Nu este întotdeauna cazul. Copiii mei, deja mari, au încă crize din când în când, dar au avut noroc că nu au aproape probleme. Și sunt diferite - și ca personaj; și ca având/nu ai prieteni; unul a vorbit la 2, celălalt mai devreme; unul scrie cu picioarele, celălalt cu mâinile.

Așa că nu-i lăsați să vă spună că copilul dumneavoastră poate face atât de mult doar pentru că are epilepsie (mi s-a spus asta).
Acum 10-15 ani am plătit un logoped/logoped, nu știu dacă a ajutat, dar nu a durut. Și apoi au existat mai puține informații decât acum. Vedeți subiectele învecinate pentru psihologi, logopezi și altele. ce împărtășesc mămicile - vă pot da idei. Una, desigur, este să citești cărți la soare, să spui povești amuzante (am fost neglijent, dar am jurat să o fac cu nepoții), dar este mult mai bine pentru un specialist să lucreze cu copilul și să-ți arate cum să lucrează acasă.

pagina

Iată sârma, care se află în fondul de asigurări de sănătate!
Keppra 250 MG tabl. film 250 mg x 30 UCB S.A. 35.74 44.17 Grup IP conform protocolului certificat de RHIF
N03AX14 Levetiracetam Keppra 500 MG tabl. film 500 mg x 30 UCB S.A. 71.48 88.35 Grup de IP conform protocolului certificat de RHIF
N03AX14 Levetiracetam Keppra 1000 MG tabl. film 1000 mg x 30 UCB S.A. 142,93 176,66 Grup de IP conform protocolului, certificat
Și cine dorește să caute mai multe informații pe acest site despre lista medicamentelor NHIF!
http://www.climacterium.com/bama/files/Lekarstven%20spisak_NZOK_2006.pdf

elită,ce medicamente luați, ce convulsii aveți și cât de frecvente sunt!
Cât de mare este copilul tău?!

Iată sara, care se află în fondul de asigurări de sănătate!
Keppra 250 MG tabl. film 250 mg x 30 UCB S.A. 35.74 44.17 Grup IP conform protocolului certificat de RHIF
N03AX14 Levetiracetam Keppra 500 MG tabl. film 500 mg x 30 UCB S.A. 71.48 88.35 Grup de IP conform protocolului certificat de RHIF
N03AX14 Levetiracetam Keppra 1000 MG tabl. film 1000 mg x 30 UCB S.A. 142,93 176,66 Grup de IP conform protocolului, certificat
Și cine dorește să caute mai multe informații pe acest site despre lista medicamentelor NHIF!
http://www.climacterium.com/bama/files/Lekarstven%20spisak_NZOK_2006.pdf

elită,ce medicamente luați, ce convulsii aveți și cât de frecvente sunt!
Cât de mare este copilul tău?!

Generic: valproat de sodiu = Depakene, Convulex, iar ultimele două au fost scrise de mai multe ori în subiectele Epilepsie. Și asta „copilul se va simți foarte epuizat literalmente ca un dependent de droguri”, mi se pare, ca să spun puțin, exagerat. Acesta este un efect secundar care se observă numai la unii dintre pacienți și mai des, dacă este luat împreună este un alt AEL, sau în primele săptămâni și apoi dispare etc.

De fapt, răspunsul corect la o astfel de întrebare părtinitoare este „Vorbește cu neurologul tău care te tratează!”
Nu vă supărați dacă vorbele mele par aspră, eu însumi am fost sfătuit de binevoitori cunoscuți și necunoscuți să nu-mi drogez copilul. Ignorant! Acestea nu sunt medicamente pentru frumusețe - nu există o pastilă magică pentru epilepsie.

De fapt, copilul meu lua Depakine de la 5 la 11 ani și avea atunci ochii pe spate.
Desigur, începând cu fiecare medicament citiți prospectul și subliniați efectele secundare și lipiți-l pe frigider și urmăriți-vă copilul mai ales în primele luni și dacă ceva se potrivește, sunați imediat la neurolog.

Noroc
și încă o dată îmi cer scuze pentru cuvintele dure.

Și suntem pe depaquin timp de 9 ani, iar convulsiile noastre sunt de aceeași natură. Acestea sunt absențe, dar pentru informațiile dvs. în acest timp, copilul nu vede și nu aude, se oprește complet, ceea ce duce la o percepție nerealistă a lumii in jurul lui.!
Absențele pot fi de la 50 la 100 pe zi timp de 4-5 secunde și sunt tipice pentru copii!
Dar ei continuă cu noi acum, dar avem o problemă care îi provoacă!

Писатева,Și asta despre întrebarea la neurolog, știi cum aici în BG îți dau o explicație, îți spun că va fi atât de mult! Cel puțin am ascultat și am invidiat o astfel de repetiție timp de 8 ani!

Aveți dreptate, mame, că povestea cu medicii nu se întâmplă întotdeauna și adesea sunt complet nedetectabile, dar informațiile despre pacient sunt goale. De asemenea, cum pot solicita ajutor unui alt medic, atunci medicul se va încrunta că interferează cu tratamentul său (și există cazuri când va avea dreptate să se încrunte).
Să ne dorim reciproc nervi sănătoși, respect și umanitate pentru noi și pentru medicii noștri - nu am găsit acești copii pe drum.

O, lasă-mă să te întreb, dacă nu este prea personal, apar tatăl copiilor tăi în fața birourilor? Pentru că, sper să nu fiu nedrept, dar în familia mea au existat aproape întotdeauna motive importante pentru care tatăl meu a lipsit.

Fiica mea ia Convulex de 7 luni acum, dar nu este nici mai blândă, nici mai nebună. Este aceeași nebunie

Și despre părinți.
Nu-l ducem pe tatăl nostru la spitale pentru că este foarte nervos și dacă nu-i place medicul. nu durează Și după ce nu muncesc, el trebuie să lucreze în 2 locuri și totuși trebuie să meargă la Sf, îi angajez pe mama și tata. dar oricum sunt mai calm
Nu știu dacă toți bărbații sunt ca ai mei, dar el nu pare să vrea să creadă că copilul nostru are un epi. nu le-a spus niciunei rude și nici nu le-a împărtășit unui prieten.
în timp ce observ că nu mă uit la televizor cu lampa stinsă. spune că Debs nu are nimic și nu va fi deranjat de televizorul strălucitor. Abe neagă în general orice diagnostic și o altă epicriză. Munca omului său.

Și acum că eram în Sf în Sf. Naum. psihologul de acolo a spus că în străinătate Rolandova epi, cu crize rare ca a noastră (20 de zile am avut crize, 6m nu am avut, 5 zile am avut, iar acum 1m încă nu avem) nici măcar nu o tratează cu medicament. Copiii ei au crescut-o. Era benignă, dar unii părinți ai unor copii violenți au insistat ca copilul să fie tratat, astfel încât să devină mai blândă.