• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Fiole ADRENALINA 0,1% 1 ml * 1 SOPHARMA

fiole

Prospect: informații pentru utilizator
Epinefrină Sopharma 1 mg/ml soluție injectabilă
Adrenalină Sopharma 1 mg/ml soluție injectabilă
epinefrină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

În acest prospect:
1. Ce este Adrenaline Sopharma și pentru ce se utilizează
2. Înainte de administrarea Adrenalinei Sopharma
3. Cum se utilizează Adrenaline Sopharma
4. Posibile efecte secundare
5. Depozitarea adrenalinei Sopharma
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE SOPHARMA ADRENALINĂ ȘI LA CE SE UTILIZĂ

Epinefrina este un analog sintetic al hormonului adrenalină, care este secretat de glanda suprarenală. Inhibă eliberarea substanțelor implicate în inflamații și alergii. Provoacă constricția vaselor de sânge. Crește rapid, dar scurt, tensiunea arterială, excită centrul respirator, scade tonusul mușchilor netezi ai bronhiilor și intestinelor (încetinește peristaltismul), provoacă hiperglicemie (crește nivelul zahărului din sânge), crește metabolismul bazal Adrenalina Sopharma soluție injectabilă este utilizată într-un spital: șoc anafilactic, în tratamentul complex al stopului cardiac (stop cardiac), pentru resuscitare cardiopulmonară.

2. ÎNAINTE DE A SE UTILIZA SOPHARMA ADRENALINĂ

Nu trebuie să vi se administreze Adrenalină Sopharma
Atunci când se administrează epinefrină pentru indicații vitale, contraindicația utilizării produsului poate fi doar hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

În toate celelalte cazuri, următoarele contraindicații sunt relative:

  • hipertiroidism (creșterea funcției tiroidiene), hipertensiune (tensiune arterială crescută), boală ischemică a inimii (aport insuficient de sânge la inimă),
  • Diabet
  • glaucom (presiune intraoculară crescută).

Aveți grijă deosebită cu Adrenaline Sopharma
Avertismentele speciale sunt relative, deoarece Adrenaline Sopharma este utilizat în condiții care pun viața în pericol. Ar trebui utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, astm bronșic sever și prelungit și emfizem, în bolile cardiace degenerative.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Hipertensiune arterială severă și bradicardie (încetinirea ritmului cardiac) pot apărea atunci când se administrează concomitent Adrenalină Sopharma și beta-blocante neselective (propranolol). Propranololul poate suprima efectul bronhodilatator al epinefrinei.
Există un risc crescut de aritmie cardiacă la pacienții tratați cu digoxină sau chinidină după administrarea de adrenalină Sopharma.
Adrenalina Sopharma poate face dificilă controlul nivelului de zahăr din sânge la diabetici în terapia antidiabetică.
Efectele epinefrinei sunt potențate de antidepresivele triciclice (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei).

Anestezicele generale, cum ar fi halotanul, pot crește riscul de aritmii ventriculare și edem pulmonar acut.

Sarcina și alăptarea
Epinefrina traversează placenta și poate determina o creștere a ritmului cardiac și extrasistole la făt. Epinefrina Sopharma trebuie utilizată la femeile gravide după o evaluare riguroasă a beneficiilor pentru mamă și a riscului pentru făt. Se excretă în laptele matern, dar nu ating concentrații active din punct de vedere farmacologic. Poate fi utilizat la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Indicațiile în care se utilizează Adrenaline Sopharma exclud posibilitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mașini.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Adrenaline Sopharma
Metabisulfitul de sodiu în soluție injectabilă poate provoca reacții alergice, inclusiv bronhospasm, în special la pacienții cu antecedente de astm bronșic sau alergie.

3. CUM SE APLICĂ SOPHARMA ADRENALINĂ

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Soluția injectabilă de adrenalină Sopharma se administrează subcutanat sau intravenos de personal medical calificat. Înainte de administrarea intravenoasă, soluția injectabilă este diluată la o concentrație de 1: 10000 cu soluție salină.

Adulți:
Pentru tratamentul șocului anafilactic se administrează în doze de 0,2 până la 0,5 mg, doza maximă de până la 1 mg. În caz de stop cardiac - 0,5-1 mg intravenos la fiecare 3-5 minute în timpul resuscitării.

Copii:
Intravenos 0,01 mg/kg (10 mg/kg) greutate corporală în timpul resuscitării. La nou-născuți până la o lună de stop cardiac Soluția injectabilă de adrenalină Sopharma se administrează intravenos în doză de 0,01 mg/kg (10 mg/kg) - 0,03 mg/kg (30 (mg/kg) greutate corporală la fiecare 3-5 minute.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Adrenaline Sopharma poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Adrenalina Sopharma sunt legate de sistemul cardiovascular: tahicardie (ritm cardiac crescut), senzație de palpitații și creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos, cel mai adesea se observă dureri de cap, amețeli și/sau amețeli, excitabilitate crescută, senzație de frică, tremur de membre (tremur). Cea mai frecvent observată tulburare respiratorie este respirația scurtă (dispnee).

Din partea tractului gastro-intestinal, greața și vărsăturile pot apărea mai frecvent.

Tulburările vasculare frecvente sunt tensiunea arterială crescută (hipertensiune) și senzația de răceală la nivelul extremităților. Din partea întregului organism, tulburările (generale) sunt paloare pe termen scurt, slăbiciune generală.

Pot apărea niveluri ridicate de zahăr din sânge (hiperglicemie) și scăderea nivelului de potasiu din sânge (hipokaliemie).

Rareori, există o frecvență ridicată de contracții ventriculare (fibrilație) și/sau stop cardiac, aritmii cardiace (aritmie), opresiune și dureri toracice (angina pectorală); hemoragie cerebrală ca urmare a unei creșteri accentuate a tensiunii arteriale; dilatarea pupilei (midriaza); edem pulmonar (dificultăți severe de respirație ca urmare a tulburărilor cardiovasculare și a acumulării de lichid în plămâni); retenție urinară și dificultăți la urinare; creșterea acidității sângelui (acidoză metabolică). Crizele hipertensive cu modificări ale pielii, mucoaselor și rinichilor sunt rare.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Supradozaj
Simptome: cel mai adesea mucoase și piele palide, membre tremurând, bătăi rapide ale inimii, amețeli, aritmii cardiace, transformându-se în fibrilație ventriculară, o creștere rapidă a tensiunii arteriale, ducând la o criză hipertensivă și ducând la edem pulmonar sau hemoragie cerebrală - și beta -blocante, alfa-blocante periferice pentru controlul circulației periferice, vasodilatatoare - nitrați și nitroprusid de sodiu.

5. DEPOZITAREA SOPHARMA ADRENALINĂ

A se păstra în ambalajul original, într-un loc întunecat, la o temperatură sub 25 ° C. Nu înghețați!
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Adrenaline Sopharma

  • Substanța activă este: epinefrină 1 mg în 1 ml soluție injectabilă.
  • Celelalte ingrediente sunt acid tartric, clorură de sodiu, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Adrenaline Sopharma și conținutul ambalajului
Soluție injectabilă 1 mg/ml -1 ml, 10 fiole într-un blister din folie de PVC, 1 sau 10 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
SOPHARMA AD
1220 Sofia, 16 Iliensko shose Str., Bulgaria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Data ultimei revizuiri a prospectului - 15.04.2008