Unul dintre cele mai mari studii din lume despre diabet, UKPDS, a arătat că: „Controlul glicemic intens cu Metformin reduce riscul apariției complicațiilor diabetice la pacienții supraponderali și este asociat cu o creștere mai mică în greutate și hipoglicemie mai mică decât insulina. Și sulfoniluree, metformina poate fi prima alegere pentru tratamentul farmacologic al acestor pacienți. ".

Metfodiab ® (Metformin clorhidrat - Actavis, tab. 850 mg x 30; 500 mg x 100) este disponibil în Bulgaria de aproximativ un an și de la 01.09.2006 a fost inclus pe lista de rambursare a Fondului Național de Asigurări de Sănătate - AF 264 Metfodiab® 500 mg x 100; AF 265 Metfodiab ® 850 mg x 30.

Efectele clinice ale metforminei sunt cunoscute de mult:
- Scăderea zahărului din sânge;
- Efect benefic asupra greutății corporale;
- Reducerea rezistenței la insulină;
- Reducerea insulinemiei;
- Are un efect benefic asupra parametrilor lipidici (colesterol total, HDL - colesterol, LDL - colesterol, trigliceride);
- Influența fibrinolizei (prin PAI-1) și a funcției endoteliale;
- Reducerea totală a riscului cardiovascular.

.
Prezentăm rezultatele unei monitorizări clinice cu Metfodiab ®, efectuată în Prima Secție Internă a MHAT „Sf. Mina” - Plovdiv, condusă de Dr. Rumena Bostandjieva și Prima Secție Internă a MHAT Plovdiv - Plovdiv, condusă de Dr. . Violeta Galabova.

Un total de 39 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au fost incluși în urmărirea clinică, într-un raport de m: f - 11:28, cu vârsta cuprinsă între 36 și 80 de ani.

  • 11% dintre diabetici au avut recent diagnosticat diabet de tip 2, iar restul - cu durată diferită a bolii (de la 8 luni la 14 ani).
  • 64% dintre diabeticii de tip 2 au fost tratați cu SUP (singuri sau în combinație cu o altă formă de Metformin), iar 5 - cu insulină datorită rezistenței secundare la SUP.
  • Metfodiab ® a fost utilizat ca tratament independent la 8 pacienți; ca terapie combinată cu SME la 26 de pacienți; și în asociere cu insulină la 5 pacienți.
  • Doza de Metfodiab® a fost determinată individual și nu a fost modificată în timpul tratamentului.
  • Criteriul pentru evaluarea eficacității Metfodiab ® a fost modificarea valorilor profilului zahărului din sânge măsurate înainte și la două săptămâni după includerea acestuia în terapie.
  • Tolerabilitatea Metfodiab ® a fost evaluată pe o scară de șase puncte pentru a măsura evaluarea reacțiilor adverse GIT de către pacienți:
    1. Apetit;
    2. Greață și vărsături;
    3. Gust metalic în gură;
    4. Umflarea abdomenului;
    5. Diaree;
    6. Alții.

Rezultate

  • La toți pacienții cu un control glicemic bun realizat cu tratamentul anterior, nivelul zahărului din sânge a rămas același sau mai mic decât valoarea inițială.
  • La 62% dintre pacienții observați cu valori glicemice inițiale ridicate, nivelurile de glucoză din sânge apropiate de nivelurile țintă ale glicemiei au fost atinse după includerea Metfodiab ®.
  • Tratamentul cu Metfodiab a dus la o reducere semnificativă a glicemiei medii din profilul de zahăr din sânge măsurat de patru ori, după cum urmează:
    la ora 7 - de la 14,7 mmol/l la 8,5 mmol/l;
    la ora 12 - de la 12,8 mmol/l la 7,7 mmol/l;
    la 15:00 - de la 13,9 mmol/l la 8,2 mmol/l;
    la 6 pm - de la 14,1 mmol/l la 9,1 mmol/l (Fig. 1).
  • Evaluarea de către pacienți a reacțiilor adverse GIT în medie a fost de 2,78.

    metfodiab


    FIG. 1. Valorile medii ale glicemiei CPC înainte și după includerea Metfodiab ®

    Un control glicemic bun a fost realizat la toți pacienții, atât ca monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente antidiabetice orale și/sau insulină.
    Metfodiab ® oferă un control glicemic foarte bun și are o toleranță excelentă.