MILGAMMA PROTECT

Codul ATC: A11DA03

Rezumatul publicat este abreviat. Informații complete pot fi găsite pe site-ul web al BDA - www.bda.bg. sau deținătorul autorizației de introducere pe piață relevant.

Compoziţie: Substanță activă: benfotiamină. Fiecare comprimat filmat conține 300 mg benfotiamină (un derivat solubil în grăsimi al vitaminei B1). Comprimatele sunt albe, alungite, cu o linie pe ambele părți.

infopharma

Indicații: tratamentul polineuropatiei diabetice și alcoolice; tratamentul și prevenirea afecțiunilor clinice ale deficitului de vitamina B1 (de exemplu, neuropatii și boli cardiovasculare) atunci când aceste afecțiuni nu sunt afectate de dietă: nutriție parenterală prelungită, hemodializă, malabsorbție, alcoolism cronic (cardiomiopatie alcoolică toxică, encefalopatie, versetul lui Korsakov).

Doze și mod de administrare la adulți: Tratamentul afecțiunilor clinice cu deficit de vitamina B1 și polineuropatie diabetică și alcoolică: 1 comprimat filmat o dată pe zi; Prevenirea afecțiunilor clinice ale deficitului de vitamina B1 (de exemplu, neuropatii și boli cardiovasculare): 1/2 comprimat filmat o dată pe zi. Durata utilizării: inițial - cel puțin 3 săptămâni în deficit de vitamina B1 și cel puțin 4 săptămâni în polineuropatia diabetică și alcoolică. Tratament de întreținere: 150 mg sau 300 mg milgamma Protect. Populație pediatrică: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani nu au fost stabilite. Nici o informatie disponibila.
Pacienți cu insuficiență renală: Milgamma Protect 300 mg comprimate filmate poate fi administrat în doză normală.
Mod de administrare: Comprimatele filmate trebuie înghițite cu puțin lichid, pot fi administrate în orice moment al zilei, pot fi împărțite în două jumătăți egale.

Contraindicații: Hipersensibilitate la benfotiamină (tiamină) sau la oricare dintre excipienții din Milgamma Protect 300 mg comprimate filmate.

Atenționări și precauții speciale: Nu există date.

Interacțiuni: Tiamina poate fi dezactivată de 5-fluorouracil deoarece 5-fluorouracil inhibă în mod competitiv fosforilarea tiaminei în tiamina pirofosfat.

Efecte secundare: Tulburări ale sistemului imunitar: Foarte rare (Categorie: medicamente noi Etichete: A11DA03, deficit de B1, benfotiamină, Wörwag, farmacii, benfotiamină, Vörwag, polineuropatie

SEEBRI BREEZHALER

Codul ATC: R03BB06

Rezumatul publicat este abreviat. Informații complete pot fi găsite pe site-ul web al BDA - www.bda.bg. sau titularul autorizației de introducere pe piață relevante.

Compoziţie: Fiecare capsulă conține 63 micrograme de bromură de glicopironiu, corespunzătoare a 50 micrograme de glicopironiu. Doza eliberată din vârful inhalatorului Seebri Breezhaler conține 55 micrograme de bromură de glicopironiu, corespunzătoare a 44 micrograme de glicopironiu.

Indicații: Seebri Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Dozare: Doza recomandată este de a inhala conținutul unei capsule o dată pe zi folosind inhalatorul Seebri Breezhaler. Se recomandă aplicarea Seebri Breezhaler în același timp în fiecare zi. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată și la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Nu există o utilizare relevantă a Seebri Breezhaler la populația pediatrică (cu vârsta sub 18 ani) pentru indicația BPOC.
Doar pentru inhalare. Capsulele trebuie administrate numai cu ajutorul inhalatorului Seebri Breezhaler.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la lactoză sau la oricare dintre ceilalți excipienți.

Interacțiuni: Nu se recomandă administrarea concomitentă de Seebri Breezhaler cu alte medicamente anticolinergice. Nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase relevante din punct de vedere clinic atunci când glicopironiul este administrat concomitent cu cimetidină sau alți inhibitori ai transportului cationic organic. Administrarea concomitentă de Seebri Breezhaler cu indacaterol inhalat oral, un agonist beta-adrenergic, la starea de echilibru a celor două substanțe active nu a afectat farmacocinetica niciunui medicament.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu există date privind utilizarea Seebri Breezhaler la femeile gravide. Glicopironiul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt. Utilizarea bromurii de glicopironiu la femeile care alăptează trebuie luată în considerare numai dacă beneficiul scontat pentru femeie depășește riscul probabil pentru sugar.

Reacții nedorite: Cel mai frecvent efect secundar este gura uscată. În majoritatea cazurilor este ușor, în niciun caz nu este greu. Profilul de siguranță este, de asemenea, caracterizat prin alte simptome asociate cu efecte anticolinergice, inclusiv semne de retenție urinară, mai puțin frecvente. De asemenea, au fost raportate efecte gastro-intestinale, inclusiv gastroenterită și dispepsie. Efectele secundare asociate cu toleranța locală includ dureri în gât, nazofaringită, rinită și sinuzită. Frecvente (≥1/100 până la categoria: medicamente noi Tag-uri: bromură de glicopironiu, Novartis, R03BB06, bronhospasm, bromură de glicopironiu, prescripție medicală, Novartis, BPOC

CAPECITABINE ACTAVIS/CAPECITABINE ACTAVIS

Codul ATC: L01BC06

Compoziţie: Capecitabină Actavis 500 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat filmat conține 500 mg capecitabină. Excipienți: Miez: 41 mg lactoză monohidrat; celuloză, microcristalină (E460); Hipromeloză (E464); croscarmeloză sodică; stearat de magneziu (E572). Acoperire cu film: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, oxid de fier roșu (E172).

Indicații: Capecitabina este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților după intervenția chirurgicală pentru cancerul de colon în stadiul III (stadiul Dukes C). Capecitabina este indicată pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. Capecitabina este medicamentul ales în cancerul gastric avansat în combinație cu medicamente care conțin platină.
Capecitabina în asociere cu docetaxel este indicată pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice. Antraciclina trebuie să fi fost inclusă în tratamentul anterior. Capecitabina este, de asemenea, indicată ca monoterapie la pacienții cu cancer mamar local avansat sau metastatic după eșecul taxanului și chimioterapiei cu antracicline sau la care terapia cu antraciclină nu este indicată.

Doze și mod de administrare: Capecitabina trebuie prescrisă numai de un medic calificat cu experiență în utilizarea agenților antineoplazici. Comprimatele de Capecitabină Actavis trebuie înghițite cu apă în 30 de minute după masă. Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă progresia bolii sau toxicitate intolerabilă. Citiți DAPP pentru medicament!

Contraindicații: Antecedente de reacții severe și neașteptate la terapia cu fluoropirimidină; Hipersensibilitate la capecitabină sau la oricare dintre excipienți sau la fluorouracil; La pacienții cunoscuți ca fiind deficienți în dihidropirimidin dehidrogenază (DPD); În timpul sarcinii și alăptării; La pacienții cu leucopenie severă, neutropenie sau trombocitopenie; La pacienții cu insuficiență hepatică severă; La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min); Tratamentul cu sorivudină sau analogi înrudiți chimic, cum ar fi brivudina; Dacă există contraindicații pentru oricare dintre substanțele active incluse în regimul combinat, această substanță activă nu trebuie utilizată.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Toxicitățile care limitează doza includ diaree, dureri abdominale, greață, stomatită și sindromul mână-picior (reacție cutanată mână-picior, eritrodisestezie palmar-plantară). Majoritatea reacțiilor adverse sunt reversibile și nu necesită întreruperea permanentă a tratamentului, deși poate fi necesară întreruperea tratamentului sau reducerea dozei. Citiți DAPP pentru medicament!

Medicamente și alte interacțiuni: Citiți DAPP pentru medicament!

Sarcina și alăptarea: Nu există studii clinice la femeile gravide care iau capecitabină; cu toate acestea, se poate sugera că capecitabina poate dăuna fătului dacă este administrată femeilor însărcinate. În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale, administrarea de capecitabină a dus la mortalitate embrionară și teratogenitate. Aceste efecte sunt de așteptat după administrarea derivaților fluoropirimidinici. Capecitabina este contraindicată în timpul sarcinii. Nu se știe dacă capecitabina este excretată în laptele matern uman. Cantități semnificative de capecitabină și metaboliții săi au fost detectate la șoarecii care alăptează. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu capecitabină.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Capecitabina are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Capecitabina poate provoca amețeli, oboseală și greață.

Pachet: Blistere din PVC/PVDC-aluminiu. Capecitabină Actavis 500 mg comprimate filmate: 120 comprimate filmate pe ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Actavis Group PTC ehf., Islanda

ALTORIA

Compoziţie: Altoria este un produs natural, preluat din diversitatea extraordinară a naturii și nu are efecte secundare. Fiecare capsulă conține 300 mg extract de măceșe și 150 mg extract de cenușă de munte.

Acțiune: Trandafirul medicinal (Althaea officinalis L) este una dintre cele mai studiate plante pentru bolile sistemului respirator. Rădăcinile sunt bogate în substanțe mucoase, care ajută la înmuierea secrețiilor bronșice și le fac mai ușor de separat de arborele bronșic. Extractele medicinale de trandafir au un efect antiinflamator pronunțat. Se recomandă utilizarea acestora pentru tuse persistentă, tuse convulsivă, traheită, bronșită. În plus, efectul benefic al roșii asupra bolii ulcerului peptic a stomacului și intestinelor, gastrita hiperacidă, colita acută și cronică, chiar și în suferința dieretică și dizenterie. Potentilla erecta L este inclusă în produsul Altoria datorită efectelor sale antiinflamatorii și astringente dovedite asupra tractului respirator superior. În medicina populară, ceaiul este utilizat de mai multe ori pe zi pentru sinuzita severă, amigdalită și curgerea nasului. În combinație, extractele de sunătoare și cenușa de munte au un efect de potențare, care a fost utilizat la crearea produsului Altoria.

Dozare: 1 capsulă pe zi pentru a susține profilaxia în lunile reci și umede are un efect bun asupra funcției sistemului respirator. În cazul inflamației tractului respirator superior și a arborelui bronșic, dozele recomandate sunt de 3 ori 1 capsulă pe zi. În caz de tuse persistentă și bronșită severă, se pot lua 2 capsule de 3 ori pe zi.

Pachet: 450 mg x 30 capsule, într-o cutie

Producător: Velefi Pharma Ltd.

TASECTAN

Produs medical

Compoziţie: Capsule: gelatină tanat, amidon de porumb, stearat de magneziu. Pulbere pentru copii: gelatină tanat

Scop: Tasectan este un dispozitiv medical conceput pentru a restabili funcția fiziologică a peretelui intestinal. Este special conceput pentru a controla și reduce simptomele asociate cu diaree de diferite origini, cum ar fi tensiunea abdominală și mișcările intestinale frecvente. Efectul său se manifestă în decurs de 12 ore.

Acțiune: Taninul de gelatină conținut în produs nu se modifică în stomac și acționează prin formarea unui film protector asupra mucoasei intestinale, reducând frecvența și durata episoadelor de diaree. Dispozitivul medical este disponibil sub formă de capsule pentru utilizare la adulți și sub formă de pulbere pentru utilizare la copii.

Instructiuni de folosire: Capsule: înghițiți capsula cu apă; Pulbere: poate fi adăugată în alimente sau plasată într-o cantitate mică de lapte, suc de fructe sau apă. Se amestecă bine și se ia imediat.

Dozare: Adulți: 1-2 capsule la fiecare 4-6 ore până când simptomele dispar; Copii sub 3 ani: 1 plic la fiecare 6 ore până când simptomele dispar; Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani: 1 sau 2 plicuri la fiecare 6 ore până când simptomele dispar.

Avertizări: Vă rugăm să rețineți următoarele avertismente: Nu este nevoie de sfaturi medicale înainte de a utiliza produsul. Cu toate acestea, o astfel de consultare este recomandată în caz de simptome severe sau prelungite sau în caz de îndoială în diagnostic, în special la copiii cu vârsta sub 3 ani și vârstnici; În caz de diaree însoțită de alte simptome, la copiii cu vârsta sub 3 ani se recomandă consultarea medicului dumneavoastră; De asemenea, se recomandă să beți multe lichide, precum și să urmați măsurile alimentare obișnuite pentru a controla diareea; Deși nu se cunosc efecte secundare, se recomandă ca acest produs să nu fie utilizat în timpul sarcinii sau în primele luni de alăptare. Pentru orice eventualitate, consultați întotdeauna medicul dumneavoastră în avans; Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj; Nu utilizați produsul dacă blisterul sau pliculetele sunt deschise sau deteriorate; A se păstra la temperatura camerei, întotdeauna departe de sursele de căldură. Nu înghețați; A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Contraindicații și efecte secundare: Tasectan nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate (alergie) cunoscută la tanatul de gelatină sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului.

Pachet: Douăzeci de plicuri de 250 mg (pentru utilizare la copii); Blister conținând 15 capsule de 500 mg.

Producător: Novintethical Pharma SAGL., Elveția

Importator: Biroul de vânzări de plante farmaceutice Montavit

Partener de marketing: Biroul de vânzări de plante farmaceutice Montavit