fiole

Preț: 25,29 BGN.

Fiole cu gluconat de calciu 10 ml. * 10 FARMAC

Prospect: informații despre pacient

Gluconat de calciu Pharmac 95,5 mg/ml soluție injectabilă
Gluconat de calciu Farmak 95,5 mg/ml soluție injectabilă
Gluconat de calciu

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Gluconatul de calciu Farmak și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Gluconat de calciu Pharmac
3. Cum să luați Gluconat de calciu Pharmac
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Gluconat de calciu Pharmac
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Gluconatul de calciu Farmak și pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul hipocalcemiei acute și pentru tratarea tetaniei hipocalcemice.
Gluconatul de calciu poate fi administrat intravenos ca adjuvant la tratamentul hiperkaliemiei severe și a simptomelor de intoxicație datorate supradozajului cu sulfat de magneziu.
Calciul intravenos este indicat și în tratamentul colicilor acute renale, biliare și intestinale.
Calciul este, de asemenea, utilizat ca agent inotrop (intensificator cardiac) în resuscitarea cardiacă.
Sărurile de calciu pot fi folosite și pentru prevenirea hipocalcemiei în transfuzia metabolică și în cazurile de terapie de substituție pe termen lung a electroliților.

Gluconatul de calciu Farmak este indicat pentru utilizare la adulți și copii.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Gluconat de calciu Pharmac

Nu utilizați Gluconat de calciu Pharmac:

  • Dacă sunteți alergic la gluconat de calciu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă suferiți de hiperparatiroidism, luați vitamina D în mod regulat, aveți o tumoră decalcifiantă stabilită, cum ar fi plasmacitom, metastaze osoase, etc; boli renale severe și pierderea calciului datorită imobilizării prelungite.

Administrarea intravenoasă de medicamente care conțin calciu este strict contraindicată la pacienții cu boli de inimă care necesită glicozide digitale. Calciul potențează efectele glicozidelor digitale și poate duce la intoxicație cu digitală.

Deși nu există dovezi specifice ale proceselor metabolice în lanț de la glucono-galacto-gluconat de calciu la galactoză, utilizarea gluconatului de calciu nu este recomandată dacă ați stabilit galactozemie.

Gluconatul de calciu nu trebuie administrat intramuscular sau subcutanat din cauza riscului de necroză tisulară, abcese și leziuni cutanate.

Alte medicamente și gluconat de calciu Pharmac

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Efectele inotrope și toxice ale glicozidelor cardiace și ale calciului sunt sinergice și, atunci când sunt administrate concomitent, pot duce la aritmii (mai ales dacă calciu este administrat intravenos). Calciul intravenos trebuie evitat la pacienții care iau glicozide cardiace. Dacă se consideră necesar, gluconatul de calciu trebuie administrat lent pe cale intravenoasă, în cantități mici. Gluconatul de calciu și antibioticele tetraciclinice nu trebuie amestecate înainte de administrarea parenterală, deoarece se știe că se leagă de un complex care le inactivează.
Dozele mari de vitamina D trebuie evitate în timpul tratamentului cu săruri de calciu, cu excepția cazului în care există nevoi speciale.
Administrarea de calciu poate reduce răspunsul la verapamil și, eventual, la alți antagoniști ai calciului atunci când este administrat concomitent.

Diureticele tiazidice reduc excreția urinară de calciu și administrarea concomitentă poate duce la hipercalcemie.

Studiile de interacțiune medicamentoasă au fost efectuate numai la adulți.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există informații despre utilizarea gluconatului de calciu în timpul sarcinii. Atunci când decideți să tratați femeile însărcinate cu gluconat de calciu, beneficiul potențial pentru mamă trebuie cântărit în raport cu potențialul rău pentru făt.
Gluconatul de calciu trece în laptele matern. Nu există dovezi documentate ale problemelor cu femeile care alăptează - cu toate acestea, atunci când se decide tratarea mamelor care alăptează cu gluconat de calciu, beneficiile potențiale pentru mamă trebuie puse în balanță cu potențialul rău pentru copilul mic.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Gluconatul de calciu are un efect moderat asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Gluconatul de calciu are un efect sedativ pronunțat, deci nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje câteva ore după administrarea intravenoasă.

3. Cum se utilizează Gluconat de calciu Pharmac

Gluconatul de calciu Farmak este disponibil pe bază de rețetă. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Utilizați întotdeauna Gluconatul de calciu Farmak exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur sau dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.,

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Gluconatul de calciu trebuie administrat lent pe cale intravenoasă, folosind un ac subțire într-o venă mare, pentru a evita o creștere prea rapidă a calciului seric și pentru a evita extravazarea sărurilor de calciu în țesuturile din jur, ceea ce poate duce la necroză tisulară. În timpul și după administrarea intravenoasă de gluconat de calciu, pacienții se pot plânge de furnicături, bufeuri, opresiune (senzație de etanșeitate sau de apăsare în piept) sau gust calcaros-cremos în gură. Administrarea rapidă intravenoasă de gluconat de calciu poate duce la vasodilatație (dilatarea vaselor de sânge) și scăderea tensiunii arteriale, încetinirea pulsului, aritmie cardiacă, colaps și/sau stop cardiac.

Hiperpotasemia datorată administrării intravenoase este o afecțiune rar descrisă, dar poate apărea cu doze mari de gluconat de calciu la pacienții cu insuficiență renală cronică. Hipercalcemia poate fi semnificativ mai periculoasă decât hipocalcemia, în special în cazul supradozajului cu gluconat de calciu în tratamentul hipocalcemiei de diferite origini.

Supradozaj

Hipercalcemia poate apărea în timpul tratamentului cu doze mari de gluconat de calciu, în special în cazurile de doze mari la pacienții cu insuficiență renală cronică. Simptomele hipercalcemiei includ: anorexie, greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, slăbiciune musculară, tulburări mentale, polidipsie (aport excesiv de lichide), poliurie (excreția unor cantități mari de urină), dureri osoase, nefrocalcinoză. Ducând la afectarea funcției renale), pietre la rinichi și, în cazuri mai severe, aritmii cardiace, comă și stop cardiac.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente,

Strada Damyan Gruev № 8,
1303 Sofia,
Tel.: + 359 2 8903417,
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Gluconat de calciu Pharmac

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu înghețați.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Gluconatul de calciu Farmak are o durată de valabilitate de 3 ani.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și fiolă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați acest medicament dacă observați că soluția injectabilă în fiolă este decolorată, tulbure sau conține particule vizibile. Gluconatul de calciu este o soluție suprasaturată și este predispus la formarea de nămol. Soluția nu trebuie utilizată dacă rămâne un precipitat după agitare energică.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului,

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Gluconat de calciu Pharmac

Substanța activă este: gluconat de calciu. 1 ml soluție injectabilă conține 95,5 mg gluconat de calciu. Fiecare fiolă de gluconat de calciu Pharmac 95,5 mg/ml soluție injectabilă de 5 ml conține 477,5 mg gluconat de calciu, echivalent cu 44,5 mg de ioni de calciu.

Celelalte ingrediente sunt: zahăr de calciu și apă pentru preparate injectabile până la 5 ml.

Fiecare fiolă de gluconat de calciu Pharmac 95,5 mg/ml soluție injectabilă de 10 ml conține 955 mg gluconat de calciu echivalent cu 89 mg ioni de calciu.

Celelalte ingrediente sunt: zahăr de calciu și apă pentru preparate injectabile până la 10 ml.

Cum arată Calmak gluconat Farmak și conținutul ambalajului

Soluția injectabilă de gluconat de calciu Pharmac 95,5 mg/ml este o soluție limpede, incoloră, în fiole de sticlă incolore de 5 ml și 10 ml (pahar de clasă hidrolitică I), cu un semn pentru deschiderea fiolei - punct/inel colorat.
Soluția nu trebuie să conțină particule vizibile.
Fiolele sunt plasate într-un blister de clorură de polivinil.
Fiecare blister conține 5 fiole.
Un blister (5 fiole) sau două blistere (10 fiole) sunt ambalate într-o cutie de carton care conține un prospect: informații despre utilizator.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:

PHARMAC BULGARIA LTD, Bulgaria.

Data ultimei revizuiri a prospectului: 07/2017.