Se estimează că va afecta aproximativ 0,5% din populația totală

hidadenita

în lume. Nu există date cu privire la numărul de pacienți din Bulgaria, dar se estimează că există aproximativ 100 de persoane.

Boala durează mult, fazele activității bolii alternând cu perioade de remisie. Cei afectați suferă de-a lungul vieții, ceea ce le împiedică mult integrarea socială și le înrăutățește calitatea vieții. Depresia este cea mai frecventă afecțiune concomitentă. În prezent, nu există nicio opțiune pentru un tratament permanent pentru hidadenita purulentă. Specialiștii apelează cel mai adesea la terapie, care este împărțită în inițială și întreținere, și include corticosteroizi și antibiotice.

Până acum, pacienții din țara noastră aveau oportunități limitate

pentru tratament, deoarece NHIF nu a plătit pentru soluțiile antiseptice necesare, pansamente speciale și antibiotice și nici terapia biologică pentru cele mai grave cazuri. NHIF plătește numai pentru operații. Cu toate acestea, experții bulgari și internaționali sunt convinși că manipulările ar trebui să fie efectuate de un dermatolog. De anul viitor, terapia biologică pentru hidradenita purulentă este așteptată să fie plătită și pentru pacienții bulgari. Acest lucru va permite pacienților să ducă o viață deplină și să reducă nevoia de intervenție chirurgicală.