Un nou test rapid a fost dezvoltat recent pentru a reduce riscul de a dezvolta boli la mii de copii. Metoda de spectrometrie înseamnă că mii de femei cu tulburări genetice nu își vor moșteni problemele.
În loc să caute gena „defectă” asociată cu moștenirea bolii, noul test caută „markerii” care se găsesc întotdeauna împreună cu gene similare. Tehnologia unică va permite unui număr imens de cupluri căsătorite cu risc crescut să transmită descendenților lor o boală genetică gravă, să aibă copii sănătoși, concepând într-o eprubetă cu ajutorul inseminării artificiale.
"Nu căutăm o genă care să poată fi diferită în diferite familii, ci markeri care pot fi aplicați unui număr mare de familii. Aceasta este o metodă mai fiabilă".
Testul, cunoscut sub numele de haplotipare genetică de preimplantare, combină diferite elemente ale spectrometriei existente sau metodelor de screening.
Analiza a fost dezvoltată de oamenii de știință britanici de la Ministerul Sănătății. Permite medicilor să detecteze până la 6.000 de boli și tulburări moștenite.
- Oamenii de știință de la Academia Bulgară de Științe Nu există probleme profunde și esențiale în noile programe de istorie
- Patru mese de seară care nu vă vor strica dieta - Zdravnița
- Ronnie Coleman; Nu voi opri niciodată antrenamentul
- Tratamente super eficiente pentru problemele de gust și miros
- Rumen Radev Nu pot semna un decret dacă nu există coordonare (Actualizat)