atriul stâng) spre ventriculul superior drept (atriul drept) și poate intra în arterele pulmonare.

Dacă ASD este ridicat, excesul de sânge pompat în arterele pulmonare determină inima și plămânii să lucreze mai mult, iar arterele pulmonare pot fi deteriorate treptat.

Care este tratamentul?

Dacă deschiderea este mică, aceasta nu face inima și plămânii să lucreze mai mult.

Este posibil să nu fie necesare tratamente chirurgicale și alte tratamente. ASD-urile mici găsite la sugari adesea se închid sau se îngustează singure.

🔥 Nu există niciun medicament care poate determina scăderea sau închiderea ASD mai repede decât s-ar putea în mod natural.

Dacă deschiderea este mare, poate fi închisă prin intervenție chirurgicală sau prin cateterizare cardiacă folosind un dispozitiv introdus în deschidere pentru a-l ocluda.

Dacă ASD este anormal în inimă sau dacă există alte defecte cardiace, cum ar fi conexiunile anormale ale venelor care întorc sângele din plămâni înapoi în inimă (venele pulmonare), ASD nu poate fi închis cu o tehnică de cateter.

Apoi este nevoie de o intervenție chirurgicală.

3. Coarctația aortică (CoA)?

Îngustarea arterei principale (aorta), care transportă sângele către corp.

🔥 Acest îngustarea afectează fluxul sanguin, unde arterele se ramifică pentru a transporta sângele prin vase individuale către corpul superior și inferior.

Un defect al septului atrial poate provoca hipertensiune arterială sau leziuni cardiace.

Puteți citi și articolul nostru: Boala arterială coronariană

Ce o provoacă?

La majoritatea copiilor, cauza nu este cunoscută. Unii copii pot avea alte defecte cardiace împreună cu coarctația.

Cum afectează inima?

Coarctarea împiedică fluxul de sânge din inimă către corpul inferior.

🔥 Tensiunea arterială este mult mai mare decât în ​​mod normal în ventriculul stâng (ventriculul stâng) și inima trebuie să lucreze mai mult pentru a pompa sângele prin îngustarea aortei.

Dacă doriți să aflați mai multe despre tensiunea arterială, articolul nostru despre tensiunea arterială ridicată este pentru dvs.

Acest lucru poate provoca îngroșarea (hipertrofia) și deteriorarea mușchiului cardiac suprasolicitat.

Ce se poate face cu coarctarea?

Bariera de coarctare poate fi ameliorată prin intervenție chirurgicală sau cateterizare.

În timpul cateterizării cardiace, un cateter special care conține un balon este plasat în zona restrânsă.

🔥 Balonul este apoi umflat pentru o perioadă scurtă de timp, întinzând zona îngustă deschisă.

Chirurgia este adesea utilizată pentru a restabili coarctația.

Chirurgul nu trebuie să deschidă inima pentru a restabili coarctația.

Poate fi reparat în mai multe moduri.

O modalitate este ca chirurgul să elimine segmentul îngust al aortei.

O altă opțiune este să coaseți un plasture pe partea îngustată, folosind o parte a vasului de sânge la braț sau o grefă de material sintetic.

4. Defectul canalului atrioventricular (CAVC)

O gaură mare în centrul inimii, care afectează toate cele patru camere, unde ar fi în mod normal separate.

🔥 Când inima este împărțită în mod corespunzător, sângele bogat în oxigen din plămâni nu se amestecă cu sângele sărac din oxigen din corp.

CAVC permite sângelui să se amestece și camerele și supapele să nu direcționeze corect sângele către fiecare stație de circulație.

Ce o provoacă?

La majoritatea copiilor, cauza nu este cunoscută.

🔥 Acesta este un tip de defect cardiac foarte frecvent la copiii cu probleme cromozomiale, Trisomia 21 (sindrom Down).

Unii copii pot avea alte defecte cardiace împreună cu canalul AV.

Cum afectează inima?

De obicei, partea stângă a inimii pompează numai sânge în corp, iar partea dreaptă a inimii pompează sânge numai în plămâni.

🔥La un copil cu un defect al canalului AV, sângele poate trece prin găurile din ventriculul stâng în ventriculul drept și poate intra în arterele pulmonare.

Sângele suplimentar pompat în arterele pulmonare face inima și plămânii să lucreze mai mult și astfel plămânii se pot supraîncărca.

Ce se poate face cu defectul?

Canalul AV poate fi fixat.

Este necesară o intervenție chirurgicală cardiacă pentru a elimina defectul.

Spre deosebire de alte tipuri de defecte septale, defectul canalului AV nu se poate închide singur.

🔥 Medicamentele pot fi utilizate temporar pentru a ajuta la simptome, dar nu vindecă defectul și nici nu previn deteriorarea permanentă a arterelor pulmonare.

La un bebeluș cu simptome severe sau tensiune arterială crescută în plămâni, intervenția chirurgicală trebuie făcută de obicei în copilăria timpurie.

În timpul operației, chirurgul închide gaura mare cu unul sau două plasturi.

Mai târziu, plasturele va deveni o parte permanentă a inimii pe măsură ce mucoasa inimii crește pe ea.

Chirurgul împarte, de asemenea, supapa unică între camerele superioare și inferioare ale inimii și face două supape separate.

Acestea vor fi făcute cât mai aproape de supapele normale.

5. Anomalia lui Ebstein

Valvă cardiacă cu formă necorespunzătoare, care nu se închide corect pentru a menține sângele care curge în direcția corectă.

🔥 Sângele poate curge înapoi de la camera inferioară la cea superioară din partea dreaptă a inimii.

Acest sindrom este, de asemenea, frecvent observat în defectul septal atrial sau ASD (sau o gaură în perete care separă cele două camere superioare ale inimii).

Care este tratamentul?

Anomalia lui Ebstein este ușoară la mulți copii care nu necesită intervenție chirurgicală.

Dar, uneori, valva tricuspidă se scurge suficient de tare pentru a provoca insuficiență cardiacă sau cianoză.

Atunci poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

Au fost utilizate mai multe intervenții chirurgicale diferite la pacienții cu anomalie Ebstein.

🔥 Cel mai frecvent tratament implică repararea valvei tricuspidiene.

Supapa nu poate fi normalizată, dar de multe ori operația reduce semnificativ cantitatea de scurgere.

Dacă există un ASD, acesta se închide de obicei în același timp.

În unele cazuri, supapa tricuspidă nu poate fi reparată în mod adecvat. Apoi este înlocuit cu o supapă artificială.

6. Anomalii congenitale ale valvei mitrale

Anomaliile congenitale ale valvei mitrale sunt defecte congenitale (congenitale) care afectează valva mitrală a inimii.

Valva mitrală este situată între ventriculul stâng superior al inimii (atriul stâng) și ventriculul stâng inferior (ventriculul stâng).

🔥 Există diferite tipuri de anomalii ale valvei mitrale, inclusiv:

  • Supape îngroșate, rigidizate, deformate sau topite (broșuri)
  • Probleme cu țesutul cardiac sau mușchiul inimii lângă valva mitrală

Aceste anomalii ale valvei mitrale pot face ca valva mitrală să nu funcționeze corect.

Tratament

Tratamentul dumneavoastră depinde de severitatea stării dumneavoastră și de dacă aveți simptome.

Medicii vă pot monitoriza starea cu programări regulate de urmărire.

În cele din urmă, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru tratarea stării dumneavoastră.

Chirurgia poate include:

  • Repararea valvei mitrale. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda repararea valvei mitrale ori de câte ori este posibil, deoarece păstrează valva inimii și poate păstra funcția inimii. Chirurgii repară de obicei valva mitrală la copii.
  • Înlocuirea valvei mitrale. Dacă valva mitrală nu poate fi reparată, chirurgii pot înlocui valva mitrală. Când se înlocuiește o supapă mitrală, chirurgul dvs. îndepărtează supapa deteriorată și o înlocuiește cu o supapă mecanică sau o supapă din țesut de vacă, porc sau inimă umană (supapă de țesut biologic).

7. Sindromul Eisenmenger

Sindromul Eisenmenger (I-sun-meng-uhr) este o complicație a unui defect cardiac cu care v-ați născut (congenital).

Un defect cardiac care face ca o gaură (șunt) să se dezvolte între două camere ale inimii este cea mai frecventă cauză a sindromului Eisenmenger.

Această gaură face ca sângele să circule anormal în inimă și plămâni.

Creșterea fluxului sanguin revine la plămâni în loc să meargă la restul corpului.

Vasele de sânge din arterele pulmonare devin dure și înguste, crescând presiunea în arterele plămânilor.

Acest lucru dăunează permanent vaselor de sânge din plămâni.

Tratament

Tratamentul sindromului Eisenmenger are drept scop controlarea simptomelor dumneavoastră sau ale copilului dumneavoastră și gestionarea stării.

Deși nu există tratament, medicamentele vă pot ajuta să vă simțiți mai bine, să vă îmbunătățiți calitatea vieții și să preveniți complicații grave.

De obicei, medicii nu recomandă o intervenție chirurgicală pentru a repara gaura inimii după apariția sindromului Eisenmenger și orice intervenție chirurgicală poate pune viața în pericol.

Este important să fii tratat de un medic care are experiență în sindromul Eisenmenger.

Observarea la o persoană cu sindrom Eisenmenger

Veți fi monitorizat prin vizite regulate la un cardiolog cu boli cardiace congenitale.

Ar trebui să vă consultați cardiologul cel puțin o dată pe an.

Evaluarea tipică include de obicei o examinare aprofundată a semnelor și simptomelor, examinarea fizică, teste de sânge și alte teste selectate.

+ Health +, are o politică editorială strictă, utilizând numai surse de înaltă calitate la compilarea articolelor dvs., susținute de fapte.