Ce este distrofia alimentară?

alimentară

Boala se dezvoltă din aportul insuficient de alimente în organism, când consumul de nutrienți din organism predomină asupra veniturilor, adică asupra apariției în organism a diferitelor alimente. Înfometarea pe termen scurt, de exemplu în multe boli infecțioase, nu provoacă încă distrofie tisulară, deoarece organismul se hrănește din rezervele sale alimentare, în principal grăsimi.

Distrofia alimentară apare în afecțiuni debilitante, atunci când organismul nu absoarbe nutrienții pe care îi primește (cancer, dizenterie etc.). La înfometare, organismul mănâncă mai întâi în detrimentul carbohidraților (glicogenului) și a depozitelor de grăsimi, apoi în detrimentul proteinelor (țesutului muscular și organelor interne); atunci se observă o schimbare semnificativă a funcțiilor organelor.

Simptomele distrofiei alimentare

Simptomele depind de durata și gradul de înfometare, precum și de starea corpului în momentul înfometării, de gradul de nutriție al acestuia, de adaptabilitatea sa la schimbarea condițiilor, de diferența, veniturile și cheltuielile de nutrienți. Există trei etape ale bolii:

În prima etapă există o slăbiciune generală, oboseală crescută, somnolență, creșterea treptată a pierderii în greutate până la dispariția completă a stratului de grăsime subcutanat, slăbiciune și durere la nivelul picioarelor, creșterea poftei de mâncare și sete, urinare frecventă. Pacienții sunt palizi, temperatura lor este scăzută, pulsul este lent. Sentimentul sexual slăbește; menstruația femeilor încetează. În acest stadiu, pacienții sunt tratați în ambulatoriu.

În a doua etapă a bolii, toate aceste simptome sunt mai pronunțate. Pacienții simt în mod constant foame. Corpul este hrănit de proteinele celulelor și țesuturilor în sine. Atrofia mușchilor scheletici și a organelor interne este observată la pacienți. Umflarea subcutanată a picioarelor, feței, brațelor și apoi a cavității abdominale (ascită) apare din cauza scăderii proteinelor din plasma sanguină. Se dezvoltă insuficiență cardiovasculară: dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, slăbirea pulsului. Toate funcțiile corpului sunt slăbite, formarea enzimelor digestive este, de asemenea, redusă, ceea ce duce la apariția diareei, care înrăutățește și mai mult starea pacientului. Pielea devine uscată, atrofică, părul cade, bolnavii capătă un aspect îmbătrânit. În această etapă, pacienții ar trebui să fie internați la spital.

În cea de-a treia, ultima etapă a bolii, se dezvoltă modificări profunde, ireversibile, odată cu dispariția funcțiilor tuturor organelor, inclusiv a sistemului nervos central. Pacienții își pierd apetitul, nu mănâncă nimic, se culcă în pat pentru că nu se pot mișca din cauza slăbiciunii. Umflarea poate dispărea din cauza deshidratării și desalinizării corpului. În unele cazuri, este posibil să nu existe umflături. Așa-numita distrofie „uscată” este de obicei chiar mai severă decât forma edematoasă. Pacienții mor din cauza creșterii slăbiciunii și a epuizării complete a corpului.

Tratamentul distrofiei alimentare

În prima etapă a bolii, este suficient ca pacienților să li se prescrie o dietă intensivă cu cantitatea necesară de grăsimi, carbohidrați, proteine ​​și vitamine. În etapa a doua și mai ales în a treia etapă, tratamentul principal este și nutriția completă a pacienților, iar în alimente conținutul de proteine ​​trebuie crescut, în primul rând. De obicei, la astfel de pacienți funcția de digestie este slăbită, deci ar trebui hrăniți adesea - de 5-6 ori pe zi - și în porții relativ mici, iar mâncarea ar trebui să fie frecată.

Pacienții slabi în stare gravă necesită o îngrijire deosebită; este necesar să se monitorizeze cu atenție funcțiile tuturor organelor și pielii pentru a nu forma răni de presiune. Pacienții ar trebui să se întindă într-un loc cald: ar trebui să fie încălziți, ar trebui să fie puși pe încălzitoare.