FAMOTIDINE comprimate 20 mg. * 30 SOPHARMA

famotidine

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Famotidină Sopharma 20 mg comprimate filmate
Famotidină Sopharma 20 mg comprimate filmate
Famotidină
Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, pentru a obține cele mai bune rezultate din tratament, trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare a medicamentului.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vezi secțiunea 4.
Ar trebui să solicitați asistență medicală dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni.
Ce conține acest prospect:
1. Ce este Famotidine Sopharma și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Famotidine Sopharma
3. Cum să luați Famotidine Sopharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Famotidine Sopharma
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare.

1. Ce este Famotidine Sopharma și pentru ce se utilizează

Famotidina Sopharma conține famotidină - cel mai puternic blocant al receptorilor H2, care suprimă secreția acidă crescută a glandelor gastrice.
Famotidina Sopharma este utilizată pentru tratarea simptomelor de reflux acid (revenirea sucului gastric la esofag), cum ar fi: arsuri, arsuri la stomac și dureri în spatele sternului.
Arsurile, arsurile la stomac și durerile din spatele sternului pot apărea după mâncare sau culcare, precum și după o activitate fizică intensă. Simptomele pot fi controlate prin tratament pe termen scurt cu un medicament fără prescripție medicală. Dacă simptomele persistă sau starea dumneavoastră se agravează, medicul dumneavoastră va trebui reevaluat.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Famotidine Sopharma

Nu luați Famotidine Sopharma:

dacă sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente enumerate la pct. 6;
dacă aveți insuficiență hepatică;
dacă aveți afectarea funcției renale;
dacă sunteți gravidă sau alăptați;
la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei de date privind eficacitatea și siguranța.
Aveți grijă deosebită cu Famotidine Sopharma:

Înainte de a începe tratamentul cu Famotidine Sopharma, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice probleme de sănătate pe care le aveți sau le-ați avut, alergii sau hipersensibilitate la alte antiacide.
Dacă aveți sau ați avut recent următoarele simptome: scădere nedorită în greutate, vărsături recurente sau vărsături de sânge sau scaune negre. Medicul dumneavoastră va comanda teste suplimentare pentru a diagnostica sau a exclude malignitatea.
Dacă sunteți vârstnic sau ați avut complicații precum sângerări sau ulcere în timp ce luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Dacă luați AINS.
Dacă aveți sau ați avut probleme cu ficatul sau rinichii.
Utilizarea Famotidine Sopharma la copii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată din cauza lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța.

Alte medicamente și Famotidine Sopharma
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Famotidina Sopharma poate reduce absorbția ketoconazolului (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice) din cauza modificărilor acidității stomacului. Dacă este necesar ketoconazol, diferența dintre cele două doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Utilizarea concomitentă a famotidinei Sopharma cu antiacide poate reduce efectul acesteia.

Utilizarea Famotidine Sopharma cu alimente, băuturi și alcool
Se recomandă administrarea Famotidine Sopharma cu sau fără alimente, deoarece alimentele cresc absorbția acestuia.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Famotidina Sopharma nu se utilizează în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există restricții privind utilizarea Famotidine Sopharma atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, deoarece nu afectează atenția activă și reflexele.

Informații importante despre unele componente ale Famotidine Sopharma
Famotidina Sopharma conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Famotidine Sopharma

Doza uzuală este:
Adulți
De două ori pe zi 20 mg dimineața și seara timp de 2 săptămâni.

La copiii de la 12 la 18 ani
O tabletă pe zi.
Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei de date privind eficacitatea și siguranța.

La pacienții vârstnici
Nu este necesară nicio modificare a dozei.

Comprimatele Famotidine Sopharma trebuie înghițite întregi cu puțină apă. Dacă simptomele persistă după administrarea Famotidine Sopharma timp de două săptămâni, contactați medicul, deoarece simptomele dvs. pot avea o altă cauză.

Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult Famotidine Sopharma decât trebuie
În caz de supradozaj, consultați medicul. Produsul trebuie întrerupt și trebuie instituit un tratament simptomatic.

Dacă uitați să luați o doză de Famotidine Sopharma
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Famotidine Sopharma poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Famotidina Sopharma este bine tolerată.

Următoarele reacții adverse au fost observate în timpul tratamentului cu Famotidină:
Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000):

cantitate excesivă de gaz în intestine.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):

dureri de cap, amețeli, diaree sau constipație.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000):

tulburări generale - pierderea poftei de mâncare, oboseală, febră ușoară;
tulburări cardiace - aritmie, bradicardie;
tulburări gastrointestinale - greață, vărsături, gură uscată, modificări ale enzimelor hepatice;
tulburări ale sistemului musculo-scheletic - crampe musculare, dureri articulare;
tulburări ale sistemului nervos - confuzie, agitație, depresie, somnolență;
tulburări ale pielii - mâncărime, erupții cutanate, piele uscată;
modificări ale parametrilor de laborator care arată deteriorarea sistemului hematopoietic;
Pierderea parului.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, la:

Agenția Executivă pentru Medicamente,
Strada Damyan Gruev № 8,
1303 Sofia,
tel.: +35 928903417,
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Famotidine Sopharma

A se păstra în ambalajul original într-un mediu uscat și protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu utilizați Famotidine Sopharma după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Famotidine Sopharma

Substanța activă este famotidina 20 mg.
Celelalte componente sunt: ​​lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu (tip A), hidroxipropilmetilceluloză, opadraj YS-IR-7002.
Cum arată Famotidine Sopharma și conținutul ambalajului
Comprimate filmate, albe, rotunde, biconvexe, a câte 10 într-un blister din folie de PVC/aluminiu în cutii de câte 3 blistere pe ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
SOPHARMA AD 16 Iliensko shose str,
1220 Sofia, Bulgaria.

Producător:
SOPHARMA AD,
Zona industriala,
2800 Sandanski,
Bulgaria.

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în septembrie 2017.